Zessly

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-02-2020

Toimeaine:

infliximab

Saadav alates:

Sandoz GmbH

ATC kood:

L04AB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

infliximab

Terapeutiline rühm:

Imunosupresoare

Terapeutiline ala:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Näidustused:

Tratamentul de artrita reumatoida, boala Crohn, colita ulcerativa, spondilita anchilozantă, artrita psoriazică și psoriazis.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2018-05-18

Infovoldik

                                52
B. PROSPECTUL
53
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZESSLY 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
infliximab (infliximabum)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Medicul vă va înmâna un card de reamintire al pacientului, care
conţine informaţii importante
de siguranţă pe care trebuie să le ştiţi înainte şi în timpul
tratamentului cu Zessly.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zessly şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Zessly
3.
Cum se administrează Zessly
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zessly
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZESSLY ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zessly conţine substanţa activă infliximab. Infliximab este un
anticorp monoclonal – un tip de proteină
care se leagă de o anumită structură din organism numită TNF
(factor de necroză tumorală) alfa.
Zessly aparţine unui grup de medicamente numite „blocante ale
TNF”. Este utilizat la adulţi pentru
următoarele afecţiuni inflamatorii:
•
Poliartrita reumatoidă
•
Artrita psoriazică
•
Spondilita anchilozantă (boala Bechterew)
•
Psoriazis
Zessly este de asemenea utilizat la pacienţi adulţi şi copii cu
vârsta mai mare de 6 ani pentru:
•
Boala Crohn
•
Colita ulcerativă
Zessly funcţionează prin legarea selectivă de TNF alfa și blo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zessly 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine infliximab (infliximabum) 100 mg. Infliximab
este un anticorp monoclonal
IgG1 chimeric uman-murinic produs în celule ovariene de hamster
chinezesc (CHO) prin tehnologia
ADN-ului recombinat. După reconstituire, fiecare ml conţine 10 mg
infliximab.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă (pulbere pentru
concentrat)
Pulberea este o peletă albă liofilizată.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
POLIARTRITĂ REUMATOIDĂ
Zessly, în asociere cu metotrexatul, este indicat pentru diminuarea
semnelor şi simptomelor, precum şi
îmbunătăţirea stării fizice la:
•
pacienţi adulţi care prezintă boala în formă activă, în cazul
în care răspunsul terapeutic a fost
inadecvat după administrarea medicamentelor antireumatice
modificatoare ale bolii
(DMARDs), inclusiv metotrexat.
•
pacienţi adulţi cu boală severă, activă şi progresivă,
netrataţi anterior cu metotrexat sau alte
DMARDs.
La aceste grupuri de pacienţi, s-a demonstrat prin determinări
radiografice o reducere a vitezei de
progresie a leziunilor articulare (vezi pct. 5.1).
BOALA CROHN LA ADULŢI
Zessly este indicat pentru:
•
tratamentul bolii Crohn activă moderată până la severă, la
pacienţi adulţi care nu au prezentat
răspuns terapeutic în ciuda efectuării unei cure terapeutice
complete şi adecvate cu un
corticosteroid şi/sau un imunosupresor sau care nu tolerează sau
prezintă contraindicaţii pentru
astfel de terapii.
•
tratamentul bolii Crohn active, fistulizate, la pacienţi adulţi care
nu au prezentat răspuns
terapeutic în ciuda efectuării unei cure terapeutice complete şi
adecvate cu tratament
convenţional (inclusiv antibiotice, drenaj şi terapie
imunosupresoare).
BOALA CROHN LA COPII ŞI A
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik taani 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik läti 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik malta 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik poola 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik soome 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-02-2020
Infovoldik Infovoldik norra 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 28-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 28-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-02-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu