Zessly

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

infliximab

Dostupné s:

Sandoz GmbH

ATC kód:

L04AB02

INN (Mezinárodní Name):

infliximab

Terapeutické skupiny:

Imunosupresoare

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapeutické indikace:

Tratamentul de artrita reumatoida, boala Crohn, colita ulcerativa, spondilita anchilozantă, artrita psoriazică și psoriazis.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2018-05-18

Informace pro uživatele

                                52
B. PROSPECTUL
53
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZESSLY 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
infliximab (infliximabum)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Medicul vă va înmâna un card de reamintire al pacientului, care
conţine informaţii importante
de siguranţă pe care trebuie să le ştiţi înainte şi în timpul
tratamentului cu Zessly.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zessly şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Zessly
3.
Cum se administrează Zessly
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zessly
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZESSLY ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zessly conţine substanţa activă infliximab. Infliximab este un
anticorp monoclonal – un tip de proteină
care se leagă de o anumită structură din organism numită TNF
(factor de necroză tumorală) alfa.
Zessly aparţine unui grup de medicamente numite „blocante ale
TNF”. Este utilizat la adulţi pentru
următoarele afecţiuni inflamatorii:
•
Poliartrita reumatoidă
•
Artrita psoriazică
•
Spondilita anchilozantă (boala Bechterew)
•
Psoriazis
Zessly este de asemenea utilizat la pacienţi adulţi şi copii cu
vârsta mai mare de 6 ani pentru:
•
Boala Crohn
•
Colita ulcerativă
Zessly funcţionează prin legarea selectivă de TNF alfa și blo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zessly 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine infliximab (infliximabum) 100 mg. Infliximab
este un anticorp monoclonal
IgG1 chimeric uman-murinic produs în celule ovariene de hamster
chinezesc (CHO) prin tehnologia
ADN-ului recombinat. După reconstituire, fiecare ml conţine 10 mg
infliximab.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă (pulbere pentru
concentrat)
Pulberea este o peletă albă liofilizată.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
POLIARTRITĂ REUMATOIDĂ
Zessly, în asociere cu metotrexatul, este indicat pentru diminuarea
semnelor şi simptomelor, precum şi
îmbunătăţirea stării fizice la:
•
pacienţi adulţi care prezintă boala în formă activă, în cazul
în care răspunsul terapeutic a fost
inadecvat după administrarea medicamentelor antireumatice
modificatoare ale bolii
(DMARDs), inclusiv metotrexat.
•
pacienţi adulţi cu boală severă, activă şi progresivă,
netrataţi anterior cu metotrexat sau alte
DMARDs.
La aceste grupuri de pacienţi, s-a demonstrat prin determinări
radiografice o reducere a vitezei de
progresie a leziunilor articulare (vezi pct. 5.1).
BOALA CROHN LA ADULŢI
Zessly este indicat pentru:
•
tratamentul bolii Crohn activă moderată până la severă, la
pacienţi adulţi care nu au prezentat
răspuns terapeutic în ciuda efectuării unei cure terapeutice
complete şi adecvate cu un
corticosteroid şi/sau un imunosupresor sau care nu tolerează sau
prezintă contraindicaţii pentru
astfel de terapii.
•
tratamentul bolii Crohn active, fistulizate, la pacienţi adulţi care
nu au prezentat răspuns
terapeutic în ciuda efectuării unei cure terapeutice complete şi
adecvate cu tratament
convenţional (inclusiv antibiotice, drenaj şi terapie
imunosupresoare).
BOALA CROHN LA COPII ŞI A
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-02-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů