Zavesca

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-03-2022

Aktiva substanser:

miglustat

Tillgänglig från:

Janssen Cilag International NV

ATC-kod:

A16AX06

INN (International namn):

miglustat

Terapeutisk grupp:

Andere maagdarmkanaal en metabolisme producten,

Terapiområde:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Terapeutiska indikationer:

Zavesca is geïndiceerd voor de orale behandeling van volwassen patiënten met milde tot matige type-1 ziekte van Gaucher. Zavesca mag alleen worden gebruikt bij de behandeling van patiënten voor wie enzymvervangingstherapie ongeschikt is. Zavesca is geïndiceerd voor de behandeling van progressieve neurologische manifestaties bij volwassenen en pediatrische patiënten met Niemann-Pick type C-en vaatziekten.

Produktsammanfattning:

Revision: 33

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2002-11-20

Bipacksedel

                                20
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZAVESCA 100 MG CAPSULES
miglustat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Zie rubriek 4.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zavesca en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZAVESCA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zavesca bevat de werkzame stof miglustat die behoort tot een groep
geneesmiddelen die het
metabolisme beïnvloeden. Het wordt gebruikt voor de behandeling van
twee aandoeningen:

ZAVESCA WORDT GEBRUIKT BIJ VOLWASSENEN VOOR DE BEHANDELING VAN EEN
MILDE TOT MATIGE
VORM VAN DE ZIEKTE VAN GAUCHER TYPE 1.
Bij de ziekte van Gaucher type 1 wordt een stof, glucosylceramide,
niet uit uw lichaam verwijderd.
Deze stof hoopt zich op in bepaalde cellen van het immuunsysteem van
het lichaam. Dit kan leiden tot
lever- en miltvergroting, veranderingen in het bloed en botziekte.
De gebruikelijke behandeling van de ziekte van Gaucher type 1 is
enzymvervangende therapie
(_Enzyme Replacement Therapy_, ERT). Zavesca wordt uitsluitend
gebruikt in gevallen waarin de
patiënt niet geschikt wordt geacht voor ERT.

ZAVESCA WORDT OOK GEBRUIKT BIJ VOLWASSENEN EN KINDEREN VOOR DE
BEHANDELING VAN
PROGRESSIEVE NEUROLOGISCHE SYMPTOMEN VAN DE ZIEKTE VAN NIEMANN-PICK
TYPE C.
Als u aan de ziekt
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zavesca 100 mg capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 100 mg miglustat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Capsule, hard.
Witte capsules, met ‘OGT 918’ in zwart gedrukt op het kapje en
‘100’ in zwart gedrukt op het
omhulsel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zavesca is geïndiceerd voor orale behandeling van volwassenen met een
milde tot matige vorm van de
ziekte van Gaucher type 1. Zavesca mag alleen worden gebruikt voor de
behandeling van patiënten
voor wie een enzymvervangende therapie niet geschikt is (zie rubriek
4.4 en 5.1).
Zavesca is geïndiceerd voor de behandeling van progressieve
neurologische manifestaties bij
volwassenen en kinderen met de ziekte van Niemann-Pick type C (zie
rubriek 4.4. en 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De therapie moet plaatsvinden onder begeleiding van artsen die bekend
zijn met de behandeling van
de ziekte van Gaucher of de ziekte van Niemann-Pick type C.
Dosering
_Dosering bij de ziekte van Gaucher type 1_
_Volwassenen_
De aanbevolen begindosis voor de behandeling van volwassenen met de
ziekte van Gaucher type 1 is
100 mg driemaal daags.
Tijdelijke verlaging van de dosis naar 100 mg een- of tweemaal daags
kan bij sommige patiënten
nodig zijn vanwege diarree.
_Pediatrische patiënten_
De werkzaamheid van Zavesca bij kinderen en adolescenten in de
leeftijd van 0 tot 17 jaar met de
ziekte van Gaucher type 1 is niet vastgesteld. Er zijn geen gegevens
beschikbaar.
Dosering bij de ziekte van Niemann-Pick type C
_Volwassenen_
De aanbevolen dosis voor de behandeling van volwassenen met de ziekte
van Niemann-Pick type C is
driemaal daags 200 mg.
3
_Pediatrische patiënten_
De aanbevolen dosis voor de behandeling van adolescenten (in de
leeftijd van 12 jaar en ouder) met de
ziekte van Niemann-Pick type C is driemaal daags 200 mg.
De dosering bij patiënten die jonger zijn dan 12 jaar dient 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-03-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik