Zavesca

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

miglustat

Beszerezhető a:

Janssen Cilag International NV

ATC-kód:

A16AX06

INN (nemzetközi neve):

miglustat

Terápiás csoport:

Andere maagdarmkanaal en metabolisme producten,

Terápiás terület:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Terápiás javallatok:

Zavesca is geïndiceerd voor de orale behandeling van volwassen patiënten met milde tot matige type-1 ziekte van Gaucher. Zavesca mag alleen worden gebruikt bij de behandeling van patiënten voor wie enzymvervangingstherapie ongeschikt is. Zavesca is geïndiceerd voor de behandeling van progressieve neurologische manifestaties bij volwassenen en pediatrische patiënten met Niemann-Pick type C-en vaatziekten.

Termék összefoglaló:

Revision: 33

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2002-11-20

Betegtájékoztató

                                20
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZAVESCA 100 MG CAPSULES
miglustat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Zie rubriek 4.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zavesca en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZAVESCA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zavesca bevat de werkzame stof miglustat die behoort tot een groep
geneesmiddelen die het
metabolisme beïnvloeden. Het wordt gebruikt voor de behandeling van
twee aandoeningen:

ZAVESCA WORDT GEBRUIKT BIJ VOLWASSENEN VOOR DE BEHANDELING VAN EEN
MILDE TOT MATIGE
VORM VAN DE ZIEKTE VAN GAUCHER TYPE 1.
Bij de ziekte van Gaucher type 1 wordt een stof, glucosylceramide,
niet uit uw lichaam verwijderd.
Deze stof hoopt zich op in bepaalde cellen van het immuunsysteem van
het lichaam. Dit kan leiden tot
lever- en miltvergroting, veranderingen in het bloed en botziekte.
De gebruikelijke behandeling van de ziekte van Gaucher type 1 is
enzymvervangende therapie
(_Enzyme Replacement Therapy_, ERT). Zavesca wordt uitsluitend
gebruikt in gevallen waarin de
patiënt niet geschikt wordt geacht voor ERT.

ZAVESCA WORDT OOK GEBRUIKT BIJ VOLWASSENEN EN KINDEREN VOOR DE
BEHANDELING VAN
PROGRESSIEVE NEUROLOGISCHE SYMPTOMEN VAN DE ZIEKTE VAN NIEMANN-PICK
TYPE C.
Als u aan de ziekt
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zavesca 100 mg capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 100 mg miglustat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Capsule, hard.
Witte capsules, met ‘OGT 918’ in zwart gedrukt op het kapje en
‘100’ in zwart gedrukt op het
omhulsel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zavesca is geïndiceerd voor orale behandeling van volwassenen met een
milde tot matige vorm van de
ziekte van Gaucher type 1. Zavesca mag alleen worden gebruikt voor de
behandeling van patiënten
voor wie een enzymvervangende therapie niet geschikt is (zie rubriek
4.4 en 5.1).
Zavesca is geïndiceerd voor de behandeling van progressieve
neurologische manifestaties bij
volwassenen en kinderen met de ziekte van Niemann-Pick type C (zie
rubriek 4.4. en 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De therapie moet plaatsvinden onder begeleiding van artsen die bekend
zijn met de behandeling van
de ziekte van Gaucher of de ziekte van Niemann-Pick type C.
Dosering
_Dosering bij de ziekte van Gaucher type 1_
_Volwassenen_
De aanbevolen begindosis voor de behandeling van volwassenen met de
ziekte van Gaucher type 1 is
100 mg driemaal daags.
Tijdelijke verlaging van de dosis naar 100 mg een- of tweemaal daags
kan bij sommige patiënten
nodig zijn vanwege diarree.
_Pediatrische patiënten_
De werkzaamheid van Zavesca bij kinderen en adolescenten in de
leeftijd van 0 tot 17 jaar met de
ziekte van Gaucher type 1 is niet vastgesteld. Er zijn geen gegevens
beschikbaar.
Dosering bij de ziekte van Niemann-Pick type C
_Volwassenen_
De aanbevolen dosis voor de behandeling van volwassenen met de ziekte
van Niemann-Pick type C is
driemaal daags 200 mg.
3
_Pediatrische patiënten_
De aanbevolen dosis voor de behandeling van adolescenten (in de
leeftijd van 12 jaar en ouder) met de
ziekte van Niemann-Pick type C is driemaal daags 200 mg.
De dosering bij patiënten die jonger zijn dan 12 jaar dient 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-03-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése