Zavesca

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

miglustat

Disponible des:

Janssen Cilag International NV

Codi ATC:

A16AX06

Designació comuna internacional (DCI):

miglustat

Grupo terapéutico:

Andere maagdarmkanaal en metabolisme producten,

Área terapéutica:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

indicaciones terapéuticas:

Zavesca is geïndiceerd voor de orale behandeling van volwassen patiënten met milde tot matige type-1 ziekte van Gaucher. Zavesca mag alleen worden gebruikt bij de behandeling van patiënten voor wie enzymvervangingstherapie ongeschikt is. Zavesca is geïndiceerd voor de behandeling van progressieve neurologische manifestaties bij volwassenen en pediatrische patiënten met Niemann-Pick type C-en vaatziekten.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estat d'Autorització:

Erkende

Data d'autorització:

2002-11-20

Informació per a l'usuari

                                20
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZAVESCA 100 MG CAPSULES
miglustat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Zie rubriek 4.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zavesca en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZAVESCA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zavesca bevat de werkzame stof miglustat die behoort tot een groep
geneesmiddelen die het
metabolisme beïnvloeden. Het wordt gebruikt voor de behandeling van
twee aandoeningen:

ZAVESCA WORDT GEBRUIKT BIJ VOLWASSENEN VOOR DE BEHANDELING VAN EEN
MILDE TOT MATIGE
VORM VAN DE ZIEKTE VAN GAUCHER TYPE 1.
Bij de ziekte van Gaucher type 1 wordt een stof, glucosylceramide,
niet uit uw lichaam verwijderd.
Deze stof hoopt zich op in bepaalde cellen van het immuunsysteem van
het lichaam. Dit kan leiden tot
lever- en miltvergroting, veranderingen in het bloed en botziekte.
De gebruikelijke behandeling van de ziekte van Gaucher type 1 is
enzymvervangende therapie
(_Enzyme Replacement Therapy_, ERT). Zavesca wordt uitsluitend
gebruikt in gevallen waarin de
patiënt niet geschikt wordt geacht voor ERT.

ZAVESCA WORDT OOK GEBRUIKT BIJ VOLWASSENEN EN KINDEREN VOOR DE
BEHANDELING VAN
PROGRESSIEVE NEUROLOGISCHE SYMPTOMEN VAN DE ZIEKTE VAN NIEMANN-PICK
TYPE C.
Als u aan de ziekt
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zavesca 100 mg capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 100 mg miglustat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Capsule, hard.
Witte capsules, met ‘OGT 918’ in zwart gedrukt op het kapje en
‘100’ in zwart gedrukt op het
omhulsel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zavesca is geïndiceerd voor orale behandeling van volwassenen met een
milde tot matige vorm van de
ziekte van Gaucher type 1. Zavesca mag alleen worden gebruikt voor de
behandeling van patiënten
voor wie een enzymvervangende therapie niet geschikt is (zie rubriek
4.4 en 5.1).
Zavesca is geïndiceerd voor de behandeling van progressieve
neurologische manifestaties bij
volwassenen en kinderen met de ziekte van Niemann-Pick type C (zie
rubriek 4.4. en 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De therapie moet plaatsvinden onder begeleiding van artsen die bekend
zijn met de behandeling van
de ziekte van Gaucher of de ziekte van Niemann-Pick type C.
Dosering
_Dosering bij de ziekte van Gaucher type 1_
_Volwassenen_
De aanbevolen begindosis voor de behandeling van volwassenen met de
ziekte van Gaucher type 1 is
100 mg driemaal daags.
Tijdelijke verlaging van de dosis naar 100 mg een- of tweemaal daags
kan bij sommige patiënten
nodig zijn vanwege diarree.
_Pediatrische patiënten_
De werkzaamheid van Zavesca bij kinderen en adolescenten in de
leeftijd van 0 tot 17 jaar met de
ziekte van Gaucher type 1 is niet vastgesteld. Er zijn geen gegevens
beschikbaar.
Dosering bij de ziekte van Niemann-Pick type C
_Volwassenen_
De aanbevolen dosis voor de behandeling van volwassenen met de ziekte
van Niemann-Pick type C is
driemaal daags 200 mg.
3
_Pediatrische patiënten_
De aanbevolen dosis voor de behandeling van adolescenten (in de
leeftijd van 12 jaar en ouder) met de
ziekte van Niemann-Pick type C is driemaal daags 200 mg.
De dosering bij patiënten die jonger zijn dan 12 jaar dient 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 02-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 02-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 02-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 02-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 02-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 02-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 02-03-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents