Zavesca

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-07-2013

Bahan aktif:

miglustat

Boleh didapati daripada:

Janssen Cilag International NV

Kod ATC:

A16AX06

INN (Nama Antarabangsa):

miglustat

Kumpulan terapeutik:

Andere maagdarmkanaal en metabolisme producten,

Kawasan terapeutik:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Tanda-tanda terapeutik:

Zavesca is geïndiceerd voor de orale behandeling van volwassen patiënten met milde tot matige type-1 ziekte van Gaucher. Zavesca mag alleen worden gebruikt bij de behandeling van patiënten voor wie enzymvervangingstherapie ongeschikt is. Zavesca is geïndiceerd voor de behandeling van progressieve neurologische manifestaties bij volwassenen en pediatrische patiënten met Niemann-Pick type C-en vaatziekten.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2002-11-20

Risalah maklumat

                                20
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZAVESCA 100 MG CAPSULES
miglustat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Zie rubriek 4.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zavesca en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZAVESCA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zavesca bevat de werkzame stof miglustat die behoort tot een groep
geneesmiddelen die het
metabolisme beïnvloeden. Het wordt gebruikt voor de behandeling van
twee aandoeningen:

ZAVESCA WORDT GEBRUIKT BIJ VOLWASSENEN VOOR DE BEHANDELING VAN EEN
MILDE TOT MATIGE
VORM VAN DE ZIEKTE VAN GAUCHER TYPE 1.
Bij de ziekte van Gaucher type 1 wordt een stof, glucosylceramide,
niet uit uw lichaam verwijderd.
Deze stof hoopt zich op in bepaalde cellen van het immuunsysteem van
het lichaam. Dit kan leiden tot
lever- en miltvergroting, veranderingen in het bloed en botziekte.
De gebruikelijke behandeling van de ziekte van Gaucher type 1 is
enzymvervangende therapie
(_Enzyme Replacement Therapy_, ERT). Zavesca wordt uitsluitend
gebruikt in gevallen waarin de
patiënt niet geschikt wordt geacht voor ERT.

ZAVESCA WORDT OOK GEBRUIKT BIJ VOLWASSENEN EN KINDEREN VOOR DE
BEHANDELING VAN
PROGRESSIEVE NEUROLOGISCHE SYMPTOMEN VAN DE ZIEKTE VAN NIEMANN-PICK
TYPE C.
Als u aan de ziekt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zavesca 100 mg capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 100 mg miglustat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Capsule, hard.
Witte capsules, met ‘OGT 918’ in zwart gedrukt op het kapje en
‘100’ in zwart gedrukt op het
omhulsel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zavesca is geïndiceerd voor orale behandeling van volwassenen met een
milde tot matige vorm van de
ziekte van Gaucher type 1. Zavesca mag alleen worden gebruikt voor de
behandeling van patiënten
voor wie een enzymvervangende therapie niet geschikt is (zie rubriek
4.4 en 5.1).
Zavesca is geïndiceerd voor de behandeling van progressieve
neurologische manifestaties bij
volwassenen en kinderen met de ziekte van Niemann-Pick type C (zie
rubriek 4.4. en 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De therapie moet plaatsvinden onder begeleiding van artsen die bekend
zijn met de behandeling van
de ziekte van Gaucher of de ziekte van Niemann-Pick type C.
Dosering
_Dosering bij de ziekte van Gaucher type 1_
_Volwassenen_
De aanbevolen begindosis voor de behandeling van volwassenen met de
ziekte van Gaucher type 1 is
100 mg driemaal daags.
Tijdelijke verlaging van de dosis naar 100 mg een- of tweemaal daags
kan bij sommige patiënten
nodig zijn vanwege diarree.
_Pediatrische patiënten_
De werkzaamheid van Zavesca bij kinderen en adolescenten in de
leeftijd van 0 tot 17 jaar met de
ziekte van Gaucher type 1 is niet vastgesteld. Er zijn geen gegevens
beschikbaar.
Dosering bij de ziekte van Niemann-Pick type C
_Volwassenen_
De aanbevolen dosis voor de behandeling van volwassenen met de ziekte
van Niemann-Pick type C is
driemaal daags 200 mg.
3
_Pediatrische patiënten_
De aanbevolen dosis voor de behandeling van adolescenten (in de
leeftijd van 12 jaar en ouder) met de
ziekte van Niemann-Pick type C is driemaal daags 200 mg.
De dosering bij patiënten die jonger zijn dan 12 jaar dient 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 02-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 02-03-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen