Zavesca

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-03-2022

Aktiv ingrediens:

miglustat

Tilgjengelig fra:

Janssen Cilag International NV

ATC-kode:

A16AX06

INN (International Name):

miglustat

Terapeutisk gruppe:

Andere maagdarmkanaal en metabolisme producten,

Terapeutisk område:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Indikasjoner:

Zavesca is geïndiceerd voor de orale behandeling van volwassen patiënten met milde tot matige type-1 ziekte van Gaucher. Zavesca mag alleen worden gebruikt bij de behandeling van patiënten voor wie enzymvervangingstherapie ongeschikt is. Zavesca is geïndiceerd voor de behandeling van progressieve neurologische manifestaties bij volwassenen en pediatrische patiënten met Niemann-Pick type C-en vaatziekten.

Produkt oppsummering:

Revision: 33

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2002-11-20

Informasjon til brukeren

                                20
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZAVESCA 100 MG CAPSULES
miglustat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Zie rubriek 4.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zavesca en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZAVESCA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zavesca bevat de werkzame stof miglustat die behoort tot een groep
geneesmiddelen die het
metabolisme beïnvloeden. Het wordt gebruikt voor de behandeling van
twee aandoeningen:

ZAVESCA WORDT GEBRUIKT BIJ VOLWASSENEN VOOR DE BEHANDELING VAN EEN
MILDE TOT MATIGE
VORM VAN DE ZIEKTE VAN GAUCHER TYPE 1.
Bij de ziekte van Gaucher type 1 wordt een stof, glucosylceramide,
niet uit uw lichaam verwijderd.
Deze stof hoopt zich op in bepaalde cellen van het immuunsysteem van
het lichaam. Dit kan leiden tot
lever- en miltvergroting, veranderingen in het bloed en botziekte.
De gebruikelijke behandeling van de ziekte van Gaucher type 1 is
enzymvervangende therapie
(_Enzyme Replacement Therapy_, ERT). Zavesca wordt uitsluitend
gebruikt in gevallen waarin de
patiënt niet geschikt wordt geacht voor ERT.

ZAVESCA WORDT OOK GEBRUIKT BIJ VOLWASSENEN EN KINDEREN VOOR DE
BEHANDELING VAN
PROGRESSIEVE NEUROLOGISCHE SYMPTOMEN VAN DE ZIEKTE VAN NIEMANN-PICK
TYPE C.
Als u aan de ziekt
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zavesca 100 mg capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 100 mg miglustat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Capsule, hard.
Witte capsules, met ‘OGT 918’ in zwart gedrukt op het kapje en
‘100’ in zwart gedrukt op het
omhulsel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zavesca is geïndiceerd voor orale behandeling van volwassenen met een
milde tot matige vorm van de
ziekte van Gaucher type 1. Zavesca mag alleen worden gebruikt voor de
behandeling van patiënten
voor wie een enzymvervangende therapie niet geschikt is (zie rubriek
4.4 en 5.1).
Zavesca is geïndiceerd voor de behandeling van progressieve
neurologische manifestaties bij
volwassenen en kinderen met de ziekte van Niemann-Pick type C (zie
rubriek 4.4. en 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De therapie moet plaatsvinden onder begeleiding van artsen die bekend
zijn met de behandeling van
de ziekte van Gaucher of de ziekte van Niemann-Pick type C.
Dosering
_Dosering bij de ziekte van Gaucher type 1_
_Volwassenen_
De aanbevolen begindosis voor de behandeling van volwassenen met de
ziekte van Gaucher type 1 is
100 mg driemaal daags.
Tijdelijke verlaging van de dosis naar 100 mg een- of tweemaal daags
kan bij sommige patiënten
nodig zijn vanwege diarree.
_Pediatrische patiënten_
De werkzaamheid van Zavesca bij kinderen en adolescenten in de
leeftijd van 0 tot 17 jaar met de
ziekte van Gaucher type 1 is niet vastgesteld. Er zijn geen gegevens
beschikbaar.
Dosering bij de ziekte van Niemann-Pick type C
_Volwassenen_
De aanbevolen dosis voor de behandeling van volwassenen met de ziekte
van Niemann-Pick type C is
driemaal daags 200 mg.
3
_Pediatrische patiënten_
De aanbevolen dosis voor de behandeling van adolescenten (in de
leeftijd van 12 jaar en ouder) met de
ziekte van Niemann-Pick type C is driemaal daags 200 mg.
De dosering bij patiënten die jonger zijn dan 12 jaar dient 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 02-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 02-03-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk