Yentreve

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-12-2021

Aktiva substanser:

duloksetin hidroklorid

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

N06AX21

INN (International namn):

duloxetine

Terapeutisk grupp:

Psychoanaleptics,

Terapiområde:

Urinarna inkontinenca, stres

Terapeutiska indikationer:

Zdravilo Yentreve je indicirano za ženske za zdravljenje zmerne do hude stalne urinske inkontinence (SUI).

Produktsammanfattning:

Revision: 28

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2004-08-11

Bipacksedel

                                23
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht,
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/280/002 (28 trdih gastrorezistentnih kapsul)
EU/1/04/280/003 (56 trdih gastrorezistentnih kapsul)
EU/1/04/280/004 (98 trdih gastrorezistentnih kapsul)
EU/1/04/280/005 (140 trdih gastrorezistentnih kapsul)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
YENTREVE 40 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NOTRANJA ŠKATLA VEČJEGA PAKIRANJA ZA 40 MG TRDNIH
GASTROREZISTENTNIH KAPSUL (BREZ MODREGA OKVIRJA)
1.
IME ZDRAVILA
YENTREVE 40 mg trde gastrorezistentne kapsule
duloksetin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 40 mg duloksetina (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
98 trdnih gastrorezistentnih kapsul
Del večjega pakiranj, ni za ločeno prodajo.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za peroralno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 352
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
YENTREVE 20 mg trde gastrorezistentne kapsule
YENTREVE 40 mg trde gastrorezistentne kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
YENTREVE 20 mg
Ena kapsula vsebuje 20 mg duloksetina (v obliki klorida).
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena kapsula lahko vsebuje 37 mg saharoze.
YENTREVE 40 mg
Ena kapsula vsebuje 40 mg duloksetina (v obliki klorida).
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena kapsula lahko vsebuje 74 mg saharoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda gastrorezistentna kapsula
YENTREVE 20 mg
Neprozorno oranžno telo z vtisnjenim napisom ‘20 mg’ ter
neprozoren moder pokrovček z vtisnjeno
oznako ‘9544’.
YENTREVE 40 mg
Neprozorno oranžno telo z vtisnjenim napisom ‘40 mg’ ter
neprozoren moder pokrovček z vtisnjeno
oznako ‘9545’.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
YENTREVE je zdravilo, pri ženskah indicirano za zdravljenje zmerne do
hude stresne urinske
inkontinence (
_Stress Urinary Incontinence, SUI_
).
Zdravilo YENTREVE je indicirano za zdravljenje odraslih.
Za nadaljnje informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila YENTREVE je 40 mg dvakrat dnevno ne
glede na obroke. Po 2-
4 tednih zdravljenja je treba bolnice ponovno pregledati, da
ovrednotimo učinkovitost in prenosljivost
zdravljenja. Nekaterim bolnicam lahko koristi začetno zdravljenje z
odmerkom 20 mg dvakrat na dan
za dva tedna pred zvišanjem na priporočeni odmerek 40 mg dvakrat na
dan. Zviševanje odmerka lahko
zmanjša, vendar ne odpravi tveganje za slabost in omotico.
3
Vendar pa so na voljo le omejeni podatki, ki potrjujejo učinkovitost
zdravila YENTREVE 20 mg
dvakrat dnevno.
Učinkovitosti zdravila YENTREVE v študijah, kontroliranih s
placebom, niso vrednotili dlje kot
3 mesece. Korist zdravljenja moramo redno preverjati.
Kombiniranje jemanja zdravila YENTREVE s programom treninga mišic
medeničnega dna (
_pelvic _
_floor muscle tr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-07-2008
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-12-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik