Yentreve

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-12-2021

Aktiv ingrediens:

duloksetin hidroklorid

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Urinarna inkontinenca, stres

Indikasjoner:

Zdravilo Yentreve je indicirano za ženske za zdravljenje zmerne do hude stalne urinske inkontinence (SUI).

Produkt oppsummering:

Revision: 28

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2004-08-11

Informasjon til brukeren

                                23
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht,
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/280/002 (28 trdih gastrorezistentnih kapsul)
EU/1/04/280/003 (56 trdih gastrorezistentnih kapsul)
EU/1/04/280/004 (98 trdih gastrorezistentnih kapsul)
EU/1/04/280/005 (140 trdih gastrorezistentnih kapsul)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
YENTREVE 40 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NOTRANJA ŠKATLA VEČJEGA PAKIRANJA ZA 40 MG TRDNIH
GASTROREZISTENTNIH KAPSUL (BREZ MODREGA OKVIRJA)
1.
IME ZDRAVILA
YENTREVE 40 mg trde gastrorezistentne kapsule
duloksetin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 40 mg duloksetina (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
98 trdnih gastrorezistentnih kapsul
Del večjega pakiranj, ni za ločeno prodajo.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za peroralno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 352
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
YENTREVE 20 mg trde gastrorezistentne kapsule
YENTREVE 40 mg trde gastrorezistentne kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
YENTREVE 20 mg
Ena kapsula vsebuje 20 mg duloksetina (v obliki klorida).
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena kapsula lahko vsebuje 37 mg saharoze.
YENTREVE 40 mg
Ena kapsula vsebuje 40 mg duloksetina (v obliki klorida).
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena kapsula lahko vsebuje 74 mg saharoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda gastrorezistentna kapsula
YENTREVE 20 mg
Neprozorno oranžno telo z vtisnjenim napisom ‘20 mg’ ter
neprozoren moder pokrovček z vtisnjeno
oznako ‘9544’.
YENTREVE 40 mg
Neprozorno oranžno telo z vtisnjenim napisom ‘40 mg’ ter
neprozoren moder pokrovček z vtisnjeno
oznako ‘9545’.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
YENTREVE je zdravilo, pri ženskah indicirano za zdravljenje zmerne do
hude stresne urinske
inkontinence (
_Stress Urinary Incontinence, SUI_
).
Zdravilo YENTREVE je indicirano za zdravljenje odraslih.
Za nadaljnje informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila YENTREVE je 40 mg dvakrat dnevno ne
glede na obroke. Po 2-
4 tednih zdravljenja je treba bolnice ponovno pregledati, da
ovrednotimo učinkovitost in prenosljivost
zdravljenja. Nekaterim bolnicam lahko koristi začetno zdravljenje z
odmerkom 20 mg dvakrat na dan
za dva tedna pred zvišanjem na priporočeni odmerek 40 mg dvakrat na
dan. Zviševanje odmerka lahko
zmanjša, vendar ne odpravi tveganje za slabost in omotico.
3
Vendar pa so na voljo le omejeni podatki, ki potrjujejo učinkovitost
zdravila YENTREVE 20 mg
dvakrat dnevno.
Učinkovitosti zdravila YENTREVE v študijah, kontroliranih s
placebom, niso vrednotili dlje kot
3 mesece. Korist zdravljenja moramo redno preverjati.
Kombiniranje jemanja zdravila YENTREVE s programom treninga mišic
medeničnega dna (
_pelvic _
_floor muscle tr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-12-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk