Yentreve

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-12-2021

Werkstoffen:

duloksetin hidroklorid

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

N06AX21

INN (Algemene Internationale Benaming):

duloxetine

Therapeutische categorie:

Psychoanaleptics,

Therapeutisch gebied:

Urinarna inkontinenca, stres

therapeutische indicaties:

Zdravilo Yentreve je indicirano za ženske za zdravljenje zmerne do hude stalne urinske inkontinence (SUI).

Product samenvatting:

Revision: 28

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2004-08-11

Bijsluiter

                                23
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht,
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/280/002 (28 trdih gastrorezistentnih kapsul)
EU/1/04/280/003 (56 trdih gastrorezistentnih kapsul)
EU/1/04/280/004 (98 trdih gastrorezistentnih kapsul)
EU/1/04/280/005 (140 trdih gastrorezistentnih kapsul)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
YENTREVE 40 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NOTRANJA ŠKATLA VEČJEGA PAKIRANJA ZA 40 MG TRDNIH
GASTROREZISTENTNIH KAPSUL (BREZ MODREGA OKVIRJA)
1.
IME ZDRAVILA
YENTREVE 40 mg trde gastrorezistentne kapsule
duloksetin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 40 mg duloksetina (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
98 trdnih gastrorezistentnih kapsul
Del večjega pakiranj, ni za ločeno prodajo.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za peroralno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 352
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
YENTREVE 20 mg trde gastrorezistentne kapsule
YENTREVE 40 mg trde gastrorezistentne kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
YENTREVE 20 mg
Ena kapsula vsebuje 20 mg duloksetina (v obliki klorida).
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena kapsula lahko vsebuje 37 mg saharoze.
YENTREVE 40 mg
Ena kapsula vsebuje 40 mg duloksetina (v obliki klorida).
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena kapsula lahko vsebuje 74 mg saharoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda gastrorezistentna kapsula
YENTREVE 20 mg
Neprozorno oranžno telo z vtisnjenim napisom ‘20 mg’ ter
neprozoren moder pokrovček z vtisnjeno
oznako ‘9544’.
YENTREVE 40 mg
Neprozorno oranžno telo z vtisnjenim napisom ‘40 mg’ ter
neprozoren moder pokrovček z vtisnjeno
oznako ‘9545’.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
YENTREVE je zdravilo, pri ženskah indicirano za zdravljenje zmerne do
hude stresne urinske
inkontinence (
_Stress Urinary Incontinence, SUI_
).
Zdravilo YENTREVE je indicirano za zdravljenje odraslih.
Za nadaljnje informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila YENTREVE je 40 mg dvakrat dnevno ne
glede na obroke. Po 2-
4 tednih zdravljenja je treba bolnice ponovno pregledati, da
ovrednotimo učinkovitost in prenosljivost
zdravljenja. Nekaterim bolnicam lahko koristi začetno zdravljenje z
odmerkom 20 mg dvakrat na dan
za dva tedna pred zvišanjem na priporočeni odmerek 40 mg dvakrat na
dan. Zviševanje odmerka lahko
zmanjša, vendar ne odpravi tveganje za slabost in omotico.
3
Vendar pa so na voljo le omejeni podatki, ki potrjujejo učinkovitost
zdravila YENTREVE 20 mg
dvakrat dnevno.
Učinkovitosti zdravila YENTREVE v študijah, kontroliranih s
placebom, niso vrednotili dlje kot
3 mesece. Korist zdravljenja moramo redno preverjati.
Kombiniranje jemanja zdravila YENTREVE s programom treninga mišic
medeničnega dna (
_pelvic _
_floor muscle tr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-12-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten