Yentreve

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-07-2008

Toimeaine:

duloksetin hidroklorid

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

N06AX21

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

duloxetine

Terapeutiline rühm:

Psychoanaleptics,

Terapeutiline ala:

Urinarna inkontinenca, stres

Näidustused:

Zdravilo Yentreve je indicirano za ženske za zdravljenje zmerne do hude stalne urinske inkontinence (SUI).

Toote kokkuvõte:

Revision: 28

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2004-08-11

Infovoldik

                                23
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht,
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/280/002 (28 trdih gastrorezistentnih kapsul)
EU/1/04/280/003 (56 trdih gastrorezistentnih kapsul)
EU/1/04/280/004 (98 trdih gastrorezistentnih kapsul)
EU/1/04/280/005 (140 trdih gastrorezistentnih kapsul)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
YENTREVE 40 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NOTRANJA ŠKATLA VEČJEGA PAKIRANJA ZA 40 MG TRDNIH
GASTROREZISTENTNIH KAPSUL (BREZ MODREGA OKVIRJA)
1.
IME ZDRAVILA
YENTREVE 40 mg trde gastrorezistentne kapsule
duloksetin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 40 mg duloksetina (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
98 trdnih gastrorezistentnih kapsul
Del večjega pakiranj, ni za ločeno prodajo.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za peroralno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 352
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
YENTREVE 20 mg trde gastrorezistentne kapsule
YENTREVE 40 mg trde gastrorezistentne kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
YENTREVE 20 mg
Ena kapsula vsebuje 20 mg duloksetina (v obliki klorida).
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena kapsula lahko vsebuje 37 mg saharoze.
YENTREVE 40 mg
Ena kapsula vsebuje 40 mg duloksetina (v obliki klorida).
_Pomožne snovi z znanim učinkom_
Ena kapsula lahko vsebuje 74 mg saharoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda gastrorezistentna kapsula
YENTREVE 20 mg
Neprozorno oranžno telo z vtisnjenim napisom ‘20 mg’ ter
neprozoren moder pokrovček z vtisnjeno
oznako ‘9544’.
YENTREVE 40 mg
Neprozorno oranžno telo z vtisnjenim napisom ‘40 mg’ ter
neprozoren moder pokrovček z vtisnjeno
oznako ‘9545’.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
YENTREVE je zdravilo, pri ženskah indicirano za zdravljenje zmerne do
hude stresne urinske
inkontinence (
_Stress Urinary Incontinence, SUI_
).
Zdravilo YENTREVE je indicirano za zdravljenje odraslih.
Za nadaljnje informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila YENTREVE je 40 mg dvakrat dnevno ne
glede na obroke. Po 2-
4 tednih zdravljenja je treba bolnice ponovno pregledati, da
ovrednotimo učinkovitost in prenosljivost
zdravljenja. Nekaterim bolnicam lahko koristi začetno zdravljenje z
odmerkom 20 mg dvakrat na dan
za dva tedna pred zvišanjem na priporočeni odmerek 40 mg dvakrat na
dan. Zviševanje odmerka lahko
zmanjša, vendar ne odpravi tveganje za slabost in omotico.
3
Vendar pa so na voljo le omejeni podatki, ki potrjujejo učinkovitost
zdravila YENTREVE 20 mg
dvakrat dnevno.
Učinkovitosti zdravila YENTREVE v študijah, kontroliranih s
placebom, niso vrednotili dlje kot
3 mesece. Korist zdravljenja moramo redno preverjati.
Kombiniranje jemanja zdravila YENTREVE s programom treninga mišic
medeničnega dna (
_pelvic _
_floor muscle tr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik taani 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused taani 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik eesti 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik läti 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused läti 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik malta 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused malta 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik poola 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused poola 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik soome 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused soome 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik norra 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 21-12-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 21-12-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-12-2021

Vaadake dokumentide ajalugu