Xultophy

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-03-2024

Aktiva substanser:

inzulín degludec, liraglutide

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10

INN (International namn):

insulin degludec, liraglutide

Terapeutisk grupp:

Lieky používané pri cukrovke

Terapiområde:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapeutiska indikationer:

Xultophy je indikovaný na liečbu dospelých s diabetom mellitus typu 2 na zlepšenie kontroly glykémie v kombinácii s perorálne hypoglykemizujúci lieky, keď tieto samostatne alebo v kombinácii s agonistom GLP-1 receptora alebo bazálnym inzulínom neposkytujú adekvátnu kontrolu glykémie.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2014-09-18

Bipacksedel

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XULTOPHY 100 JEDNOTIEK/ML + 3,6 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK
inzulín degludek + liraglutid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xultophy a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Xultophy
3.
Ako používať Xultophy
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xultophy
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XULTOPHY A NA ČO SA POUŽÍVA
NA ČO SA XULTOPHY POUŽÍVA
Xultophy sa používa na zlepšenie hladiny glukózy (cukru) v krvi u
dospelých pacientov s diabetom
mellitus (cukrovka) 2. typu. Diabetes máte, pretože telo:
•
nevytvára dostatok inzulínu na reguláciu hladiny cukru v krvi alebo
•
nedokáže správne využiť inzulín.
AKO XULTOPHY PÔSOBÍ
Xultophy obsahuje dve liečivá, ktoré pomáhajú telu regulovať
hladinu cukru v krvi:
•
inzulín degludek – dlhodobo pôsobiaci bazálny inzulín, ktorý
znižuje hladinu cukru v krvi.
•
liraglutid – „analóg GLP-1“, ktorý pomáha telu vytvárať
viac inzulínu počas jedla a znižuje
množstvo cukru, ktoré telo vytvára.
XULTOPHY A PERORÁLNE PODÁVANÉ LIEKY NA DIABETES
Xultophy sa používa s perorálne (ústami) podávanými liekmi na
d
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xultophy 100 jednotiek/ml + 3,6 mg/ml injekčný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml roztoku obsahuje 100 jednotiek inzulínu degludeku* a 3,6 mg
liraglutidu*.
*Vyrobené v
_Saccharomyces cerevisiae_
technológiou rekombinantnej DNA.
Jedno naplnené pero obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 jednotkám
inzulínu degludeku a 10,8 mg
liraglutidu.
Jedna dávkovacia jednotka obsahuje 1 jednotku inzulínu degludeku a
0,036 mg liraglutidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný, izotonický roztok.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xultophy je určený na liečbu dospelých s nedostatočne
kontrolovaným diabetom mellitus 2. typu
s cieľom zlepšiť glykemickú kontrolu ako doplnok k diéte a
cvičeniu a doplnenie k iným perorálnym
liekom na liečbu diabetu. Výsledky štúdie, ktorá sa týka
kombinácií, účinkov na kontrolu glykémie,
a sledovanej populácie, nájdete v častiach 4.4, 4.5 a 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Xultophy sa podáva raz denne subkutánne. Xultophy sa môže
podávať kedykoľvek v priebehu dňa,
najlepšie v rovnakom čase v rámci dňa.
Xultophy sa má dávkovať v súlade s individuálnymi potrebami
pacienta. Odporúča sa optimalizovať
glykemickú kontrolu úpravou dávky na základe glykémie nalačno.
Úprava dávky môže byť potrebná pri zvýšenej fyzickej námahe
pacienta, zmene obvyklých
stravovacích návykov alebo počas sprievodného ochorenia.
Pacientom, ktorí si zabudnú podať dávku, sa odporúča nahradiť
ju ihneď, ako to zistia, a potom
pokračovať vo svojej zvyčajnej dávkovacej schéme raz denne. Medzi
jednotlivými podávaniami
injekcie musí byť vždy odstup aspoň 8 hodín. Platí to aj vtedy,
keď nie je možné podávanie
v rovnakom čase v rámci dňa.
Xultophy sa podáva v dávkovacích jednotkách. Jedna dávkovacia
jednotka obsahuje 1 jednotku
inz
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-07-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik