Xultophy

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

inzulín degludec, liraglutide

थमां उपलब्ध:

Novo Nordisk A/S

ए.टी.सी कोड:

A10

INN (इंटरनेशनल नाम):

insulin degludec, liraglutide

चिकित्सीय समूह:

Lieky používané pri cukrovke

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes mellitus, typ 2

चिकित्सीय संकेत:

Xultophy je indikovaný na liečbu dospelých s diabetom mellitus typu 2 na zlepšenie kontroly glykémie v kombinácii s perorálne hypoglykemizujúci lieky, keď tieto samostatne alebo v kombinácii s agonistom GLP-1 receptora alebo bazálnym inzulínom neposkytujú adekvátnu kontrolu glykémie.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2014-09-18

सूचना पत्रक

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XULTOPHY 100 JEDNOTIEK/ML + 3,6 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK
inzulín degludek + liraglutid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xultophy a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Xultophy
3.
Ako používať Xultophy
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xultophy
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XULTOPHY A NA ČO SA POUŽÍVA
NA ČO SA XULTOPHY POUŽÍVA
Xultophy sa používa na zlepšenie hladiny glukózy (cukru) v krvi u
dospelých pacientov s diabetom
mellitus (cukrovka) 2. typu. Diabetes máte, pretože telo:
•
nevytvára dostatok inzulínu na reguláciu hladiny cukru v krvi alebo
•
nedokáže správne využiť inzulín.
AKO XULTOPHY PÔSOBÍ
Xultophy obsahuje dve liečivá, ktoré pomáhajú telu regulovať
hladinu cukru v krvi:
•
inzulín degludek – dlhodobo pôsobiaci bazálny inzulín, ktorý
znižuje hladinu cukru v krvi.
•
liraglutid – „analóg GLP-1“, ktorý pomáha telu vytvárať
viac inzulínu počas jedla a znižuje
množstvo cukru, ktoré telo vytvára.
XULTOPHY A PERORÁLNE PODÁVANÉ LIEKY NA DIABETES
Xultophy sa používa s perorálne (ústami) podávanými liekmi na
d
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xultophy 100 jednotiek/ml + 3,6 mg/ml injekčný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml roztoku obsahuje 100 jednotiek inzulínu degludeku* a 3,6 mg
liraglutidu*.
*Vyrobené v
_Saccharomyces cerevisiae_
technológiou rekombinantnej DNA.
Jedno naplnené pero obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 jednotkám
inzulínu degludeku a 10,8 mg
liraglutidu.
Jedna dávkovacia jednotka obsahuje 1 jednotku inzulínu degludeku a
0,036 mg liraglutidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný, izotonický roztok.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xultophy je určený na liečbu dospelých s nedostatočne
kontrolovaným diabetom mellitus 2. typu
s cieľom zlepšiť glykemickú kontrolu ako doplnok k diéte a
cvičeniu a doplnenie k iným perorálnym
liekom na liečbu diabetu. Výsledky štúdie, ktorá sa týka
kombinácií, účinkov na kontrolu glykémie,
a sledovanej populácie, nájdete v častiach 4.4, 4.5 a 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Xultophy sa podáva raz denne subkutánne. Xultophy sa môže
podávať kedykoľvek v priebehu dňa,
najlepšie v rovnakom čase v rámci dňa.
Xultophy sa má dávkovať v súlade s individuálnymi potrebami
pacienta. Odporúča sa optimalizovať
glykemickú kontrolu úpravou dávky na základe glykémie nalačno.
Úprava dávky môže byť potrebná pri zvýšenej fyzickej námahe
pacienta, zmene obvyklých
stravovacích návykov alebo počas sprievodného ochorenia.
Pacientom, ktorí si zabudnú podať dávku, sa odporúča nahradiť
ju ihneď, ako to zistia, a potom
pokračovať vo svojej zvyčajnej dávkovacej schéme raz denne. Medzi
jednotlivými podávaniami
injekcie musí byť vždy odstup aspoň 8 hodín. Platí to aj vtedy,
keď nie je možné podávanie
v rovnakom čase v rámci dňa.
Xultophy sa podáva v dávkovacích jednotkách. Jedna dávkovacia
jednotka obsahuje 1 jednotku
inz
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-07-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें