Xultophy

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
13-07-2018

Virkt innihaldsefni:

inzulín degludec, liraglutide

Fáanlegur frá:

Novo Nordisk A/S

ATC númer:

A10

INN (Alþjóðlegt nafn):

insulin degludec, liraglutide

Meðferðarhópur:

Lieky používané pri cukrovke

Lækningarsvæði:

Diabetes mellitus, typ 2

Ábendingar:

Xultophy je indikovaný na liečbu dospelých s diabetom mellitus typu 2 na zlepšenie kontroly glykémie v kombinácii s perorálne hypoglykemizujúci lieky, keď tieto samostatne alebo v kombinácii s agonistom GLP-1 receptora alebo bazálnym inzulínom neposkytujú adekvátnu kontrolu glykémie.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2014-09-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XULTOPHY 100 JEDNOTIEK/ML + 3,6 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK
inzulín degludek + liraglutid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xultophy a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Xultophy
3.
Ako používať Xultophy
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xultophy
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XULTOPHY A NA ČO SA POUŽÍVA
NA ČO SA XULTOPHY POUŽÍVA
Xultophy sa používa na zlepšenie hladiny glukózy (cukru) v krvi u
dospelých pacientov s diabetom
mellitus (cukrovka) 2. typu. Diabetes máte, pretože telo:
•
nevytvára dostatok inzulínu na reguláciu hladiny cukru v krvi alebo
•
nedokáže správne využiť inzulín.
AKO XULTOPHY PÔSOBÍ
Xultophy obsahuje dve liečivá, ktoré pomáhajú telu regulovať
hladinu cukru v krvi:
•
inzulín degludek – dlhodobo pôsobiaci bazálny inzulín, ktorý
znižuje hladinu cukru v krvi.
•
liraglutid – „analóg GLP-1“, ktorý pomáha telu vytvárať
viac inzulínu počas jedla a znižuje
množstvo cukru, ktoré telo vytvára.
XULTOPHY A PERORÁLNE PODÁVANÉ LIEKY NA DIABETES
Xultophy sa používa s perorálne (ústami) podávanými liekmi na
d
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xultophy 100 jednotiek/ml + 3,6 mg/ml injekčný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml roztoku obsahuje 100 jednotiek inzulínu degludeku* a 3,6 mg
liraglutidu*.
*Vyrobené v
_Saccharomyces cerevisiae_
technológiou rekombinantnej DNA.
Jedno naplnené pero obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 jednotkám
inzulínu degludeku a 10,8 mg
liraglutidu.
Jedna dávkovacia jednotka obsahuje 1 jednotku inzulínu degludeku a
0,036 mg liraglutidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný, izotonický roztok.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xultophy je určený na liečbu dospelých s nedostatočne
kontrolovaným diabetom mellitus 2. typu
s cieľom zlepšiť glykemickú kontrolu ako doplnok k diéte a
cvičeniu a doplnenie k iným perorálnym
liekom na liečbu diabetu. Výsledky štúdie, ktorá sa týka
kombinácií, účinkov na kontrolu glykémie,
a sledovanej populácie, nájdete v častiach 4.4, 4.5 a 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Xultophy sa podáva raz denne subkutánne. Xultophy sa môže
podávať kedykoľvek v priebehu dňa,
najlepšie v rovnakom čase v rámci dňa.
Xultophy sa má dávkovať v súlade s individuálnymi potrebami
pacienta. Odporúča sa optimalizovať
glykemickú kontrolu úpravou dávky na základe glykémie nalačno.
Úprava dávky môže byť potrebná pri zvýšenej fyzickej námahe
pacienta, zmene obvyklých
stravovacích návykov alebo počas sprievodného ochorenia.
Pacientom, ktorí si zabudnú podať dávku, sa odporúča nahradiť
ju ihneď, ako to zistia, a potom
pokračovať vo svojej zvyčajnej dávkovacej schéme raz denne. Medzi
jednotlivými podávaniami
injekcie musí byť vždy odstup aspoň 8 hodín. Platí to aj vtedy,
keď nie je možné podávanie
v rovnakom čase v rámci dňa.
Xultophy sa podáva v dávkovacích jednotkách. Jedna dávkovacia
jednotka obsahuje 1 jednotku
inz
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 11-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 11-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 11-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 11-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 13-07-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu