Xultophy

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

inzulín degludec, liraglutide

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

A10

Designació comuna internacional (DCI):

insulin degludec, liraglutide

Grupo terapéutico:

Lieky používané pri cukrovke

Área terapéutica:

Diabetes mellitus, typ 2

indicaciones terapéuticas:

Xultophy je indikovaný na liečbu dospelých s diabetom mellitus typu 2 na zlepšenie kontroly glykémie v kombinácii s perorálne hypoglykemizujúci lieky, keď tieto samostatne alebo v kombinácii s agonistom GLP-1 receptora alebo bazálnym inzulínom neposkytujú adekvátnu kontrolu glykémie.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2014-09-18

Informació per a l'usuari

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XULTOPHY 100 JEDNOTIEK/ML + 3,6 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK
inzulín degludek + liraglutid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xultophy a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Xultophy
3.
Ako používať Xultophy
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xultophy
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XULTOPHY A NA ČO SA POUŽÍVA
NA ČO SA XULTOPHY POUŽÍVA
Xultophy sa používa na zlepšenie hladiny glukózy (cukru) v krvi u
dospelých pacientov s diabetom
mellitus (cukrovka) 2. typu. Diabetes máte, pretože telo:
•
nevytvára dostatok inzulínu na reguláciu hladiny cukru v krvi alebo
•
nedokáže správne využiť inzulín.
AKO XULTOPHY PÔSOBÍ
Xultophy obsahuje dve liečivá, ktoré pomáhajú telu regulovať
hladinu cukru v krvi:
•
inzulín degludek – dlhodobo pôsobiaci bazálny inzulín, ktorý
znižuje hladinu cukru v krvi.
•
liraglutid – „analóg GLP-1“, ktorý pomáha telu vytvárať
viac inzulínu počas jedla a znižuje
množstvo cukru, ktoré telo vytvára.
XULTOPHY A PERORÁLNE PODÁVANÉ LIEKY NA DIABETES
Xultophy sa používa s perorálne (ústami) podávanými liekmi na
d
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xultophy 100 jednotiek/ml + 3,6 mg/ml injekčný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml roztoku obsahuje 100 jednotiek inzulínu degludeku* a 3,6 mg
liraglutidu*.
*Vyrobené v
_Saccharomyces cerevisiae_
technológiou rekombinantnej DNA.
Jedno naplnené pero obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 jednotkám
inzulínu degludeku a 10,8 mg
liraglutidu.
Jedna dávkovacia jednotka obsahuje 1 jednotku inzulínu degludeku a
0,036 mg liraglutidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný, izotonický roztok.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xultophy je určený na liečbu dospelých s nedostatočne
kontrolovaným diabetom mellitus 2. typu
s cieľom zlepšiť glykemickú kontrolu ako doplnok k diéte a
cvičeniu a doplnenie k iným perorálnym
liekom na liečbu diabetu. Výsledky štúdie, ktorá sa týka
kombinácií, účinkov na kontrolu glykémie,
a sledovanej populácie, nájdete v častiach 4.4, 4.5 a 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Xultophy sa podáva raz denne subkutánne. Xultophy sa môže
podávať kedykoľvek v priebehu dňa,
najlepšie v rovnakom čase v rámci dňa.
Xultophy sa má dávkovať v súlade s individuálnymi potrebami
pacienta. Odporúča sa optimalizovať
glykemickú kontrolu úpravou dávky na základe glykémie nalačno.
Úprava dávky môže byť potrebná pri zvýšenej fyzickej námahe
pacienta, zmene obvyklých
stravovacích návykov alebo počas sprievodného ochorenia.
Pacientom, ktorí si zabudnú podať dávku, sa odporúča nahradiť
ju ihneď, ako to zistia, a potom
pokračovať vo svojej zvyčajnej dávkovacej schéme raz denne. Medzi
jednotlivými podávaniami
injekcie musí byť vždy odstup aspoň 8 hodín. Platí to aj vtedy,
keď nie je možné podávanie
v rovnakom čase v rámci dňa.
Xultophy sa podáva v dávkovacích jednotkách. Jedna dávkovacia
jednotka obsahuje 1 jednotku
inz
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents