Xofigo

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-10-2023

Aktiva substanser:

radium (223Ra) dichloride

Tillgänglig från:

Bayer AG

ATC-kod:

V10XX03

INN (International namn):

radium Ra223 dichloride

Terapeutisk grupp:

Terapeutilised radiofarmatseutilised ühendid

Terapiområde:

Eesnäärmevähk

Terapeutiska indikationer:

Xofigo on näidustatud kastreeruva resistentsusega eesnäärmevähiga täiskasvanute, sümptomaatiliste luu metastaaside raviks ja teadaolevate vistseraalsete metastaaside puudumisel.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2013-11-13

Bipacksedel

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
XOFIGO 1100 KBQ/ML SÜSTELAHUS
raadium Ra 223 dikloriid
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet.
Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist võimalikest
kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teatamise
kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga, kes vastutab
protseduuri eest.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka selline,
mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Xofigo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Xofigo kasutamist
3.
Kuidas Xofigo’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Xofigo’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON XOFIGO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
See ravim sisaldab toimeainena raadium Ra 223 dikloriidi (raadium-223
dikloriid).
Xofigo’t kasutatakse kastreerimise suhtes resistentse
kaugelearenenud eesnäärmevähi raviks täiskasvanutel,
kelle haigus progresseerub jätkuvalt pärast vähemalt kahte muud
vähiravi (v.a meessuguhormoonide
sisaldust vähendav hormoonravi), või kellele ei sobi ükski muu
vähiravi. Kastreerimise suhtes resistentne
eesnäärmevähk on vähk eesnäärmes (mehe reproduktiivsüsteemi
nääre), mis ei allu meessuguhormoonide
sisaldust vähendavale ravile. Xofigo’t kasutatakse ainult juhul,
kui haigus on levinud luudesse ja põhjustab
sümptomeid (nt valu), kuid ei ole levinud teistesse siseelunditesse.
Xofigo sisaldab radioaktiivset ainet raadium-223, mis jäljendab
luudes olevat kaltsiumit. Pärast süstimist
kandub raadium-223 sellistesse luu piirkondadesse, kuhu on levinud
kasvaja ja kiirgab seal lühikese
ulatusega kiirgust (alfaosakesed), mis tapab ümbritsevaid
kasvajarakke.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE XO
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet.
Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist võimalikest
kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teatamise kohta
vt lõik 4.8
_._
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Xofigo 1100 kBq/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter (ml) lahust sisaldab 1100 kBq raadium Ra 223
dikloriidi (raadium-223 dikloriid), mis vastab
referentskuupäeval 0,58 ng raadium-223-le. Raadium on lahuses vaba
ioonina.
Üks viaal sisaldab 6 ml lahust (6,6 MBq raadium-223 dikloriidi
referentskuupäeval).
Raadium-223 kiirgab alfaosakesi ning tema poolestusaeg on 11,4 päeva.
Raadium-223 eriaktiivsus on
1,9 MBq/ng.
Raadium-223 kuueastmeline lagunemine plii-207 isotoobiks toimub
lühiajaliste tütartuumade kaudu ja
sellega kaasneb erineva energia ja läbimisvõimega alfa-, beeta- ja
gammaosakeste eraldumine.
Raadium-223-st ja selle tütartuumadest alfaosakestena kiirguva
energia fraktsioon moodustab kõigist
kiirguvatest osakestest 95,3% (energiavahemikus 5,0…7,5 MeV).
Beetaosakestena kiirguv fraktsioon
moodustab 3,6% (keskmise energiaga 0,445 MeV ja 0,492 MeV) ja
gammaosakestena kiirguv fraktsioon
1,1% (energiavahemikus 0,01...1,27 MeV).
JOONIS 1. RAADIUM-223 RADIOAKTIIVNE LAGUNEMISE RIDA FÜÜSIKALISTE
POOLESTUSAEGADEGA JA LAGUNEMISE
TÜÜP:
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks milliliiter lahust sisaldab 0,194 mmol naatriumi (vastab 4,5
mg-le).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

4,1 ms

11,4 d
3
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge värvitu isotooniline lahus, mille pH on vahemikus 6,0...8,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Xofigo monoteraapia või ravi kombinatsioonis luteiniseerivat hormooni
vabastava hormooni (
_luteinising _
_hormone releasing hormone_
– LHRH) analoogiga on näidustatud kastratsioonile resistentse
metastaatilise
eesnäärmevähi (
_metastatic_
_castration-resistant prostate cancer_
– mCRPC) raviks täiskasvanud patsientidele,
kell
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-10-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik