Xofigo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-10-2023

Ingredient activ:

radium (223Ra) dichloride

Disponibil de la:

Bayer AG

Codul ATC:

V10XX03

INN (nume internaţional):

radium Ra223 dichloride

Grupul Terapeutică:

Terapeutilised radiofarmatseutilised ühendid

Zonă Terapeutică:

Eesnäärmevähk

Indicații terapeutice:

Xofigo on näidustatud kastreeruva resistentsusega eesnäärmevähiga täiskasvanute, sümptomaatiliste luu metastaaside raviks ja teadaolevate vistseraalsete metastaaside puudumisel.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2013-11-13

Prospect

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
XOFIGO 1100 KBQ/ML SÜSTELAHUS
raadium Ra 223 dikloriid
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet.
Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist võimalikest
kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teatamise
kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga, kes vastutab
protseduuri eest.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka selline,
mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Xofigo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Xofigo kasutamist
3.
Kuidas Xofigo’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Xofigo’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON XOFIGO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
See ravim sisaldab toimeainena raadium Ra 223 dikloriidi (raadium-223
dikloriid).
Xofigo’t kasutatakse kastreerimise suhtes resistentse
kaugelearenenud eesnäärmevähi raviks täiskasvanutel,
kelle haigus progresseerub jätkuvalt pärast vähemalt kahte muud
vähiravi (v.a meessuguhormoonide
sisaldust vähendav hormoonravi), või kellele ei sobi ükski muu
vähiravi. Kastreerimise suhtes resistentne
eesnäärmevähk on vähk eesnäärmes (mehe reproduktiivsüsteemi
nääre), mis ei allu meessuguhormoonide
sisaldust vähendavale ravile. Xofigo’t kasutatakse ainult juhul,
kui haigus on levinud luudesse ja põhjustab
sümptomeid (nt valu), kuid ei ole levinud teistesse siseelunditesse.
Xofigo sisaldab radioaktiivset ainet raadium-223, mis jäljendab
luudes olevat kaltsiumit. Pärast süstimist
kandub raadium-223 sellistesse luu piirkondadesse, kuhu on levinud
kasvaja ja kiirgab seal lühikese
ulatusega kiirgust (alfaosakesed), mis tapab ümbritsevaid
kasvajarakke.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE XO
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet.
Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist võimalikest
kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teatamise kohta
vt lõik 4.8
_._
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Xofigo 1100 kBq/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter (ml) lahust sisaldab 1100 kBq raadium Ra 223
dikloriidi (raadium-223 dikloriid), mis vastab
referentskuupäeval 0,58 ng raadium-223-le. Raadium on lahuses vaba
ioonina.
Üks viaal sisaldab 6 ml lahust (6,6 MBq raadium-223 dikloriidi
referentskuupäeval).
Raadium-223 kiirgab alfaosakesi ning tema poolestusaeg on 11,4 päeva.
Raadium-223 eriaktiivsus on
1,9 MBq/ng.
Raadium-223 kuueastmeline lagunemine plii-207 isotoobiks toimub
lühiajaliste tütartuumade kaudu ja
sellega kaasneb erineva energia ja läbimisvõimega alfa-, beeta- ja
gammaosakeste eraldumine.
Raadium-223-st ja selle tütartuumadest alfaosakestena kiirguva
energia fraktsioon moodustab kõigist
kiirguvatest osakestest 95,3% (energiavahemikus 5,0…7,5 MeV).
Beetaosakestena kiirguv fraktsioon
moodustab 3,6% (keskmise energiaga 0,445 MeV ja 0,492 MeV) ja
gammaosakestena kiirguv fraktsioon
1,1% (energiavahemikus 0,01...1,27 MeV).
JOONIS 1. RAADIUM-223 RADIOAKTIIVNE LAGUNEMISE RIDA FÜÜSIKALISTE
POOLESTUSAEGADEGA JA LAGUNEMISE
TÜÜP:
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks milliliiter lahust sisaldab 0,194 mmol naatriumi (vastab 4,5
mg-le).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

4,1 ms

11,4 d
3
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge värvitu isotooniline lahus, mille pH on vahemikus 6,0...8,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Xofigo monoteraapia või ravi kombinatsioonis luteiniseerivat hormooni
vabastava hormooni (
_luteinising _
_hormone releasing hormone_
– LHRH) analoogiga on näidustatud kastratsioonile resistentse
metastaatilise
eesnäärmevähi (
_metastatic_
_castration-resistant prostate cancer_
– mCRPC) raviks täiskasvanud patsientidele,
kell
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-10-2018
Prospect Prospect spaniolă 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-10-2018
Prospect Prospect cehă 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-10-2018
Prospect Prospect daneză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-10-2018
Prospect Prospect germană 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-10-2018
Prospect Prospect greacă 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-10-2018
Prospect Prospect engleză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-10-2018
Prospect Prospect franceză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-10-2018
Prospect Prospect italiană 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-10-2018
Prospect Prospect letonă 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-10-2018
Prospect Prospect lituaniană 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-10-2018
Prospect Prospect maghiară 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-10-2018
Prospect Prospect malteză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-10-2018
Prospect Prospect olandeză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-10-2018
Prospect Prospect poloneză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-10-2018
Prospect Prospect portugheză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-10-2018
Prospect Prospect română 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-10-2018
Prospect Prospect slovacă 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-10-2018
Prospect Prospect slovenă 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-10-2018
Prospect Prospect finlandeză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-10-2018
Prospect Prospect suedeză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-10-2018
Prospect Prospect norvegiană 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-10-2023
Prospect Prospect islandeză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-10-2023
Prospect Prospect croată 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 11-10-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor