Xofigo

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-10-2023

Aktiv ingrediens:

radium (223Ra) dichloride

Tilgjengelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

V10XX03

INN (International Name):

radium Ra223 dichloride

Terapeutisk gruppe:

Terapeutilised radiofarmatseutilised ühendid

Terapeutisk område:

Eesnäärmevähk

Indikasjoner:

Xofigo on näidustatud kastreeruva resistentsusega eesnäärmevähiga täiskasvanute, sümptomaatiliste luu metastaaside raviks ja teadaolevate vistseraalsete metastaaside puudumisel.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2013-11-13

Informasjon til brukeren

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
XOFIGO 1100 KBQ/ML SÜSTELAHUS
raadium Ra 223 dikloriid
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet.
Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist võimalikest
kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teatamise
kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga, kes vastutab
protseduuri eest.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka selline,
mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Xofigo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Xofigo kasutamist
3.
Kuidas Xofigo’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Xofigo’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON XOFIGO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
See ravim sisaldab toimeainena raadium Ra 223 dikloriidi (raadium-223
dikloriid).
Xofigo’t kasutatakse kastreerimise suhtes resistentse
kaugelearenenud eesnäärmevähi raviks täiskasvanutel,
kelle haigus progresseerub jätkuvalt pärast vähemalt kahte muud
vähiravi (v.a meessuguhormoonide
sisaldust vähendav hormoonravi), või kellele ei sobi ükski muu
vähiravi. Kastreerimise suhtes resistentne
eesnäärmevähk on vähk eesnäärmes (mehe reproduktiivsüsteemi
nääre), mis ei allu meessuguhormoonide
sisaldust vähendavale ravile. Xofigo’t kasutatakse ainult juhul,
kui haigus on levinud luudesse ja põhjustab
sümptomeid (nt valu), kuid ei ole levinud teistesse siseelunditesse.
Xofigo sisaldab radioaktiivset ainet raadium-223, mis jäljendab
luudes olevat kaltsiumit. Pärast süstimist
kandub raadium-223 sellistesse luu piirkondadesse, kuhu on levinud
kasvaja ja kiirgab seal lühikese
ulatusega kiirgust (alfaosakesed), mis tapab ümbritsevaid
kasvajarakke.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE XO
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet.
Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist võimalikest
kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teatamise kohta
vt lõik 4.8
_._
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Xofigo 1100 kBq/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter (ml) lahust sisaldab 1100 kBq raadium Ra 223
dikloriidi (raadium-223 dikloriid), mis vastab
referentskuupäeval 0,58 ng raadium-223-le. Raadium on lahuses vaba
ioonina.
Üks viaal sisaldab 6 ml lahust (6,6 MBq raadium-223 dikloriidi
referentskuupäeval).
Raadium-223 kiirgab alfaosakesi ning tema poolestusaeg on 11,4 päeva.
Raadium-223 eriaktiivsus on
1,9 MBq/ng.
Raadium-223 kuueastmeline lagunemine plii-207 isotoobiks toimub
lühiajaliste tütartuumade kaudu ja
sellega kaasneb erineva energia ja läbimisvõimega alfa-, beeta- ja
gammaosakeste eraldumine.
Raadium-223-st ja selle tütartuumadest alfaosakestena kiirguva
energia fraktsioon moodustab kõigist
kiirguvatest osakestest 95,3% (energiavahemikus 5,0…7,5 MeV).
Beetaosakestena kiirguv fraktsioon
moodustab 3,6% (keskmise energiaga 0,445 MeV ja 0,492 MeV) ja
gammaosakestena kiirguv fraktsioon
1,1% (energiavahemikus 0,01...1,27 MeV).
JOONIS 1. RAADIUM-223 RADIOAKTIIVNE LAGUNEMISE RIDA FÜÜSIKALISTE
POOLESTUSAEGADEGA JA LAGUNEMISE
TÜÜP:
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks milliliiter lahust sisaldab 0,194 mmol naatriumi (vastab 4,5
mg-le).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

4,1 ms

11,4 d
3
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge värvitu isotooniline lahus, mille pH on vahemikus 6,0...8,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Xofigo monoteraapia või ravi kombinatsioonis luteiniseerivat hormooni
vabastava hormooni (
_luteinising _
_hormone releasing hormone_
– LHRH) analoogiga on näidustatud kastratsioonile resistentse
metastaatilise
eesnäärmevähi (
_metastatic_
_castration-resistant prostate cancer_
– mCRPC) raviks täiskasvanud patsientidele,
kell
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-10-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk