Xiapex

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-03-2020

Aktiva substanser:

kolagenázy Clostridium histolyticum

Tillgänglig från:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATC-kod:

M09AB02

INN (International namn):

collagenase Clostridium histolyticum

Terapeutisk grupp:

Iné lieky na poruchy muskuloskeletálneho systému

Terapiområde:

Dupuytrenová kontraktúra

Terapeutiska indikationer:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. , Liečbu dospelých mužov s peyronieho chorobu s zreteľný doska a zakrivenie deformity najmenej 30 stupňov na začiatku terapie.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

uzavretý

Tillstånd datum:

2011-02-28

Bipacksedel

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XIAPEX 0,9 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
kolagenáza _Clostridium histolyticum _
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Xiapex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Xiapex
3.
Ako sa používa Xiapex
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xiapex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XIAPEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Xiapex sa používa na liečbu dvoch rôznych ochorení:
DUPUYTRENOVA KONTRAKTÚRA U DOSPELÝCH
PACIENTOV S HMATATEĽNÝM PRUHOM
a
PEYRONIEHO CHOROBA U DOSPELÝCH MUŽOV
.
DUPUYTRENOVA KONTRAKTÚRA
Je to ochorenie, ktoré spôsobuje, že váš prst (prsty) sa
ohýba(jú) smerom dovnútra. Toto ohnutie sa
nazýva kontraktúra a je spôsobené abnormálnou (neobvyklou)
tvorbou pruhu pod vašou kožou, ktorý
obsahuje kolagén. Kontraktúra zapríčiňuje u mnohých ľudí
významné ťažkosti pri vykonávaní
každodenných činností, akými sú vedenie vozidla, potriasanie
rúk, športovanie, otváranie nádob,
písanie na klávesnici alebo držanie predmetov.
PEYRONIEHO CHOROBA
Je to stav, pri ktorom majú dospelí muži hmatateľný „plak“ a
zakrivenie penisu. Táto choroba môže
spôsobiť zmenu tvaru penisu pri erekcii z dôvodu nezvyčajného
nahromadenia jazvového tkaniva,
známeho ako plak, v elastických vláknach penisu. Tento plak môž
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xiapex 0,9 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 0,9 mg kolagenázy
_Clostridium histolyticum_*.
*Zložená z dvoch kolagenázových enzýmov so spoločnou expresiou a
získaná anaeróbnou
fermentáciou fenotypicky zvoleného kmeňa baktérie _Clostridium
histolyticum_.
Pomocné látky so známym účinkom
sodík injekčne podaný do kĺbu pri liečbe Dupuytrenovej
kontraktúry:
metakarpofalangálne kĺby (metacarpophalangeal, MP): 0,9 mg
proximálne interfalangálne kĺby (proximal interphalangeal, PIP):
0,7 mg
sodík injekčne podaný do plaku pri liečbe Peyronieho choroby: 0,9
mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Prášok je biely lyofilizovaný prášok.
Rozpúšťadlo je číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xiapex je indikovaný na:
•
liečbu Dupuytrenovej kontraktúry dospelým pacientom s hmatateľným
pruhom;
•
liečbu dospelých mužov s Peyronieho chorobou s hmatateľným plakom
a deformačným
zakrivením o najmenej 30 stupňov na začiatku liečby (pozri časti
4.2 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dupuytrenova kontraktúra _
Xiapex musí podávať lekár, ktorý bol náležite zaškolený na
správne podanie lieku a ktorý má
skúsenosti s diagnózou a liečbou Dupuytrenovej choroby.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Xiapexu je 0,58 mg v jednej injekcii do
hmatateľného Dupuytrenovho pruhu.
Potrebný objem rozpúšťadla a objem rekonštituovaného Xiapexu,
ktorý sa má podať do
Dupuytrenovho pruhu, sa líši v závislosti od typu liečeného kĺbu
(pokyny na rekonštitúciu, pozri
časť 6.6, tabuľku 14).
•
Pri pruhoch postihujúcich MP kĺby sa každá dávka podáva v
injekcii s objemom 0,25 ml.
•
Pri pruhoch postihujúcich PIP kĺb
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-03-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik