Xiapex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-03-2020

Ingredient activ:

kolagenázy Clostridium histolyticum

Disponibil de la:

Swedish Orphan Biovitrum AB

Codul ATC:

M09AB02

INN (nume internaţional):

collagenase Clostridium histolyticum

Grupul Terapeutică:

Iné lieky na poruchy muskuloskeletálneho systému

Zonă Terapeutică:

Dupuytrenová kontraktúra

Indicații terapeutice:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. , Liečbu dospelých mužov s peyronieho chorobu s zreteľný doska a zakrivenie deformity najmenej 30 stupňov na začiatku terapie.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

uzavretý

Data de autorizare:

2011-02-28

Prospect

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XIAPEX 0,9 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
kolagenáza _Clostridium histolyticum _
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Xiapex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Xiapex
3.
Ako sa používa Xiapex
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xiapex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XIAPEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Xiapex sa používa na liečbu dvoch rôznych ochorení:
DUPUYTRENOVA KONTRAKTÚRA U DOSPELÝCH
PACIENTOV S HMATATEĽNÝM PRUHOM
a
PEYRONIEHO CHOROBA U DOSPELÝCH MUŽOV
.
DUPUYTRENOVA KONTRAKTÚRA
Je to ochorenie, ktoré spôsobuje, že váš prst (prsty) sa
ohýba(jú) smerom dovnútra. Toto ohnutie sa
nazýva kontraktúra a je spôsobené abnormálnou (neobvyklou)
tvorbou pruhu pod vašou kožou, ktorý
obsahuje kolagén. Kontraktúra zapríčiňuje u mnohých ľudí
významné ťažkosti pri vykonávaní
každodenných činností, akými sú vedenie vozidla, potriasanie
rúk, športovanie, otváranie nádob,
písanie na klávesnici alebo držanie predmetov.
PEYRONIEHO CHOROBA
Je to stav, pri ktorom majú dospelí muži hmatateľný „plak“ a
zakrivenie penisu. Táto choroba môže
spôsobiť zmenu tvaru penisu pri erekcii z dôvodu nezvyčajného
nahromadenia jazvového tkaniva,
známeho ako plak, v elastických vláknach penisu. Tento plak môž
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xiapex 0,9 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 0,9 mg kolagenázy
_Clostridium histolyticum_*.
*Zložená z dvoch kolagenázových enzýmov so spoločnou expresiou a
získaná anaeróbnou
fermentáciou fenotypicky zvoleného kmeňa baktérie _Clostridium
histolyticum_.
Pomocné látky so známym účinkom
sodík injekčne podaný do kĺbu pri liečbe Dupuytrenovej
kontraktúry:
metakarpofalangálne kĺby (metacarpophalangeal, MP): 0,9 mg
proximálne interfalangálne kĺby (proximal interphalangeal, PIP):
0,7 mg
sodík injekčne podaný do plaku pri liečbe Peyronieho choroby: 0,9
mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Prášok je biely lyofilizovaný prášok.
Rozpúšťadlo je číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xiapex je indikovaný na:
•
liečbu Dupuytrenovej kontraktúry dospelým pacientom s hmatateľným
pruhom;
•
liečbu dospelých mužov s Peyronieho chorobou s hmatateľným plakom
a deformačným
zakrivením o najmenej 30 stupňov na začiatku liečby (pozri časti
4.2 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dupuytrenova kontraktúra _
Xiapex musí podávať lekár, ktorý bol náležite zaškolený na
správne podanie lieku a ktorý má
skúsenosti s diagnózou a liečbou Dupuytrenovej choroby.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Xiapexu je 0,58 mg v jednej injekcii do
hmatateľného Dupuytrenovho pruhu.
Potrebný objem rozpúšťadla a objem rekonštituovaného Xiapexu,
ktorý sa má podať do
Dupuytrenovho pruhu, sa líši v závislosti od typu liečeného kĺbu
(pokyny na rekonštitúciu, pozri
časť 6.6, tabuľku 14).
•
Pri pruhoch postihujúcich MP kĺby sa každá dávka podáva v
injekcii s objemom 0,25 ml.
•
Pri pruhoch postihujúcich PIP kĺb
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-03-2020
Prospect Prospect spaniolă 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-03-2020
Prospect Prospect cehă 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-03-2020
Prospect Prospect daneză 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-03-2020
Prospect Prospect germană 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-03-2020
Prospect Prospect estoniană 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-03-2020
Prospect Prospect greacă 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-03-2020
Prospect Prospect engleză 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-03-2020
Prospect Prospect franceză 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-03-2020
Prospect Prospect italiană 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-03-2020
Prospect Prospect letonă 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-03-2020
Prospect Prospect lituaniană 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-03-2020
Prospect Prospect maghiară 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-03-2020
Prospect Prospect malteză 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-03-2020
Prospect Prospect olandeză 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-03-2020
Prospect Prospect poloneză 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-03-2020
Prospect Prospect portugheză 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-03-2020
Prospect Prospect română 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-03-2020
Prospect Prospect slovenă 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-03-2020
Prospect Prospect finlandeză 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-03-2020
Prospect Prospect suedeză 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-03-2020
Prospect Prospect norvegiană 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-03-2020
Prospect Prospect islandeză 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-03-2020
Prospect Prospect croată 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-03-2020

Vizualizați istoricul documentelor