Xiapex

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

kolagenázy Clostridium histolyticum

Disponible depuis:

Swedish Orphan Biovitrum AB

Code ATC:

M09AB02

DCI (Dénomination commune internationale):

collagenase Clostridium histolyticum

Groupe thérapeutique:

Iné lieky na poruchy muskuloskeletálneho systému

Domaine thérapeutique:

Dupuytrenová kontraktúra

indications thérapeutiques:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. , Liečbu dospelých mužov s peyronieho chorobu s zreteľný doska a zakrivenie deformity najmenej 30 stupňov na začiatku terapie.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

uzavretý

Date de l'autorisation:

2011-02-28

Notice patient

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XIAPEX 0,9 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
kolagenáza _Clostridium histolyticum _
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Xiapex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Xiapex
3.
Ako sa používa Xiapex
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xiapex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XIAPEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Xiapex sa používa na liečbu dvoch rôznych ochorení:
DUPUYTRENOVA KONTRAKTÚRA U DOSPELÝCH
PACIENTOV S HMATATEĽNÝM PRUHOM
a
PEYRONIEHO CHOROBA U DOSPELÝCH MUŽOV
.
DUPUYTRENOVA KONTRAKTÚRA
Je to ochorenie, ktoré spôsobuje, že váš prst (prsty) sa
ohýba(jú) smerom dovnútra. Toto ohnutie sa
nazýva kontraktúra a je spôsobené abnormálnou (neobvyklou)
tvorbou pruhu pod vašou kožou, ktorý
obsahuje kolagén. Kontraktúra zapríčiňuje u mnohých ľudí
významné ťažkosti pri vykonávaní
každodenných činností, akými sú vedenie vozidla, potriasanie
rúk, športovanie, otváranie nádob,
písanie na klávesnici alebo držanie predmetov.
PEYRONIEHO CHOROBA
Je to stav, pri ktorom majú dospelí muži hmatateľný „plak“ a
zakrivenie penisu. Táto choroba môže
spôsobiť zmenu tvaru penisu pri erekcii z dôvodu nezvyčajného
nahromadenia jazvového tkaniva,
známeho ako plak, v elastických vláknach penisu. Tento plak môž
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xiapex 0,9 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 0,9 mg kolagenázy
_Clostridium histolyticum_*.
*Zložená z dvoch kolagenázových enzýmov so spoločnou expresiou a
získaná anaeróbnou
fermentáciou fenotypicky zvoleného kmeňa baktérie _Clostridium
histolyticum_.
Pomocné látky so známym účinkom
sodík injekčne podaný do kĺbu pri liečbe Dupuytrenovej
kontraktúry:
metakarpofalangálne kĺby (metacarpophalangeal, MP): 0,9 mg
proximálne interfalangálne kĺby (proximal interphalangeal, PIP):
0,7 mg
sodík injekčne podaný do plaku pri liečbe Peyronieho choroby: 0,9
mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Prášok je biely lyofilizovaný prášok.
Rozpúšťadlo je číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xiapex je indikovaný na:
•
liečbu Dupuytrenovej kontraktúry dospelým pacientom s hmatateľným
pruhom;
•
liečbu dospelých mužov s Peyronieho chorobou s hmatateľným plakom
a deformačným
zakrivením o najmenej 30 stupňov na začiatku liečby (pozri časti
4.2 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dupuytrenova kontraktúra _
Xiapex musí podávať lekár, ktorý bol náležite zaškolený na
správne podanie lieku a ktorý má
skúsenosti s diagnózou a liečbou Dupuytrenovej choroby.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Xiapexu je 0,58 mg v jednej injekcii do
hmatateľného Dupuytrenovho pruhu.
Potrebný objem rozpúšťadla a objem rekonštituovaného Xiapexu,
ktorý sa má podať do
Dupuytrenovho pruhu, sa líši v závislosti od typu liečeného kĺbu
(pokyny na rekonštitúciu, pozri
časť 6.6, tabuľku 14).
•
Pri pruhoch postihujúcich MP kĺby sa každá dávka podáva v
injekcii s objemom 0,25 ml.
•
Pri pruhoch postihujúcich PIP kĺb
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-03-2020
Notice patient Notice patient espagnol 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-03-2020
Notice patient Notice patient tchèque 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-03-2020
Notice patient Notice patient danois 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-03-2020
Notice patient Notice patient allemand 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-03-2020
Notice patient Notice patient estonien 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-03-2020
Notice patient Notice patient grec 02-03-2020
Notice patient Notice patient anglais 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-03-2020
Notice patient Notice patient français 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-03-2020
Notice patient Notice patient italien 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-03-2020
Notice patient Notice patient letton 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-03-2020
Notice patient Notice patient lituanien 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-03-2020
Notice patient Notice patient hongrois 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-03-2020
Notice patient Notice patient maltais 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-03-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-03-2020
Notice patient Notice patient polonais 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-03-2020
Notice patient Notice patient portugais 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-03-2020
Notice patient Notice patient roumain 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-03-2020
Notice patient Notice patient slovène 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-03-2020
Notice patient Notice patient finnois 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-03-2020
Notice patient Notice patient suédois 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-03-2020
Notice patient Notice patient norvégien 02-03-2020
Notice patient Notice patient islandais 02-03-2020
Notice patient Notice patient croate 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-03-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents