Xiapex

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-03-2020

Aktiva substanser:

kolagenaza Clostridium histolyticum

Tillgänglig från:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATC-kod:

M09AB02

INN (International namn):

collagenase Clostridium histolyticum

Terapeutisk grupp:

Inne leki stosowane w zaburzeniach układu mięśniowo-szkieletowego

Terapiområde:

Dupuytren Contracture

Terapeutiska indikationer:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Leczenie dorosłych mężczyzn z chorobą Peyroniego z wyczuwalnym nalot i krzywiznę odkształcenia co najmniej 30 stopni na początku terapii.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2011-02-28

Bipacksedel

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
XIAPEX 0,9 MG, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
kolagenaza _clostridium histolyticum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Xiapex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xiapex
3.
Jak stosować lek Xiapex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xiapex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XIAPEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Xiapex stosuje się w leczeniu dwóch różnych chorób:
PRZYKURCZU DUPUYTRENA U DOROSŁYCH
PACJENTÓW Z WYCZUWALNYM PASMEM WŁÓKNISTYM
i
CHOROBY PEYRONIEGO U DOROSŁYCH MĘŻCZYZN
.
PRZYKURCZ DUPUYTRENA
Jest to choroba powodująca zgięcie palca lub palców ku środkowi
ręki. Zgięcie to nazywa się
przykurczem i jest spowodowane przez nieprawidłowe powstawanie pod
skórą pasma włóknistego
zawierającego kolagen. U wielu osób przykurcz powoduje istotne
trudności w wykonywaniu
codziennych zajęć, takich jak prowadzenie samochodu, podawanie ręki
innym osobom, uprawianie
sportów, otwieranie słoików, pisanie na komputerze lub trzymanie
przedmiotów.
CHOROBA PEYRONIEGO
Jest to choroba, w której u dorosłych mężczyzn występuje
„płytka”, którą można wyczuć, oraz
skrzywienie prącia. Choroba może powodować zmianę kształtu penisa
we wzwodzie z powodu
nieprawidłowego nawarstwiania się tkanki bliznowatej, nazywanej
płyt
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xiapex 0,9 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka proszku zawiera 0,9 mg kolagenazy _clostridium
histolyticum_*.
*Postać leku zawierająca dwie kolagenazy podlegające wspólnej
ekspresji, pozyskiwane
z beztlenowej fermentacji wyselekcjonowanych pod względem fenotypu
szczepów bakterii
C_lostridium histolyticum_.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Ilość sodu wstrzykiwanego jednorazowo do stawu w leczeniu przykurczu
Dupuytrena:
stawy śródręczno-paliczkowe: 0,9 mg,
stawy międzypaliczkowe bliższe: 0,7 mg.
Ilość sodu wstrzykiwanego na płytkę w leczeniu choroby Peyroniego:
0,9 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Proszek jest białym liofilizowanym proszkiem.
Rozpuszczalnik jest klarownym, bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Xiapex jest wskazany:
•
w leczeniu przykurczu Dupuytrena u pacjentów dorosłych z wyczuwalnym
dotykowo pasmem
włóknistym rozcięgna dłoniowego,
•
w leczeniu dorosłych mężczyzn z chorobą Peyroniego z wyczuwalną
dotykowo płytką i
skrzywieniem prącia o co najmniej 30 stopni na początku leczenia
(patrz punkty 4.2 i 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Przykurcz Dupuytrena _
Xiapex musi być podawany przez lekarza przeszkolonego w prawidłowym
podawaniu produktu
leczniczego i mającego doświadczenie w diagnostyce i leczeniu
choroby Dupuytrena.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Xiapex to 0,58 mg na każde
wstrzyknięcie w wyczuwalne
dotykowo pasmo włókniste rozcięgna dłoniowego. Konieczna
objętość rozpuszczalnika i objętość
roztworu po rekonstytucji (sporządzeniu) produktu leczniczego Xiapex
podawana do pasma
włóknistego różni się zależnie od rodza
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-03-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik