Xiapex

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

kolagenaza Clostridium histolyticum

Disponible desde:

Swedish Orphan Biovitrum AB

Código ATC:

M09AB02

Designación común internacional (DCI):

collagenase Clostridium histolyticum

Grupo terapéutico:

Inne leki stosowane w zaburzeniach układu mięśniowo-szkieletowego

Área terapéutica:

Dupuytren Contracture

indicaciones terapéuticas:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Leczenie dorosłych mężczyzn z chorobą Peyroniego z wyczuwalnym nalot i krzywiznę odkształcenia co najmniej 30 stopni na początku terapii.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2011-02-28

Información para el usuario

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
XIAPEX 0,9 MG, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
kolagenaza _clostridium histolyticum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Xiapex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xiapex
3.
Jak stosować lek Xiapex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xiapex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XIAPEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Xiapex stosuje się w leczeniu dwóch różnych chorób:
PRZYKURCZU DUPUYTRENA U DOROSŁYCH
PACJENTÓW Z WYCZUWALNYM PASMEM WŁÓKNISTYM
i
CHOROBY PEYRONIEGO U DOROSŁYCH MĘŻCZYZN
.
PRZYKURCZ DUPUYTRENA
Jest to choroba powodująca zgięcie palca lub palców ku środkowi
ręki. Zgięcie to nazywa się
przykurczem i jest spowodowane przez nieprawidłowe powstawanie pod
skórą pasma włóknistego
zawierającego kolagen. U wielu osób przykurcz powoduje istotne
trudności w wykonywaniu
codziennych zajęć, takich jak prowadzenie samochodu, podawanie ręki
innym osobom, uprawianie
sportów, otwieranie słoików, pisanie na komputerze lub trzymanie
przedmiotów.
CHOROBA PEYRONIEGO
Jest to choroba, w której u dorosłych mężczyzn występuje
„płytka”, którą można wyczuć, oraz
skrzywienie prącia. Choroba może powodować zmianę kształtu penisa
we wzwodzie z powodu
nieprawidłowego nawarstwiania się tkanki bliznowatej, nazywanej
płyt
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xiapex 0,9 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka proszku zawiera 0,9 mg kolagenazy _clostridium
histolyticum_*.
*Postać leku zawierająca dwie kolagenazy podlegające wspólnej
ekspresji, pozyskiwane
z beztlenowej fermentacji wyselekcjonowanych pod względem fenotypu
szczepów bakterii
C_lostridium histolyticum_.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Ilość sodu wstrzykiwanego jednorazowo do stawu w leczeniu przykurczu
Dupuytrena:
stawy śródręczno-paliczkowe: 0,9 mg,
stawy międzypaliczkowe bliższe: 0,7 mg.
Ilość sodu wstrzykiwanego na płytkę w leczeniu choroby Peyroniego:
0,9 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Proszek jest białym liofilizowanym proszkiem.
Rozpuszczalnik jest klarownym, bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Xiapex jest wskazany:
•
w leczeniu przykurczu Dupuytrena u pacjentów dorosłych z wyczuwalnym
dotykowo pasmem
włóknistym rozcięgna dłoniowego,
•
w leczeniu dorosłych mężczyzn z chorobą Peyroniego z wyczuwalną
dotykowo płytką i
skrzywieniem prącia o co najmniej 30 stopni na początku leczenia
(patrz punkty 4.2 i 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Przykurcz Dupuytrena _
Xiapex musi być podawany przez lekarza przeszkolonego w prawidłowym
podawaniu produktu
leczniczego i mającego doświadczenie w diagnostyce i leczeniu
choroby Dupuytrena.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Xiapex to 0,58 mg na każde
wstrzyknięcie w wyczuwalne
dotykowo pasmo włókniste rozcięgna dłoniowego. Konieczna
objętość rozpuszczalnika i objętość
roztworu po rekonstytucji (sporządzeniu) produktu leczniczego Xiapex
podawana do pasma
włóknistego różni się zależnie od rodza
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 02-03-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos