Xeljanz

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-12-2023

Aktiva substanser:

Тофацитиниб

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

L04AA29

INN (International namn):

tofacitinib

Terapeutisk grupp:

imunosupresivi

Terapiområde:

Artritis, reumatoidni

Terapeutiska indikationer:

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 i 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

Produktsammanfattning:

Revision: 28

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2017-03-22

Bipacksedel

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg tofacitiniba u obliku
tofacitinibcitrata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 59,44 mg laktoze.
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg tofacitiniba u obliku
tofacitinibcitrata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 118,88 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
Bijela, okrugla tableta promjera 7,9 mm, s utisnutim znakom
„Pfizer“ na jednoj strani i „JKI 5“ na
drugoj strani.
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
Plava, okrugla tableta promjera 9,5 mm, s utisnutim znakom
„Pfizer“ na jednoj strani i „JKI 10“ na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
Tofacitinib je u kombinaciji s metotreksatom (MTX) indiciran za
liječenje umjerenog do teškog oblika
aktivnog reumatoidnog artritisa (RA) u odraslih bolesnika koji su na
liječenje jednim ili više
antireumatskih lijekova koji modificiraju tijek bolesti (engl.
_disease modifying antirheumatic drug_,
DMARD) imali neadekvatan odgovor ili ih nisu podnosili (vidjeti dio
5.1). Tofacitinib se može davati
kao monoterapija kada se MTX ne podnosi ili kada liječenje MTX-om
nije prikladno (vidjeti dijelove
4.4 i 4.5).
Psorijatični artritis
Tofacitinib je u kombinaciji s MTX-om indiciran za liječenje aktivnog
psorijatičnog artritisa (engl.
_psoriatic arthritis_, PsA) u odraslih bolesnika koji su imali
neadekvatan odgovor ili nisu podnosili
3
prethodno liječenje antireumatskim lijekom koji modificira tijek
bolesti (engl. _disease modifying _
_antirheumatic drug_, DMARD) (vidjeti dio 5.1)
Ankilozantni spondilitis
Tofacitinib je 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg tofacitiniba u obliku
tofacitinibcitrata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 59,44 mg laktoze.
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg tofacitiniba u obliku
tofacitinibcitrata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 118,88 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
Bijela, okrugla tableta promjera 7,9 mm, s utisnutim znakom
„Pfizer“ na jednoj strani i „JKI 5“ na
drugoj strani.
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
Plava, okrugla tableta promjera 9,5 mm, s utisnutim znakom
„Pfizer“ na jednoj strani i „JKI 10“ na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
Tofacitinib je u kombinaciji s metotreksatom (MTX) indiciran za
liječenje umjerenog do teškog oblika
aktivnog reumatoidnog artritisa (RA) u odraslih bolesnika koji su na
liječenje jednim ili više
antireumatskih lijekova koji modificiraju tijek bolesti (engl.
_disease modifying antirheumatic drug_,
DMARD) imali neadekvatan odgovor ili ih nisu podnosili (vidjeti dio
5.1). Tofacitinib se može davati
kao monoterapija kada se MTX ne podnosi ili kada liječenje MTX-om
nije prikladno (vidjeti dijelove
4.4 i 4.5).
Psorijatični artritis
Tofacitinib je u kombinaciji s MTX-om indiciran za liječenje aktivnog
psorijatičnog artritisa (engl.
_psoriatic arthritis_, PsA) u odraslih bolesnika koji su imali
neadekvatan odgovor ili nisu podnosili
3
prethodno liječenje antireumatskim lijekom koji modificira tijek
bolesti (engl. _disease modifying _
_antirheumatic drug_, DMARD) (vidjeti dio 5.1)
Ankilozantni spondilitis
Tofacitinib je 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-12-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik