Xeljanz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-06-2023

Bahan aktif:

Тофацитиниб

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L04AA29

INN (Nama Antarabangsa):

tofacitinib

Kumpulan terapeutik:

imunosupresivi

Kawasan terapeutik:

Artritis, reumatoidni

Tanda-tanda terapeutik:

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 i 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2017-03-22

Risalah maklumat

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg tofacitiniba u obliku
tofacitinibcitrata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 59,44 mg laktoze.
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg tofacitiniba u obliku
tofacitinibcitrata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 118,88 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
Bijela, okrugla tableta promjera 7,9 mm, s utisnutim znakom
„Pfizer“ na jednoj strani i „JKI 5“ na
drugoj strani.
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
Plava, okrugla tableta promjera 9,5 mm, s utisnutim znakom
„Pfizer“ na jednoj strani i „JKI 10“ na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
Tofacitinib je u kombinaciji s metotreksatom (MTX) indiciran za
liječenje umjerenog do teškog oblika
aktivnog reumatoidnog artritisa (RA) u odraslih bolesnika koji su na
liječenje jednim ili više
antireumatskih lijekova koji modificiraju tijek bolesti (engl.
_disease modifying antirheumatic drug_,
DMARD) imali neadekvatan odgovor ili ih nisu podnosili (vidjeti dio
5.1). Tofacitinib se može davati
kao monoterapija kada se MTX ne podnosi ili kada liječenje MTX-om
nije prikladno (vidjeti dijelove
4.4 i 4.5).
Psorijatični artritis
Tofacitinib je u kombinaciji s MTX-om indiciran za liječenje aktivnog
psorijatičnog artritisa (engl.
_psoriatic arthritis_, PsA) u odraslih bolesnika koji su imali
neadekvatan odgovor ili nisu podnosili
3
prethodno liječenje antireumatskim lijekom koji modificira tijek
bolesti (engl. _disease modifying _
_antirheumatic drug_, DMARD) (vidjeti dio 5.1)
Ankilozantni spondilitis
Tofacitinib je 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg tofacitiniba u obliku
tofacitinibcitrata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 59,44 mg laktoze.
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg tofacitiniba u obliku
tofacitinibcitrata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 118,88 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
Bijela, okrugla tableta promjera 7,9 mm, s utisnutim znakom
„Pfizer“ na jednoj strani i „JKI 5“ na
drugoj strani.
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
Plava, okrugla tableta promjera 9,5 mm, s utisnutim znakom
„Pfizer“ na jednoj strani i „JKI 10“ na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
Tofacitinib je u kombinaciji s metotreksatom (MTX) indiciran za
liječenje umjerenog do teškog oblika
aktivnog reumatoidnog artritisa (RA) u odraslih bolesnika koji su na
liječenje jednim ili više
antireumatskih lijekova koji modificiraju tijek bolesti (engl.
_disease modifying antirheumatic drug_,
DMARD) imali neadekvatan odgovor ili ih nisu podnosili (vidjeti dio
5.1). Tofacitinib se može davati
kao monoterapija kada se MTX ne podnosi ili kada liječenje MTX-om
nije prikladno (vidjeti dijelove
4.4 i 4.5).
Psorijatični artritis
Tofacitinib je u kombinaciji s MTX-om indiciran za liječenje aktivnog
psorijatičnog artritisa (engl.
_psoriatic arthritis_, PsA) u odraslih bolesnika koji su imali
neadekvatan odgovor ili nisu podnosili
3
prethodno liječenje antireumatskim lijekom koji modificira tijek
bolesti (engl. _disease modifying _
_antirheumatic drug_, DMARD) (vidjeti dio 5.1)
Ankilozantni spondilitis
Tofacitinib je 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 07-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-12-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen