Xeljanz

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Κροατικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Тофацитиниб

Διαθέσιμο από:

Pfizer Europe MA EEIG

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L04AA29

INN (Διεθνής Όνομα):

tofacitinib

Θεραπευτική ομάδα:

imunosupresivi

Θεραπευτική περιοχή:

Artritis, reumatoidni

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 i 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 28

Καθεστώς αδειοδότησης:

odobren

Ημερομηνία της άδειας:

2017-03-22

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg tofacitiniba u obliku
tofacitinibcitrata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 59,44 mg laktoze.
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg tofacitiniba u obliku
tofacitinibcitrata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 118,88 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
Bijela, okrugla tableta promjera 7,9 mm, s utisnutim znakom
„Pfizer“ na jednoj strani i „JKI 5“ na
drugoj strani.
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
Plava, okrugla tableta promjera 9,5 mm, s utisnutim znakom
„Pfizer“ na jednoj strani i „JKI 10“ na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
Tofacitinib je u kombinaciji s metotreksatom (MTX) indiciran za
liječenje umjerenog do teškog oblika
aktivnog reumatoidnog artritisa (RA) u odraslih bolesnika koji su na
liječenje jednim ili više
antireumatskih lijekova koji modificiraju tijek bolesti (engl.
_disease modifying antirheumatic drug_,
DMARD) imali neadekvatan odgovor ili ih nisu podnosili (vidjeti dio
5.1). Tofacitinib se može davati
kao monoterapija kada se MTX ne podnosi ili kada liječenje MTX-om
nije prikladno (vidjeti dijelove
4.4 i 4.5).
Psorijatični artritis
Tofacitinib je u kombinaciji s MTX-om indiciran za liječenje aktivnog
psorijatičnog artritisa (engl.
_psoriatic arthritis_, PsA) u odraslih bolesnika koji su imali
neadekvatan odgovor ili nisu podnosili
3
prethodno liječenje antireumatskim lijekom koji modificira tijek
bolesti (engl. _disease modifying _
_antirheumatic drug_, DMARD) (vidjeti dio 5.1)
Ankilozantni spondilitis
Tofacitinib je 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg tofacitiniba u obliku
tofacitinibcitrata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 59,44 mg laktoze.
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg tofacitiniba u obliku
tofacitinibcitrata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 118,88 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
Bijela, okrugla tableta promjera 7,9 mm, s utisnutim znakom
„Pfizer“ na jednoj strani i „JKI 5“ na
drugoj strani.
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
Plava, okrugla tableta promjera 9,5 mm, s utisnutim znakom
„Pfizer“ na jednoj strani i „JKI 10“ na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
Tofacitinib je u kombinaciji s metotreksatom (MTX) indiciran za
liječenje umjerenog do teškog oblika
aktivnog reumatoidnog artritisa (RA) u odraslih bolesnika koji su na
liječenje jednim ili više
antireumatskih lijekova koji modificiraju tijek bolesti (engl.
_disease modifying antirheumatic drug_,
DMARD) imali neadekvatan odgovor ili ih nisu podnosili (vidjeti dio
5.1). Tofacitinib se može davati
kao monoterapija kada se MTX ne podnosi ili kada liječenje MTX-om
nije prikladno (vidjeti dijelove
4.4 i 4.5).
Psorijatični artritis
Tofacitinib je u kombinaciji s MTX-om indiciran za liječenje aktivnog
psorijatičnog artritisa (engl.
_psoriatic arthritis_, PsA) u odraslih bolesnika koji su imali
neadekvatan odgovor ili nisu podnosili
3
prethodno liječenje antireumatskim lijekom koji modificira tijek
bolesti (engl. _disease modifying _
_antirheumatic drug_, DMARD) (vidjeti dio 5.1)
Ankilozantni spondilitis
Tofacitinib je 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 07-12-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 12-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 07-12-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 07-12-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 07-12-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων