Xeljanz

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-12-2023

Aktiv bestanddel:

Тофацитиниб

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L04AA29

INN (International Name):

tofacitinib

Terapeutisk gruppe:

imunosupresivi

Terapeutisk område:

Artritis, reumatoidni

Terapeutiske indikationer:

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 i 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

Produkt oversigt:

Revision: 28

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2017-03-22

Indlægsseddel

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg tofacitiniba u obliku
tofacitinibcitrata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 59,44 mg laktoze.
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg tofacitiniba u obliku
tofacitinibcitrata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 118,88 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
Bijela, okrugla tableta promjera 7,9 mm, s utisnutim znakom
„Pfizer“ na jednoj strani i „JKI 5“ na
drugoj strani.
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
Plava, okrugla tableta promjera 9,5 mm, s utisnutim znakom
„Pfizer“ na jednoj strani i „JKI 10“ na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
Tofacitinib je u kombinaciji s metotreksatom (MTX) indiciran za
liječenje umjerenog do teškog oblika
aktivnog reumatoidnog artritisa (RA) u odraslih bolesnika koji su na
liječenje jednim ili više
antireumatskih lijekova koji modificiraju tijek bolesti (engl.
_disease modifying antirheumatic drug_,
DMARD) imali neadekvatan odgovor ili ih nisu podnosili (vidjeti dio
5.1). Tofacitinib se može davati
kao monoterapija kada se MTX ne podnosi ili kada liječenje MTX-om
nije prikladno (vidjeti dijelove
4.4 i 4.5).
Psorijatični artritis
Tofacitinib je u kombinaciji s MTX-om indiciran za liječenje aktivnog
psorijatičnog artritisa (engl.
_psoriatic arthritis_, PsA) u odraslih bolesnika koji su imali
neadekvatan odgovor ili nisu podnosili
3
prethodno liječenje antireumatskim lijekom koji modificira tijek
bolesti (engl. _disease modifying _
_antirheumatic drug_, DMARD) (vidjeti dio 5.1)
Ankilozantni spondilitis
Tofacitinib je 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg tofacitiniba u obliku
tofacitinibcitrata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 59,44 mg laktoze.
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg tofacitiniba u obliku
tofacitinibcitrata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 118,88 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
Bijela, okrugla tableta promjera 7,9 mm, s utisnutim znakom
„Pfizer“ na jednoj strani i „JKI 5“ na
drugoj strani.
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
Plava, okrugla tableta promjera 9,5 mm, s utisnutim znakom
„Pfizer“ na jednoj strani i „JKI 10“ na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
Tofacitinib je u kombinaciji s metotreksatom (MTX) indiciran za
liječenje umjerenog do teškog oblika
aktivnog reumatoidnog artritisa (RA) u odraslih bolesnika koji su na
liječenje jednim ili više
antireumatskih lijekova koji modificiraju tijek bolesti (engl.
_disease modifying antirheumatic drug_,
DMARD) imali neadekvatan odgovor ili ih nisu podnosili (vidjeti dio
5.1). Tofacitinib se može davati
kao monoterapija kada se MTX ne podnosi ili kada liječenje MTX-om
nije prikladno (vidjeti dijelove
4.4 i 4.5).
Psorijatični artritis
Tofacitinib je u kombinaciji s MTX-om indiciran za liječenje aktivnog
psorijatičnog artritisa (engl.
_psoriatic arthritis_, PsA) u odraslih bolesnika koji su imali
neadekvatan odgovor ili nisu podnosili
3
prethodno liječenje antireumatskim lijekom koji modificira tijek
bolesti (engl. _disease modifying _
_antirheumatic drug_, DMARD) (vidjeti dio 5.1)
Ankilozantni spondilitis
Tofacitinib je 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-12-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik