Xeljanz

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Тофацитиниб

Доступна с:

Pfizer Europe MA EEIG

код АТС:

L04AA29

ИНН (Международная Имя):

tofacitinib

Терапевтическая группа:

imunosupresivi

Терапевтические области:

Artritis, reumatoidni

Терапевтические показания :

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 i 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

Обзор продуктов:

Revision: 28

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2017-03-22

тонкая брошюра

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg tofacitiniba u obliku
tofacitinibcitrata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 59,44 mg laktoze.
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg tofacitiniba u obliku
tofacitinibcitrata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 118,88 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
Bijela, okrugla tableta promjera 7,9 mm, s utisnutim znakom
„Pfizer“ na jednoj strani i „JKI 5“ na
drugoj strani.
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
Plava, okrugla tableta promjera 9,5 mm, s utisnutim znakom
„Pfizer“ na jednoj strani i „JKI 10“ na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
Tofacitinib je u kombinaciji s metotreksatom (MTX) indiciran za
liječenje umjerenog do teškog oblika
aktivnog reumatoidnog artritisa (RA) u odraslih bolesnika koji su na
liječenje jednim ili više
antireumatskih lijekova koji modificiraju tijek bolesti (engl.
_disease modifying antirheumatic drug_,
DMARD) imali neadekvatan odgovor ili ih nisu podnosili (vidjeti dio
5.1). Tofacitinib se može davati
kao monoterapija kada se MTX ne podnosi ili kada liječenje MTX-om
nije prikladno (vidjeti dijelove
4.4 i 4.5).
Psorijatični artritis
Tofacitinib je u kombinaciji s MTX-om indiciran za liječenje aktivnog
psorijatičnog artritisa (engl.
_psoriatic arthritis_, PsA) u odraslih bolesnika koji su imali
neadekvatan odgovor ili nisu podnosili
3
prethodno liječenje antireumatskim lijekom koji modificira tijek
bolesti (engl. _disease modifying _
_antirheumatic drug_, DMARD) (vidjeti dio 5.1)
Ankilozantni spondilitis
Tofacitinib je 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg tofacitiniba u obliku
tofacitinibcitrata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 59,44 mg laktoze.
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg tofacitiniba u obliku
tofacitinibcitrata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 118,88 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
Bijela, okrugla tableta promjera 7,9 mm, s utisnutim znakom
„Pfizer“ na jednoj strani i „JKI 5“ na
drugoj strani.
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
Plava, okrugla tableta promjera 9,5 mm, s utisnutim znakom
„Pfizer“ na jednoj strani i „JKI 10“ na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
Tofacitinib je u kombinaciji s metotreksatom (MTX) indiciran za
liječenje umjerenog do teškog oblika
aktivnog reumatoidnog artritisa (RA) u odraslih bolesnika koji su na
liječenje jednim ili više
antireumatskih lijekova koji modificiraju tijek bolesti (engl.
_disease modifying antirheumatic drug_,
DMARD) imali neadekvatan odgovor ili ih nisu podnosili (vidjeti dio
5.1). Tofacitinib se može davati
kao monoterapija kada se MTX ne podnosi ili kada liječenje MTX-om
nije prikladno (vidjeti dijelove
4.4 i 4.5).
Psorijatični artritis
Tofacitinib je u kombinaciji s MTX-om indiciran za liječenje aktivnog
psorijatičnog artritisa (engl.
_psoriatic arthritis_, PsA) u odraslih bolesnika koji su imali
neadekvatan odgovor ili nisu podnosili
3
prethodno liječenje antireumatskim lijekom koji modificira tijek
bolesti (engl. _disease modifying _
_antirheumatic drug_, DMARD) (vidjeti dio 5.1)
Ankilozantni spondilitis
Tofacitinib je 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов