Vylaer Spiromax

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-07-2016

Aktiva substanser:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

R03AK07

INN (International namn):

budesonide, formoterol

Terapeutisk grupp:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapiområde:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutiska indikationer:

Vylaer Spiromax jest wskazany tylko u dorosłych w wieku 18 lat i starszych. AsthmaVylaer Spiromax podano w regularnym leczeniu astmy, w których korzystanie z kombinacji (wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2 adrenergicznych) właściwe:u pacjentów właściwie nie jest kontrolowana wziewnymi kortykosteroidami i "w miarę potrzeby" wziewnych короткодействующих β2 adrainomimetikov. Auryn pacjentów już odpowiednio kontrolowane zarówno wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2 adrainomimetikov. COPDSymptomatic leczenia pacjentów z ciężką POCHP (FEV1 < 50%, prognozuje normalny) i powtarzające się liczby zaostrzeń, które mają znaczące objawy, bez względu na regularną terapię z długo działające leki rozszerzające oskrzela.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2014-11-19

Bipacksedel

                                44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMÓW/4,5 MIKROGRAMA, PROSZEK DO INHALACJI
(budezonid/formoterolu fumaran dwuwodny)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Vylaer Spiromax i w jakim celu się go stosuje (strona 3)
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vylaer Spiromax (strona 5)
3.
Jak stosować Vylaer Spiromax (strona 9)
4.
Możliwe działania niepożądane (strona 18)
5.
Jak przechowywać Vylaer Spiromax (strona 21)
6.
Zawartość opakowania i inne informacje (strona 22)
1.
CO TO JEST VYLAER SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Vylaer Spiromax zawiera dwie różne substancje czynne: budezonid i
formoterolu fumaran dwuwodny.

Budezonid należy do grupy leków nazywanych „kortykosteroidami”,
znanymi również jako
„steroidy”. Jego działanie polega na zmniejszaniu i zapobieganiu
obrzękowi i zapaleniu płuc, co
ułatwia pacjentowi oddychanie.

Formoterolu fumaran dwuwodny należy do grupy leków nazywanych
„długo działającymi
agonistami receptora β
2
-adrenergicznego” albo „lekami rozszerzającymi oskrzela”.
Działa
powodując rozluźnienie mięśni w drogach oddechowych. To pomaga
otworzyć drogi
oddechowe i ułatwia oddychanie.
VYLAER SPIROMAX JES
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vylaer Spiromax 160 mikrogramów/4,5 mikrograma, proszek do inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dostarczona dawka (dawka opuszczająca ustnik aparatu Spiromax)
zawiera 160 mikrogramów
budezonidu oraz 4,5 mikrograma formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Odpowiada to dawce odmierzonej zawierającej 200 mikrogramów
budezonidu i 6 mikrogramów
formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera około 5 miligramów laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały proszek.
Biały inhalator z półprzezroczystą nasadką ustnika w kolorze
czerwonego wina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Vylaer Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych w
wieku 18 lat i starszych.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax jest wskazany w regularnym leczeniu astmy, gdy
właściwe jest stosowanie leczenia
skojarzonego (wziewnego kortykosteroidu i długo działającego
agonisty receptora
β
2
-
adrenergicznego):
-
u pacjentów z niedostateczną kontrolą wziewnymi kortykosteroidami i
przyjmowanymi
doraźnie wziewnymi krótko działającymi agonistami receptora
β
2
-adrenergicznego.
lub
-
u pacjentów z odpowiednią już kontrolą zarówno wziewnymi
kortykosteroidami, jak i długo
działającymi agonistami receptora
β
2
-adrenergicznego.
POChP
_ _
Leczenie objawowe pacjentów z ciężką POChP (FEV
1
< 50% wartości należnej) i powtarzającymi się
zaostrzeniami choroby w wywiadzie, u których występują znaczące
objawy pomimo regularnego
leczenia długo działającymi lekami rozszerzającymi oskrzela.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Vylaer Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych w
wieku 18 lat i starszych.
Vylaer Spir
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-12-2014