Vylaer Spiromax

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponível em:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

R03AK07

DCI (Denominação Comum Internacional):

budesonide, formoterol

Grupo terapêutico:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Área terapêutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicações terapêuticas:

Vylaer Spiromax jest wskazany tylko u dorosłych w wieku 18 lat i starszych. AsthmaVylaer Spiromax podano w regularnym leczeniu astmy, w których korzystanie z kombinacji (wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2 adrenergicznych) właściwe:u pacjentów właściwie nie jest kontrolowana wziewnymi kortykosteroidami i "w miarę potrzeby" wziewnych короткодействующих β2 adrainomimetikov. Auryn pacjentów już odpowiednio kontrolowane zarówno wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2 adrainomimetikov. COPDSymptomatic leczenia pacjentów z ciężką POCHP (FEV1 < 50%, prognozuje normalny) i powtarzające się liczby zaostrzeń, które mają znaczące objawy, bez względu na regularną terapię z długo działające leki rozszerzające oskrzela.

Resumo do produto:

Revision: 3

Status de autorização:

Wycofane

Data de autorização:

2014-11-19

Folheto informativo - Bula

                                44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMÓW/4,5 MIKROGRAMA, PROSZEK DO INHALACJI
(budezonid/formoterolu fumaran dwuwodny)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Vylaer Spiromax i w jakim celu się go stosuje (strona 3)
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vylaer Spiromax (strona 5)
3.
Jak stosować Vylaer Spiromax (strona 9)
4.
Możliwe działania niepożądane (strona 18)
5.
Jak przechowywać Vylaer Spiromax (strona 21)
6.
Zawartość opakowania i inne informacje (strona 22)
1.
CO TO JEST VYLAER SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Vylaer Spiromax zawiera dwie różne substancje czynne: budezonid i
formoterolu fumaran dwuwodny.

Budezonid należy do grupy leków nazywanych „kortykosteroidami”,
znanymi również jako
„steroidy”. Jego działanie polega na zmniejszaniu i zapobieganiu
obrzękowi i zapaleniu płuc, co
ułatwia pacjentowi oddychanie.

Formoterolu fumaran dwuwodny należy do grupy leków nazywanych
„długo działającymi
agonistami receptora β
2
-adrenergicznego” albo „lekami rozszerzającymi oskrzela”.
Działa
powodując rozluźnienie mięśni w drogach oddechowych. To pomaga
otworzyć drogi
oddechowe i ułatwia oddychanie.
VYLAER SPIROMAX JES
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vylaer Spiromax 160 mikrogramów/4,5 mikrograma, proszek do inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dostarczona dawka (dawka opuszczająca ustnik aparatu Spiromax)
zawiera 160 mikrogramów
budezonidu oraz 4,5 mikrograma formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Odpowiada to dawce odmierzonej zawierającej 200 mikrogramów
budezonidu i 6 mikrogramów
formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera około 5 miligramów laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały proszek.
Biały inhalator z półprzezroczystą nasadką ustnika w kolorze
czerwonego wina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Vylaer Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych w
wieku 18 lat i starszych.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax jest wskazany w regularnym leczeniu astmy, gdy
właściwe jest stosowanie leczenia
skojarzonego (wziewnego kortykosteroidu i długo działającego
agonisty receptora
β
2
-
adrenergicznego):
-
u pacjentów z niedostateczną kontrolą wziewnymi kortykosteroidami i
przyjmowanymi
doraźnie wziewnymi krótko działającymi agonistami receptora
β
2
-adrenergicznego.
lub
-
u pacjentów z odpowiednią już kontrolą zarówno wziewnymi
kortykosteroidami, jak i długo
działającymi agonistami receptora
β
2
-adrenergicznego.
POChP
_ _
Leczenie objawowe pacjentów z ciężką POChP (FEV
1
< 50% wartości należnej) i powtarzającymi się
zaostrzeniami choroby w wywiadzie, u których występują znaczące
objawy pomimo regularnego
leczenia długo działającymi lekami rozszerzającymi oskrzela.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Vylaer Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych w
wieku 18 lat i starszych.
Vylaer Spir
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-07-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas alemão 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-07-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas grego 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas inglês 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas francês 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas italiano 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas letão 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas lituano 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas maltês 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas holandês 15-07-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas português 15-07-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas romeno 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-07-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas sueco 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas islandês 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas croata 15-07-2016

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos