Vylaer Spiromax

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Mevcut itibaren:

Teva Pharma B.V.

ATC kodu:

R03AK07

INN (International Adı):

budesonide, formoterol

Terapötik grubu:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapötik alanı:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapötik endikasyonlar:

Vylaer Spiromax jest wskazany tylko u dorosłych w wieku 18 lat i starszych. AsthmaVylaer Spiromax podano w regularnym leczeniu astmy, w których korzystanie z kombinacji (wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2 adrenergicznych) właściwe:u pacjentów właściwie nie jest kontrolowana wziewnymi kortykosteroidami i "w miarę potrzeby" wziewnych короткодействующих β2 adrainomimetikov. Auryn pacjentów już odpowiednio kontrolowane zarówno wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2 adrainomimetikov. COPDSymptomatic leczenia pacjentów z ciężką POCHP (FEV1 < 50%, prognozuje normalny) i powtarzające się liczby zaostrzeń, które mają znaczące objawy, bez względu na regularną terapię z długo działające leki rozszerzające oskrzela.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Wycofane

Yetkilendirme tarihi:

2014-11-19

Bilgilendirme broşürü

                                44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMÓW/4,5 MIKROGRAMA, PROSZEK DO INHALACJI
(budezonid/formoterolu fumaran dwuwodny)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Vylaer Spiromax i w jakim celu się go stosuje (strona 3)
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vylaer Spiromax (strona 5)
3.
Jak stosować Vylaer Spiromax (strona 9)
4.
Możliwe działania niepożądane (strona 18)
5.
Jak przechowywać Vylaer Spiromax (strona 21)
6.
Zawartość opakowania i inne informacje (strona 22)
1.
CO TO JEST VYLAER SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Vylaer Spiromax zawiera dwie różne substancje czynne: budezonid i
formoterolu fumaran dwuwodny.

Budezonid należy do grupy leków nazywanych „kortykosteroidami”,
znanymi również jako
„steroidy”. Jego działanie polega na zmniejszaniu i zapobieganiu
obrzękowi i zapaleniu płuc, co
ułatwia pacjentowi oddychanie.

Formoterolu fumaran dwuwodny należy do grupy leków nazywanych
„długo działającymi
agonistami receptora β
2
-adrenergicznego” albo „lekami rozszerzającymi oskrzela”.
Działa
powodując rozluźnienie mięśni w drogach oddechowych. To pomaga
otworzyć drogi
oddechowe i ułatwia oddychanie.
VYLAER SPIROMAX JES
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vylaer Spiromax 160 mikrogramów/4,5 mikrograma, proszek do inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dostarczona dawka (dawka opuszczająca ustnik aparatu Spiromax)
zawiera 160 mikrogramów
budezonidu oraz 4,5 mikrograma formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Odpowiada to dawce odmierzonej zawierającej 200 mikrogramów
budezonidu i 6 mikrogramów
formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera około 5 miligramów laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały proszek.
Biały inhalator z półprzezroczystą nasadką ustnika w kolorze
czerwonego wina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Vylaer Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych w
wieku 18 lat i starszych.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax jest wskazany w regularnym leczeniu astmy, gdy
właściwe jest stosowanie leczenia
skojarzonego (wziewnego kortykosteroidu i długo działającego
agonisty receptora
β
2
-
adrenergicznego):
-
u pacjentów z niedostateczną kontrolą wziewnymi kortykosteroidami i
przyjmowanymi
doraźnie wziewnymi krótko działającymi agonistami receptora
β
2
-adrenergicznego.
lub
-
u pacjentów z odpowiednią już kontrolą zarówno wziewnymi
kortykosteroidami, jak i długo
działającymi agonistami receptora
β
2
-adrenergicznego.
POChP
_ _
Leczenie objawowe pacjentów z ciężką POChP (FEV
1
< 50% wartości należnej) i powtarzającymi się
zaostrzeniami choroby w wywiadzie, u których występują znaczące
objawy pomimo regularnego
leczenia długo działającymi lekami rozszerzającymi oskrzela.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Vylaer Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych w
wieku 18 lat i starszych.
Vylaer Spir
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-12-2014

Belge geçmişini görüntüleyin