Vylaer Spiromax

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Dostupné s:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

R03AK07

INN (Mezinárodní Name):

budesonide, formoterol

Terapeutické skupiny:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapeutické oblasti:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutické indikace:

Vylaer Spiromax jest wskazany tylko u dorosłych w wieku 18 lat i starszych. AsthmaVylaer Spiromax podano w regularnym leczeniu astmy, w których korzystanie z kombinacji (wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2 adrenergicznych) właściwe:u pacjentów właściwie nie jest kontrolowana wziewnymi kortykosteroidami i "w miarę potrzeby" wziewnych короткодействующих β2 adrainomimetikov. Auryn pacjentów już odpowiednio kontrolowane zarówno wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2 adrainomimetikov. COPDSymptomatic leczenia pacjentów z ciężką POCHP (FEV1 < 50%, prognozuje normalny) i powtarzające się liczby zaostrzeń, które mają znaczące objawy, bez względu na regularną terapię z długo działające leki rozszerzające oskrzela.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Wycofane

Datum autorizace:

2014-11-19

Informace pro uživatele

                                44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMÓW/4,5 MIKROGRAMA, PROSZEK DO INHALACJI
(budezonid/formoterolu fumaran dwuwodny)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Vylaer Spiromax i w jakim celu się go stosuje (strona 3)
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vylaer Spiromax (strona 5)
3.
Jak stosować Vylaer Spiromax (strona 9)
4.
Możliwe działania niepożądane (strona 18)
5.
Jak przechowywać Vylaer Spiromax (strona 21)
6.
Zawartość opakowania i inne informacje (strona 22)
1.
CO TO JEST VYLAER SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Vylaer Spiromax zawiera dwie różne substancje czynne: budezonid i
formoterolu fumaran dwuwodny.

Budezonid należy do grupy leków nazywanych „kortykosteroidami”,
znanymi również jako
„steroidy”. Jego działanie polega na zmniejszaniu i zapobieganiu
obrzękowi i zapaleniu płuc, co
ułatwia pacjentowi oddychanie.

Formoterolu fumaran dwuwodny należy do grupy leków nazywanych
„długo działającymi
agonistami receptora β
2
-adrenergicznego” albo „lekami rozszerzającymi oskrzela”.
Działa
powodując rozluźnienie mięśni w drogach oddechowych. To pomaga
otworzyć drogi
oddechowe i ułatwia oddychanie.
VYLAER SPIROMAX JES
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vylaer Spiromax 160 mikrogramów/4,5 mikrograma, proszek do inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dostarczona dawka (dawka opuszczająca ustnik aparatu Spiromax)
zawiera 160 mikrogramów
budezonidu oraz 4,5 mikrograma formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Odpowiada to dawce odmierzonej zawierającej 200 mikrogramów
budezonidu i 6 mikrogramów
formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera około 5 miligramów laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały proszek.
Biały inhalator z półprzezroczystą nasadką ustnika w kolorze
czerwonego wina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Vylaer Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych w
wieku 18 lat i starszych.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax jest wskazany w regularnym leczeniu astmy, gdy
właściwe jest stosowanie leczenia
skojarzonego (wziewnego kortykosteroidu i długo działającego
agonisty receptora
β
2
-
adrenergicznego):
-
u pacjentów z niedostateczną kontrolą wziewnymi kortykosteroidami i
przyjmowanymi
doraźnie wziewnymi krótko działającymi agonistami receptora
β
2
-adrenergicznego.
lub
-
u pacjentów z odpowiednią już kontrolą zarówno wziewnymi
kortykosteroidami, jak i długo
działającymi agonistami receptora
β
2
-adrenergicznego.
POChP
_ _
Leczenie objawowe pacjentów z ciężką POChP (FEV
1
< 50% wartości należnej) i powtarzającymi się
zaostrzeniami choroby w wywiadzie, u których występują znaczące
objawy pomimo regularnego
leczenia długo działającymi lekami rozszerzającymi oskrzela.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Vylaer Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych w
wieku 18 lat i starszych.
Vylaer Spir
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-12-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů