Vylaer Spiromax

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponibbli minn:

Teva Pharma B.V.

Kodiċi ATC:

R03AK07

INN (Isem Internazzjonali):

budesonide, formoterol

Grupp terapewtiku:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Żona terapewtika:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Vylaer Spiromax jest wskazany tylko u dorosłych w wieku 18 lat i starszych. AsthmaVylaer Spiromax podano w regularnym leczeniu astmy, w których korzystanie z kombinacji (wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2 adrenergicznych) właściwe:u pacjentów właściwie nie jest kontrolowana wziewnymi kortykosteroidami i "w miarę potrzeby" wziewnych короткодействующих β2 adrainomimetikov. Auryn pacjentów już odpowiednio kontrolowane zarówno wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2 adrainomimetikov. COPDSymptomatic leczenia pacjentów z ciężką POCHP (FEV1 < 50%, prognozuje normalny) i powtarzające się liczby zaostrzeń, które mają znaczące objawy, bez względu na regularną terapię z długo działające leki rozszerzające oskrzela.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Wycofane

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-11-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMÓW/4,5 MIKROGRAMA, PROSZEK DO INHALACJI
(budezonid/formoterolu fumaran dwuwodny)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Vylaer Spiromax i w jakim celu się go stosuje (strona 3)
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vylaer Spiromax (strona 5)
3.
Jak stosować Vylaer Spiromax (strona 9)
4.
Możliwe działania niepożądane (strona 18)
5.
Jak przechowywać Vylaer Spiromax (strona 21)
6.
Zawartość opakowania i inne informacje (strona 22)
1.
CO TO JEST VYLAER SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Vylaer Spiromax zawiera dwie różne substancje czynne: budezonid i
formoterolu fumaran dwuwodny.

Budezonid należy do grupy leków nazywanych „kortykosteroidami”,
znanymi również jako
„steroidy”. Jego działanie polega na zmniejszaniu i zapobieganiu
obrzękowi i zapaleniu płuc, co
ułatwia pacjentowi oddychanie.

Formoterolu fumaran dwuwodny należy do grupy leków nazywanych
„długo działającymi
agonistami receptora β
2
-adrenergicznego” albo „lekami rozszerzającymi oskrzela”.
Działa
powodując rozluźnienie mięśni w drogach oddechowych. To pomaga
otworzyć drogi
oddechowe i ułatwia oddychanie.
VYLAER SPIROMAX JES
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vylaer Spiromax 160 mikrogramów/4,5 mikrograma, proszek do inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dostarczona dawka (dawka opuszczająca ustnik aparatu Spiromax)
zawiera 160 mikrogramów
budezonidu oraz 4,5 mikrograma formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Odpowiada to dawce odmierzonej zawierającej 200 mikrogramów
budezonidu i 6 mikrogramów
formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera około 5 miligramów laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały proszek.
Biały inhalator z półprzezroczystą nasadką ustnika w kolorze
czerwonego wina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Vylaer Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych w
wieku 18 lat i starszych.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax jest wskazany w regularnym leczeniu astmy, gdy
właściwe jest stosowanie leczenia
skojarzonego (wziewnego kortykosteroidu i długo działającego
agonisty receptora
β
2
-
adrenergicznego):
-
u pacjentów z niedostateczną kontrolą wziewnymi kortykosteroidami i
przyjmowanymi
doraźnie wziewnymi krótko działającymi agonistami receptora
β
2
-adrenergicznego.
lub
-
u pacjentów z odpowiednią już kontrolą zarówno wziewnymi
kortykosteroidami, jak i długo
działającymi agonistami receptora
β
2
-adrenergicznego.
POChP
_ _
Leczenie objawowe pacjentów z ciężką POChP (FEV
1
< 50% wartości należnej) i powtarzającymi się
zaostrzeniami choroby w wywiadzie, u których występują znaczące
objawy pomimo regularnego
leczenia długo działającymi lekami rozszerzającymi oskrzela.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Vylaer Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych w
wieku 18 lat i starszych.
Vylaer Spir
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-07-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-07-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-07-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-07-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-07-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-07-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-07-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-07-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-07-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-07-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-07-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-07-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-07-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-07-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-07-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-07-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-07-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-07-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-07-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-07-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-07-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-07-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-07-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-07-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-07-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-07-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-07-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-07-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-07-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-07-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-07-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-07-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-07-2016

Ara l-istorja tad-dokumenti