Votubia

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-06-2022

Aktiva substanser:

everolimus

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

L01XE10

INN (International namn):

everolimus

Terapeutisk grupp:

Agenți antineoplazici

Terapiområde:

Scleroză tuberoasă

Terapeutiska indikationer:

Un lipom de grăsime renală asociat cu scleroza tuberoasă (TSC)Votubia este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu insuficiență renală un lipom de grăsime asociat cu scleroza tuberoasă (TSC) care sunt la risc de complicații (pe baza unor factori cum ar fi mărimea tumorii sau prezența anevrismului sau prezența de multiple sau bilaterale tumori) dar care nu necesită intervenție chirurgicală imediată. Dovezile se bazează pe o analiză a schimba în sumă de un lipom de grăsime volum. Astrocitom subependimal celule gigant (SEGA) asociat cu scleroza tuberoasă (TSC)Votubia este indicat pentru tratamentul pacienților cu astrocitom subependimal celule gigant (SEGA) asociat cu scleroza tuberoasă (TSC), care necesită intervenție terapeutică, dar care nu sunt supuse la interventii chirurgicale. Dovezile se bazează pe analiza schimbărilor în volumul SEGA. Alte beneficii clinice, cum ar fi ameliorarea simptomelor datorate bolii, nu a fost demonstrat.

Produktsammanfattning:

Revision: 30

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2011-09-02

Bipacksedel

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Votubia 2,5 mg comprimate
Votubia 5 mg comprimate
Votubia 10 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Votubia 2,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 2,5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 74 mg.
Votubia 5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 149 mg.
Votubia 10 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 10 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 297 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Votubia 2,5 mg comprimate
Comprimate alungite, de culoare albă până la galben deschis, cu
dimensiuni de aproximativ 10,1 mm
lungime x 4,1 mm lățime, cu o margine faţetată şi fără linie
mediană, marcate cu „LCL” pe una dintre
feţe şi cu „NVR” pe cealaltă faţă.
Votubia 5 mg comprimate
Comprimate alungite, de culoare albă până la galben deschis, cu
dimensiuni de aproximativ 12,1 mm
lungime x 4,9 mm lățime, cu o margine faţetată şi fără linie
mediană, marcate cu „5” pe una dintre feţe
şi cu „NVR” pe cealaltă faţă.
Votubia 10 mg comprimate
Comprimate alungite, de culoare albă până la galben deschis, cu
dimensiuni de aproximativ 15,1 mm
lungime x 6,0 mm lățime , cu o margine faţetată şi fără linie
mediană, marcate cu „UHE” pe una dintre
feţe şi cu „NVR” pe cealaltă faţă.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Angiomiolipom renal asociat cu complexul sclerozei tuberoase (CST)
Votubia este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
angiomiolipom renal asociat cu CST care
prezintă riscul apariţiei de complicaţii (pe baza unor factori cum
sunt dimensiunea tumorii, prezenţa
anevrismului sau prezenţa tumorilor multiple sau bilaterale) dar care
nu necesită intervenţie
chirurgicală imediată.
Dovezile se bazează pe a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Votubia 2,5 mg comprimate
Votubia 5 mg comprimate
Votubia 10 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Votubia 2,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 2,5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 74 mg.
Votubia 5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 149 mg.
Votubia 10 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 10 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 297 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Votubia 2,5 mg comprimate
Comprimate alungite, de culoare albă până la galben deschis, cu
dimensiuni de aproximativ 10,1 mm
lungime x 4,1 mm lățime, cu o margine faţetată şi fără linie
mediană, marcate cu „LCL” pe una dintre
feţe şi cu „NVR” pe cealaltă faţă.
Votubia 5 mg comprimate
Comprimate alungite, de culoare albă până la galben deschis, cu
dimensiuni de aproximativ 12,1 mm
lungime x 4,9 mm lățime, cu o margine faţetată şi fără linie
mediană, marcate cu „5” pe una dintre feţe
şi cu „NVR” pe cealaltă faţă.
Votubia 10 mg comprimate
Comprimate alungite, de culoare albă până la galben deschis, cu
dimensiuni de aproximativ 15,1 mm
lungime x 6,0 mm lățime , cu o margine faţetată şi fără linie
mediană, marcate cu „UHE” pe una dintre
feţe şi cu „NVR” pe cealaltă faţă.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Angiomiolipom renal asociat cu complexul sclerozei tuberoase (CST)
Votubia este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
angiomiolipom renal asociat cu CST care
prezintă riscul apariţiei de complicaţii (pe baza unor factori cum
sunt dimensiunea tumorii, prezenţa
anevrismului sau prezenţa tumorilor multiple sau bilaterale) dar care
nu necesită intervenţie
chirurgicală imediată.
Dovezile se bazează pe a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-06-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik