Votubia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

everolimus

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

L01XE10

INN (الاسم الدولي):

everolimus

المجموعة العلاجية:

Agenți antineoplazici

المجال العلاجي:

Scleroză tuberoasă

الخصائص العلاجية:

Un lipom de grăsime renală asociat cu scleroza tuberoasă (TSC)Votubia este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu insuficiență renală un lipom de grăsime asociat cu scleroza tuberoasă (TSC) care sunt la risc de complicații (pe baza unor factori cum ar fi mărimea tumorii sau prezența anevrismului sau prezența de multiple sau bilaterale tumori) dar care nu necesită intervenție chirurgicală imediată. Dovezile se bazează pe o analiză a schimba în sumă de un lipom de grăsime volum. Astrocitom subependimal celule gigant (SEGA) asociat cu scleroza tuberoasă (TSC)Votubia este indicat pentru tratamentul pacienților cu astrocitom subependimal celule gigant (SEGA) asociat cu scleroza tuberoasă (TSC), care necesită intervenție terapeutică, dar care nu sunt supuse la interventii chirurgicale. Dovezile se bazează pe analiza schimbărilor în volumul SEGA. Alte beneficii clinice, cum ar fi ameliorarea simptomelor datorate bolii, nu a fost demonstrat.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2011-09-02

نشرة المعلومات

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Votubia 2,5 mg comprimate
Votubia 5 mg comprimate
Votubia 10 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Votubia 2,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 2,5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 74 mg.
Votubia 5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 149 mg.
Votubia 10 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 10 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 297 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Votubia 2,5 mg comprimate
Comprimate alungite, de culoare albă până la galben deschis, cu
dimensiuni de aproximativ 10,1 mm
lungime x 4,1 mm lățime, cu o margine faţetată şi fără linie
mediană, marcate cu „LCL” pe una dintre
feţe şi cu „NVR” pe cealaltă faţă.
Votubia 5 mg comprimate
Comprimate alungite, de culoare albă până la galben deschis, cu
dimensiuni de aproximativ 12,1 mm
lungime x 4,9 mm lățime, cu o margine faţetată şi fără linie
mediană, marcate cu „5” pe una dintre feţe
şi cu „NVR” pe cealaltă faţă.
Votubia 10 mg comprimate
Comprimate alungite, de culoare albă până la galben deschis, cu
dimensiuni de aproximativ 15,1 mm
lungime x 6,0 mm lățime , cu o margine faţetată şi fără linie
mediană, marcate cu „UHE” pe una dintre
feţe şi cu „NVR” pe cealaltă faţă.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Angiomiolipom renal asociat cu complexul sclerozei tuberoase (CST)
Votubia este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
angiomiolipom renal asociat cu CST care
prezintă riscul apariţiei de complicaţii (pe baza unor factori cum
sunt dimensiunea tumorii, prezenţa
anevrismului sau prezenţa tumorilor multiple sau bilaterale) dar care
nu necesită intervenţie
chirurgicală imediată.
Dovezile se bazează pe a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Votubia 2,5 mg comprimate
Votubia 5 mg comprimate
Votubia 10 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Votubia 2,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 2,5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 74 mg.
Votubia 5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 149 mg.
Votubia 10 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 10 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 297 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Votubia 2,5 mg comprimate
Comprimate alungite, de culoare albă până la galben deschis, cu
dimensiuni de aproximativ 10,1 mm
lungime x 4,1 mm lățime, cu o margine faţetată şi fără linie
mediană, marcate cu „LCL” pe una dintre
feţe şi cu „NVR” pe cealaltă faţă.
Votubia 5 mg comprimate
Comprimate alungite, de culoare albă până la galben deschis, cu
dimensiuni de aproximativ 12,1 mm
lungime x 4,9 mm lățime, cu o margine faţetată şi fără linie
mediană, marcate cu „5” pe una dintre feţe
şi cu „NVR” pe cealaltă faţă.
Votubia 10 mg comprimate
Comprimate alungite, de culoare albă până la galben deschis, cu
dimensiuni de aproximativ 15,1 mm
lungime x 6,0 mm lățime , cu o margine faţetată şi fără linie
mediană, marcate cu „UHE” pe una dintre
feţe şi cu „NVR” pe cealaltă faţă.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Angiomiolipom renal asociat cu complexul sclerozei tuberoase (CST)
Votubia este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
angiomiolipom renal asociat cu CST care
prezintă riscul apariţiei de complicaţii (pe baza unor factori cum
sunt dimensiunea tumorii, prezenţa
anevrismului sau prezenţa tumorilor multiple sau bilaterale) dar care
nu necesită intervenţie
chirurgicală imediată.
Dovezile se bazează pe a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-06-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات