Votubia

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-06-2022

Aktiv ingrediens:

everolimus

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

L01XE10

INN (International Name):

everolimus

Terapeutisk gruppe:

Agenți antineoplazici

Terapeutisk område:

Scleroză tuberoasă

Indikasjoner:

Un lipom de grăsime renală asociat cu scleroza tuberoasă (TSC)Votubia este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu insuficiență renală un lipom de grăsime asociat cu scleroza tuberoasă (TSC) care sunt la risc de complicații (pe baza unor factori cum ar fi mărimea tumorii sau prezența anevrismului sau prezența de multiple sau bilaterale tumori) dar care nu necesită intervenție chirurgicală imediată. Dovezile se bazează pe o analiză a schimba în sumă de un lipom de grăsime volum. Astrocitom subependimal celule gigant (SEGA) asociat cu scleroza tuberoasă (TSC)Votubia este indicat pentru tratamentul pacienților cu astrocitom subependimal celule gigant (SEGA) asociat cu scleroza tuberoasă (TSC), care necesită intervenție terapeutică, dar care nu sunt supuse la interventii chirurgicale. Dovezile se bazează pe analiza schimbărilor în volumul SEGA. Alte beneficii clinice, cum ar fi ameliorarea simptomelor datorate bolii, nu a fost demonstrat.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2011-09-02

Informasjon til brukeren

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Votubia 2,5 mg comprimate
Votubia 5 mg comprimate
Votubia 10 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Votubia 2,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 2,5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 74 mg.
Votubia 5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 149 mg.
Votubia 10 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 10 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 297 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Votubia 2,5 mg comprimate
Comprimate alungite, de culoare albă până la galben deschis, cu
dimensiuni de aproximativ 10,1 mm
lungime x 4,1 mm lățime, cu o margine faţetată şi fără linie
mediană, marcate cu „LCL” pe una dintre
feţe şi cu „NVR” pe cealaltă faţă.
Votubia 5 mg comprimate
Comprimate alungite, de culoare albă până la galben deschis, cu
dimensiuni de aproximativ 12,1 mm
lungime x 4,9 mm lățime, cu o margine faţetată şi fără linie
mediană, marcate cu „5” pe una dintre feţe
şi cu „NVR” pe cealaltă faţă.
Votubia 10 mg comprimate
Comprimate alungite, de culoare albă până la galben deschis, cu
dimensiuni de aproximativ 15,1 mm
lungime x 6,0 mm lățime , cu o margine faţetată şi fără linie
mediană, marcate cu „UHE” pe una dintre
feţe şi cu „NVR” pe cealaltă faţă.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Angiomiolipom renal asociat cu complexul sclerozei tuberoase (CST)
Votubia este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
angiomiolipom renal asociat cu CST care
prezintă riscul apariţiei de complicaţii (pe baza unor factori cum
sunt dimensiunea tumorii, prezenţa
anevrismului sau prezenţa tumorilor multiple sau bilaterale) dar care
nu necesită intervenţie
chirurgicală imediată.
Dovezile se bazează pe a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Votubia 2,5 mg comprimate
Votubia 5 mg comprimate
Votubia 10 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Votubia 2,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 2,5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 74 mg.
Votubia 5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 149 mg.
Votubia 10 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 10 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 297 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Votubia 2,5 mg comprimate
Comprimate alungite, de culoare albă până la galben deschis, cu
dimensiuni de aproximativ 10,1 mm
lungime x 4,1 mm lățime, cu o margine faţetată şi fără linie
mediană, marcate cu „LCL” pe una dintre
feţe şi cu „NVR” pe cealaltă faţă.
Votubia 5 mg comprimate
Comprimate alungite, de culoare albă până la galben deschis, cu
dimensiuni de aproximativ 12,1 mm
lungime x 4,9 mm lățime, cu o margine faţetată şi fără linie
mediană, marcate cu „5” pe una dintre feţe
şi cu „NVR” pe cealaltă faţă.
Votubia 10 mg comprimate
Comprimate alungite, de culoare albă până la galben deschis, cu
dimensiuni de aproximativ 15,1 mm
lungime x 6,0 mm lățime , cu o margine faţetată şi fără linie
mediană, marcate cu „UHE” pe una dintre
feţe şi cu „NVR” pe cealaltă faţă.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Angiomiolipom renal asociat cu complexul sclerozei tuberoase (CST)
Votubia este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
angiomiolipom renal asociat cu CST care
prezintă riscul apariţiei de complicaţii (pe baza unor factori cum
sunt dimensiunea tumorii, prezenţa
anevrismului sau prezenţa tumorilor multiple sau bilaterale) dar care
nu necesită intervenţie
chirurgicală imediată.
Dovezile se bazează pe a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-06-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk