Votubia

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-06-2022

Aktiva substanser:

everolimus

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

L01XE10

INN (International namn):

everolimus

Terapeutisk grupp:

Aġenti antineoplastiċi

Terapiområde:

Sklerosi Tuberuża

Terapeutiska indikationer:

Renali angiomyolipoma assoċjati ma tuberi-kumpless sklerożi (TSC)Votubia huwa indikat għall-kura ta 'pazjenti adulti b'indeboliment tal-kliewi angiomyolipoma assoċjati ma tuberi-kumpless sklerożi (TSC) li huma f'riskju ta' kumplikazzjonijiet (ibbażata fuq fatturi bħad-daqs tat-tumur jew il-preżenza ta anewriżma, jew il-preżenza ta'bosta jew bilaterali tumuri) iżda li ma tkunx teħtieġ kirurġija immedjata. L-evidenza hija bbażata fuq l-analiżi tal-bidla fil-qosor tal-volum angiomyolipoma. Subependymal ċellula ġgant anaplastika (SEGA) assoċjati ma 'l-isklerożi multipla tat-tuberi kumplessa (TSC)Votubia huwa indikat għall-kura ta' pazjenti b'subependymal ċellula ġgant anaplastika (SEGA) assoċjati ma ' l-isklerożi multipla tat-tuberi kumplessa (TSC) li jeħtieġu l-intervent terapewtiku iżda mhumiex soġġetti għall-kirurġija. L-evidenza hija bbażata fuq l-analiżi tal-bidla fil-volum SEGA. Ulterjuri tal-benefiċċju kliniku, bħal xi titjib fis-mard relatat mal‑sintomi, ma ntweriex.

Produktsammanfattning:

Revision: 30

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2011-09-02

Bipacksedel

                                1
ANNESS 1
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Votubia 2.5 mg pilloli
Votubia 5 mg pilloli
Votubia 10 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Votubia 2.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 2.5 mg everolimus.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 74 mg lactose.
Votubia 5 mg pilloli
Kull pillola fiha 5 mg everolimus.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 149 mg lactose.
Votubia 10 mg pilloli
Kull pillola fiha 10 mg everolimus.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 297 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Votubia 2.5 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin ta’ madwar 10.1 mm
fit-tul x 4.1 mm fil-wisa’, b’ġenb
tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“LCL” fuq naħa
waħda u “NVR” fuq in-naħa l-oħra.
Votubia 5 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin ta’ madwar 12.1 mm
fit-tul x 4.9 mm fil-wisa’, b’ġenb
tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“5” fuq naħa
waħda u “NVR” fuq in-naħa l-oħra.
Votubia 10 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin ta’ madwar 15.1 mm
fit-tul x 6.0 mm fil-wisa’, b’ġenb
tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“UHE” fuq naħa
waħda u “NVR” fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Anġjomijolipoma renali assoċjata ma’ kumpless sklerożi tuberoża
(TSC)
Votubia huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti
b’anġjomijolipoma assoċjata ma’ -TSC li
jinsabu f’riskju ta’ kumplikazzjonijiet (imsejjes fuq fatturi
bħalma huma d-daqs tat-tumur jew
il-preżenza ta’ anewriżmu, jew il-preżenza ta’ tumuri multipli
jew bilaterali) li ma jeħtiġux
operazzjoni immedjata.
L-evidenza tissejjes fuq analiżi tal-bidla fit-total tal-volum
tal-anġjomijolipoma.
Astroċitoma subependimali b’ċellula ġganta (SEGA) assoċjata
ma’- TSC
Votubia huwa indikat għat-trattament ta’ p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS 1
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Votubia 2.5 mg pilloli
Votubia 5 mg pilloli
Votubia 10 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Votubia 2.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 2.5 mg everolimus.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 74 mg lactose.
Votubia 5 mg pilloli
Kull pillola fiha 5 mg everolimus.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 149 mg lactose.
Votubia 10 mg pilloli
Kull pillola fiha 10 mg everolimus.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 297 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Votubia 2.5 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin ta’ madwar 10.1 mm
fit-tul x 4.1 mm fil-wisa’, b’ġenb
tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“LCL” fuq naħa
waħda u “NVR” fuq in-naħa l-oħra.
Votubia 5 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin ta’ madwar 12.1 mm
fit-tul x 4.9 mm fil-wisa’, b’ġenb
tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“5” fuq naħa
waħda u “NVR” fuq in-naħa l-oħra.
Votubia 10 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin ta’ madwar 15.1 mm
fit-tul x 6.0 mm fil-wisa’, b’ġenb
tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“UHE” fuq naħa
waħda u “NVR” fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Anġjomijolipoma renali assoċjata ma’ kumpless sklerożi tuberoża
(TSC)
Votubia huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti
b’anġjomijolipoma assoċjata ma’ -TSC li
jinsabu f’riskju ta’ kumplikazzjonijiet (imsejjes fuq fatturi
bħalma huma d-daqs tat-tumur jew
il-preżenza ta’ anewriżmu, jew il-preżenza ta’ tumuri multipli
jew bilaterali) li ma jeħtiġux
operazzjoni immedjata.
L-evidenza tissejjes fuq analiżi tal-bidla fit-total tal-volum
tal-anġjomijolipoma.
Astroċitoma subependimali b’ċellula ġganta (SEGA) assoċjata
ma’- TSC
Votubia huwa indikat għat-trattament ta’ p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-06-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik