Votubia

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-06-2022

Aktiv ingrediens:

everolimus

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

L01XE10

INN (International Name):

everolimus

Terapeutisk gruppe:

Aġenti antineoplastiċi

Terapeutisk område:

Sklerosi Tuberuża

Indikasjoner:

Renali angiomyolipoma assoċjati ma tuberi-kumpless sklerożi (TSC)Votubia huwa indikat għall-kura ta 'pazjenti adulti b'indeboliment tal-kliewi angiomyolipoma assoċjati ma tuberi-kumpless sklerożi (TSC) li huma f'riskju ta' kumplikazzjonijiet (ibbażata fuq fatturi bħad-daqs tat-tumur jew il-preżenza ta anewriżma, jew il-preżenza ta'bosta jew bilaterali tumuri) iżda li ma tkunx teħtieġ kirurġija immedjata. L-evidenza hija bbażata fuq l-analiżi tal-bidla fil-qosor tal-volum angiomyolipoma. Subependymal ċellula ġgant anaplastika (SEGA) assoċjati ma 'l-isklerożi multipla tat-tuberi kumplessa (TSC)Votubia huwa indikat għall-kura ta' pazjenti b'subependymal ċellula ġgant anaplastika (SEGA) assoċjati ma ' l-isklerożi multipla tat-tuberi kumplessa (TSC) li jeħtieġu l-intervent terapewtiku iżda mhumiex soġġetti għall-kirurġija. L-evidenza hija bbażata fuq l-analiżi tal-bidla fil-volum SEGA. Ulterjuri tal-benefiċċju kliniku, bħal xi titjib fis-mard relatat mal‑sintomi, ma ntweriex.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2011-09-02

Informasjon til brukeren

                                1
ANNESS 1
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Votubia 2.5 mg pilloli
Votubia 5 mg pilloli
Votubia 10 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Votubia 2.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 2.5 mg everolimus.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 74 mg lactose.
Votubia 5 mg pilloli
Kull pillola fiha 5 mg everolimus.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 149 mg lactose.
Votubia 10 mg pilloli
Kull pillola fiha 10 mg everolimus.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 297 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Votubia 2.5 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin ta’ madwar 10.1 mm
fit-tul x 4.1 mm fil-wisa’, b’ġenb
tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“LCL” fuq naħa
waħda u “NVR” fuq in-naħa l-oħra.
Votubia 5 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin ta’ madwar 12.1 mm
fit-tul x 4.9 mm fil-wisa’, b’ġenb
tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“5” fuq naħa
waħda u “NVR” fuq in-naħa l-oħra.
Votubia 10 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin ta’ madwar 15.1 mm
fit-tul x 6.0 mm fil-wisa’, b’ġenb
tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“UHE” fuq naħa
waħda u “NVR” fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Anġjomijolipoma renali assoċjata ma’ kumpless sklerożi tuberoża
(TSC)
Votubia huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti
b’anġjomijolipoma assoċjata ma’ -TSC li
jinsabu f’riskju ta’ kumplikazzjonijiet (imsejjes fuq fatturi
bħalma huma d-daqs tat-tumur jew
il-preżenza ta’ anewriżmu, jew il-preżenza ta’ tumuri multipli
jew bilaterali) li ma jeħtiġux
operazzjoni immedjata.
L-evidenza tissejjes fuq analiżi tal-bidla fit-total tal-volum
tal-anġjomijolipoma.
Astroċitoma subependimali b’ċellula ġganta (SEGA) assoċjata
ma’- TSC
Votubia huwa indikat għat-trattament ta’ p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS 1
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Votubia 2.5 mg pilloli
Votubia 5 mg pilloli
Votubia 10 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Votubia 2.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 2.5 mg everolimus.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 74 mg lactose.
Votubia 5 mg pilloli
Kull pillola fiha 5 mg everolimus.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 149 mg lactose.
Votubia 10 mg pilloli
Kull pillola fiha 10 mg everolimus.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 297 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Votubia 2.5 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin ta’ madwar 10.1 mm
fit-tul x 4.1 mm fil-wisa’, b’ġenb
tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“LCL” fuq naħa
waħda u “NVR” fuq in-naħa l-oħra.
Votubia 5 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin ta’ madwar 12.1 mm
fit-tul x 4.9 mm fil-wisa’, b’ġenb
tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“5” fuq naħa
waħda u “NVR” fuq in-naħa l-oħra.
Votubia 10 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin ta’ madwar 15.1 mm
fit-tul x 6.0 mm fil-wisa’, b’ġenb
tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“UHE” fuq naħa
waħda u “NVR” fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Anġjomijolipoma renali assoċjata ma’ kumpless sklerożi tuberoża
(TSC)
Votubia huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti
b’anġjomijolipoma assoċjata ma’ -TSC li
jinsabu f’riskju ta’ kumplikazzjonijiet (imsejjes fuq fatturi
bħalma huma d-daqs tat-tumur jew
il-preżenza ta’ anewriżmu, jew il-preżenza ta’ tumuri multipli
jew bilaterali) li ma jeħtiġux
operazzjoni immedjata.
L-evidenza tissejjes fuq analiżi tal-bidla fit-total tal-volum
tal-anġjomijolipoma.
Astroċitoma subependimali b’ċellula ġganta (SEGA) assoċjata
ma’- TSC
Votubia huwa indikat għat-trattament ta’ p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-06-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk