Votubia

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Μαλτεζικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

everolimus

Διαθέσιμο από:

Novartis Europharm Limited

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L01XE10

INN (Διεθνής Όνομα):

everolimus

Θεραπευτική ομάδα:

Aġenti antineoplastiċi

Θεραπευτική περιοχή:

Sklerosi Tuberuża

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Renali angiomyolipoma assoċjati ma tuberi-kumpless sklerożi (TSC)Votubia huwa indikat għall-kura ta 'pazjenti adulti b'indeboliment tal-kliewi angiomyolipoma assoċjati ma tuberi-kumpless sklerożi (TSC) li huma f'riskju ta' kumplikazzjonijiet (ibbażata fuq fatturi bħad-daqs tat-tumur jew il-preżenza ta anewriżma, jew il-preżenza ta'bosta jew bilaterali tumuri) iżda li ma tkunx teħtieġ kirurġija immedjata. L-evidenza hija bbażata fuq l-analiżi tal-bidla fil-qosor tal-volum angiomyolipoma. Subependymal ċellula ġgant anaplastika (SEGA) assoċjati ma 'l-isklerożi multipla tat-tuberi kumplessa (TSC)Votubia huwa indikat għall-kura ta' pazjenti b'subependymal ċellula ġgant anaplastika (SEGA) assoċjati ma ' l-isklerożi multipla tat-tuberi kumplessa (TSC) li jeħtieġu l-intervent terapewtiku iżda mhumiex soġġetti għall-kirurġija. L-evidenza hija bbażata fuq l-analiżi tal-bidla fil-volum SEGA. Ulterjuri tal-benefiċċju kliniku, bħal xi titjib fis-mard relatat mal‑sintomi, ma ntweriex.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 30

Καθεστώς αδειοδότησης:

Awtorizzat

Ημερομηνία της άδειας:

2011-09-02

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                1
ANNESS 1
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Votubia 2.5 mg pilloli
Votubia 5 mg pilloli
Votubia 10 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Votubia 2.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 2.5 mg everolimus.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 74 mg lactose.
Votubia 5 mg pilloli
Kull pillola fiha 5 mg everolimus.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 149 mg lactose.
Votubia 10 mg pilloli
Kull pillola fiha 10 mg everolimus.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 297 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Votubia 2.5 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin ta’ madwar 10.1 mm
fit-tul x 4.1 mm fil-wisa’, b’ġenb
tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“LCL” fuq naħa
waħda u “NVR” fuq in-naħa l-oħra.
Votubia 5 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin ta’ madwar 12.1 mm
fit-tul x 4.9 mm fil-wisa’, b’ġenb
tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“5” fuq naħa
waħda u “NVR” fuq in-naħa l-oħra.
Votubia 10 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin ta’ madwar 15.1 mm
fit-tul x 6.0 mm fil-wisa’, b’ġenb
tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“UHE” fuq naħa
waħda u “NVR” fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Anġjomijolipoma renali assoċjata ma’ kumpless sklerożi tuberoża
(TSC)
Votubia huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti
b’anġjomijolipoma assoċjata ma’ -TSC li
jinsabu f’riskju ta’ kumplikazzjonijiet (imsejjes fuq fatturi
bħalma huma d-daqs tat-tumur jew
il-preżenza ta’ anewriżmu, jew il-preżenza ta’ tumuri multipli
jew bilaterali) li ma jeħtiġux
operazzjoni immedjata.
L-evidenza tissejjes fuq analiżi tal-bidla fit-total tal-volum
tal-anġjomijolipoma.
Astroċitoma subependimali b’ċellula ġganta (SEGA) assoċjata
ma’- TSC
Votubia huwa indikat għat-trattament ta’ p
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNESS 1
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Votubia 2.5 mg pilloli
Votubia 5 mg pilloli
Votubia 10 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Votubia 2.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 2.5 mg everolimus.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 74 mg lactose.
Votubia 5 mg pilloli
Kull pillola fiha 5 mg everolimus.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 149 mg lactose.
Votubia 10 mg pilloli
Kull pillola fiha 10 mg everolimus.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 297 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Votubia 2.5 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin ta’ madwar 10.1 mm
fit-tul x 4.1 mm fil-wisa’, b’ġenb
tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“LCL” fuq naħa
waħda u “NVR” fuq in-naħa l-oħra.
Votubia 5 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin ta’ madwar 12.1 mm
fit-tul x 4.9 mm fil-wisa’, b’ġenb
tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“5” fuq naħa
waħda u “NVR” fuq in-naħa l-oħra.
Votubia 10 mg pilloli
Pilloli minn bojod sa kemxejn sofor, tawwalin ta’ madwar 15.1 mm
fit-tul x 6.0 mm fil-wisa’, b’ġenb
tasturat u bl-ebda sinjal dritt, imnaqqxin b’“UHE” fuq naħa
waħda u “NVR” fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Anġjomijolipoma renali assoċjata ma’ kumpless sklerożi tuberoża
(TSC)
Votubia huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti
b’anġjomijolipoma assoċjata ma’ -TSC li
jinsabu f’riskju ta’ kumplikazzjonijiet (imsejjes fuq fatturi
bħalma huma d-daqs tat-tumur jew
il-preżenza ta’ anewriżmu, jew il-preżenza ta’ tumuri multipli
jew bilaterali) li ma jeħtiġux
operazzjoni immedjata.
L-evidenza tissejjes fuq analiżi tal-bidla fit-total tal-volum
tal-anġjomijolipoma.
Astroċitoma subependimali b’ċellula ġganta (SEGA) assoċjata
ma’- TSC
Votubia huwa indikat għat-trattament ta’ p
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 27-06-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 15-06-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 27-06-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων