Viracept

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-06-2014

Aktiva substanser:

nelfinavir

Tillgänglig från:

Roche Registration Ltd.

ATC-kod:

J05AE04

INN (International namn):

nelfinavir

Terapeutisk grupp:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapiområde:

HIV infekcijas

Terapeutiska indikationer:

Viracept ir indicēts antiretrovīrusu zāļu kombinētajai ārstēšanai ar cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma. Jo proteāze-inhibitori (PI)-pieredzējuši pacientiem, izvēle nelfinavir būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudes un apstrādes vēsture.

Produktsammanfattning:

Revision: 25

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

1998-01-22

Bipacksedel

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
VIRACEPT 50 MG/G PULVERIS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
Nelfinavir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
•
Saglabā
jiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs z
āles ir parakstītas tieši Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
•
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi vai kļūst
traucējoša, lūdzu, izstāstiet to savam
ārstam vai farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Viracept un kā
dam nolūkam to lieto
2.
Pirms Viracept lietošanas
3.
Kā lietot Viracept
4.
Iespē
jamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Viracept
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR VIRACEPT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VIRACEPT
Viracept satur zā
les, ko sauc par nelfinaviru un kas ir 'proteāzes inhibitors'. Tas
pieder pie
medikamentu grupas, kurus sauc par 'pretretrovīrusu līdzekļiem'.
KĀDAM NOLŪKAM VIRACEPT LIETO
Viracept lieto kopā
ar citiem 'pretretrovīrusu' līdzekļiem, lai
•
cīnītos pret cilvē
ka imūndeficīta vīrusu (HIV). Tas palīdz mazināt HIV daļiņu
skaitu asinīs;
•
palielinā
tu dažu šūnu skaitu asinīs, kas palīdz apkarot infekciju. Tās
sauc par CD4 baltajām
asins šūnām, un HIV infekcijas gadījumā to skaits ir būtiski
samazināts. Tas var palielināt
daudzu veidu infekcijas risku.
Ar Viracept nevar izā
rstēt HIV infekciju. HIV infekcijas ietekmē Jums arī turpmāk var
rasties
infekcijas vai citas slimības. Ārstēšana ar Viracept nepārtrauc
HIV nodošanu citiem cilvēkiem ar asins
starpniecību vai dzimumattiecību laikā. Tādēļ Viracept
lietošanas laikā Jums jāturpina ievērot
atbilstoša piesardzība, lai izvairītos no vīrusa n
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Viracept 50 mg/g pulveris iekšķīgai lietošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pudele satur 144 g pulvera iekšķīgai lietošanai. Katrs
grams pulvera iekšķīgai lietošanai satur
nelfinavira mesilātu, kas atbilst 50 mg nelfinavira (
_nelfinavir_
).
Palīgvielas:
-
Satur saharozes palmitā
tu: 10,0 mg uz 1 gramu pulvera iekšķīgai lietošanai. 10,0 mg
saharozes
palmitāta, kas ir ēsteris, teorētiski atbilst maksimāli 5,9 mg
saharozes pēc pilnīgas
hidrolizēšanas.
-
Satur aspartāmu (E951): 20,0 mg aspartāma uz 1 gramu pulvera
iekšķīgai lietošanai.
-
Satur kā
liju: 50,0 mg kālija dihidrogēnfosfāta, kas atbilst 22,5 mg kālija
uz 1 gramu pulvera
iekšķīgai lietošanai.
Skatīt apakšpunktu 4.4
Pilnu palīgvielu sarakstu s
katīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgai lietošanai.
Balts vai bālgans amorfs pulveris.
4.
KLĪNIS
KĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
VIRACEPT indicē
ts pretretrovīrusu kombinētā terapijā ar HIV-1 (cilvēka
imūndeficīta vīruss) inficētu
pieaugušo, pusaudžu un bērnu, vecāku par 3 gadiem, ārstēšanai.
Pacientiem, kas iepriekš saņēmuši terapiju ar proteāzes
inhibitoriem, nelfinaviru jānozīmē, ņemot vērā
individuālo vīrusu jutību un iepriekšējo terapiju.
Skatīt apakšpunktu
5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstē
šana ar VIRACEPT jāsāk ārstam, kam ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
VIRACEPT tiek lietots iekšķīgi un
vienmēr jāieņem ēšanas laikā (skatīt apakšpunktu 5.2).
_ _
_Pacientiem pē_
_c 13 gadu vecuma: _
VIRACEPT 250 mg tabletes ieteicams lietot pieaugušiem un
vecākiem bērniem (sk. VIRACEPT 250 mg tablešu zāļu aprakstu).
Pacientiem, kas nevar lietot
tabletes, VIRACEPT 50 mg/g pulvera iekšķīgai lietošanai ieteicamā
deva ir
1250 MG DIVAS REIZES
DIENĀ
VAI 750 MG TRĪS REIZES DIENĀ
. Pacientiem, kas vecāki par 13 gadiem, jālieto
VAI NU
5 zilie
kausiņi pa 5 g diva
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-06-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik