Viracept

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-06-2014

Bahan aktif:

nelfinavir

Tersedia dari:

Roche Registration Ltd.

Kode ATC:

J05AE04

INN (Nama Internasional):

nelfinavir

Kelompok Terapi:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Area terapi:

HIV infekcijas

Indikasi Terapi:

Viracept ir indicēts antiretrovīrusu zāļu kombinētajai ārstēšanai ar cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma. Jo proteāze-inhibitori (PI)-pieredzējuši pacientiem, izvēle nelfinavir būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudes un apstrādes vēsture.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

1998-01-22

Selebaran informasi

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
VIRACEPT 50 MG/G PULVERIS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
Nelfinavir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
•
Saglabā
jiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs z
āles ir parakstītas tieši Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
•
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi vai kļūst
traucējoša, lūdzu, izstāstiet to savam
ārstam vai farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Viracept un kā
dam nolūkam to lieto
2.
Pirms Viracept lietošanas
3.
Kā lietot Viracept
4.
Iespē
jamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Viracept
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR VIRACEPT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VIRACEPT
Viracept satur zā
les, ko sauc par nelfinaviru un kas ir 'proteāzes inhibitors'. Tas
pieder pie
medikamentu grupas, kurus sauc par 'pretretrovīrusu līdzekļiem'.
KĀDAM NOLŪKAM VIRACEPT LIETO
Viracept lieto kopā
ar citiem 'pretretrovīrusu' līdzekļiem, lai
•
cīnītos pret cilvē
ka imūndeficīta vīrusu (HIV). Tas palīdz mazināt HIV daļiņu
skaitu asinīs;
•
palielinā
tu dažu šūnu skaitu asinīs, kas palīdz apkarot infekciju. Tās
sauc par CD4 baltajām
asins šūnām, un HIV infekcijas gadījumā to skaits ir būtiski
samazināts. Tas var palielināt
daudzu veidu infekcijas risku.
Ar Viracept nevar izā
rstēt HIV infekciju. HIV infekcijas ietekmē Jums arī turpmāk var
rasties
infekcijas vai citas slimības. Ārstēšana ar Viracept nepārtrauc
HIV nodošanu citiem cilvēkiem ar asins
starpniecību vai dzimumattiecību laikā. Tādēļ Viracept
lietošanas laikā Jums jāturpina ievērot
atbilstoša piesardzība, lai izvairītos no vīrusa n
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                _ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Viracept 50 mg/g pulveris iekšķīgai lietošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pudele satur 144 g pulvera iekšķīgai lietošanai. Katrs
grams pulvera iekšķīgai lietošanai satur
nelfinavira mesilātu, kas atbilst 50 mg nelfinavira (
_nelfinavir_
).
Palīgvielas:
-
Satur saharozes palmitā
tu: 10,0 mg uz 1 gramu pulvera iekšķīgai lietošanai. 10,0 mg
saharozes
palmitāta, kas ir ēsteris, teorētiski atbilst maksimāli 5,9 mg
saharozes pēc pilnīgas
hidrolizēšanas.
-
Satur aspartāmu (E951): 20,0 mg aspartāma uz 1 gramu pulvera
iekšķīgai lietošanai.
-
Satur kā
liju: 50,0 mg kālija dihidrogēnfosfāta, kas atbilst 22,5 mg kālija
uz 1 gramu pulvera
iekšķīgai lietošanai.
Skatīt apakšpunktu 4.4
Pilnu palīgvielu sarakstu s
katīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgai lietošanai.
Balts vai bālgans amorfs pulveris.
4.
KLĪNIS
KĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
VIRACEPT indicē
ts pretretrovīrusu kombinētā terapijā ar HIV-1 (cilvēka
imūndeficīta vīruss) inficētu
pieaugušo, pusaudžu un bērnu, vecāku par 3 gadiem, ārstēšanai.
Pacientiem, kas iepriekš saņēmuši terapiju ar proteāzes
inhibitoriem, nelfinaviru jānozīmē, ņemot vērā
individuālo vīrusu jutību un iepriekšējo terapiju.
Skatīt apakšpunktu
5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstē
šana ar VIRACEPT jāsāk ārstam, kam ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
VIRACEPT tiek lietots iekšķīgi un
vienmēr jāieņem ēšanas laikā (skatīt apakšpunktu 5.2).
_ _
_Pacientiem pē_
_c 13 gadu vecuma: _
VIRACEPT 250 mg tabletes ieteicams lietot pieaugušiem un
vecākiem bērniem (sk. VIRACEPT 250 mg tablešu zāļu aprakstu).
Pacientiem, kas nevar lietot
tabletes, VIRACEPT 50 mg/g pulvera iekšķīgai lietošanai ieteicamā
deva ir
1250 MG DIVAS REIZES
DIENĀ
VAI 750 MG TRĪS REIZES DIENĀ
. Pacientiem, kas vecāki par 13 gadiem, jālieto
VAI NU
5 zilie
kausiņi pa 5 g diva
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-06-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen