Viracept

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-06-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-06-2014

Toimeaine:

nelfinavir

Saadav alates:

Roche Registration Ltd.

ATC kood:

J05AE04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nelfinavir

Terapeutiline rühm:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutiline ala:

HIV infekcijas

Näidustused:

Viracept ir indicēts antiretrovīrusu zāļu kombinētajai ārstēšanai ar cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma. Jo proteāze-inhibitori (PI)-pieredzējuši pacientiem, izvēle nelfinavir būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudes un apstrādes vēsture.

Toote kokkuvõte:

Revision: 25

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

1998-01-22

Infovoldik

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
VIRACEPT 50 MG/G PULVERIS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
Nelfinavir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
•
Saglabā
jiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs z
āles ir parakstītas tieši Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
•
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi vai kļūst
traucējoša, lūdzu, izstāstiet to savam
ārstam vai farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Viracept un kā
dam nolūkam to lieto
2.
Pirms Viracept lietošanas
3.
Kā lietot Viracept
4.
Iespē
jamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Viracept
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR VIRACEPT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VIRACEPT
Viracept satur zā
les, ko sauc par nelfinaviru un kas ir 'proteāzes inhibitors'. Tas
pieder pie
medikamentu grupas, kurus sauc par 'pretretrovīrusu līdzekļiem'.
KĀDAM NOLŪKAM VIRACEPT LIETO
Viracept lieto kopā
ar citiem 'pretretrovīrusu' līdzekļiem, lai
•
cīnītos pret cilvē
ka imūndeficīta vīrusu (HIV). Tas palīdz mazināt HIV daļiņu
skaitu asinīs;
•
palielinā
tu dažu šūnu skaitu asinīs, kas palīdz apkarot infekciju. Tās
sauc par CD4 baltajām
asins šūnām, un HIV infekcijas gadījumā to skaits ir būtiski
samazināts. Tas var palielināt
daudzu veidu infekcijas risku.
Ar Viracept nevar izā
rstēt HIV infekciju. HIV infekcijas ietekmē Jums arī turpmāk var
rasties
infekcijas vai citas slimības. Ārstēšana ar Viracept nepārtrauc
HIV nodošanu citiem cilvēkiem ar asins
starpniecību vai dzimumattiecību laikā. Tādēļ Viracept
lietošanas laikā Jums jāturpina ievērot
atbilstoša piesardzība, lai izvairītos no vīrusa n
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                _ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Viracept 50 mg/g pulveris iekšķīgai lietošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pudele satur 144 g pulvera iekšķīgai lietošanai. Katrs
grams pulvera iekšķīgai lietošanai satur
nelfinavira mesilātu, kas atbilst 50 mg nelfinavira (
_nelfinavir_
).
Palīgvielas:
-
Satur saharozes palmitā
tu: 10,0 mg uz 1 gramu pulvera iekšķīgai lietošanai. 10,0 mg
saharozes
palmitāta, kas ir ēsteris, teorētiski atbilst maksimāli 5,9 mg
saharozes pēc pilnīgas
hidrolizēšanas.
-
Satur aspartāmu (E951): 20,0 mg aspartāma uz 1 gramu pulvera
iekšķīgai lietošanai.
-
Satur kā
liju: 50,0 mg kālija dihidrogēnfosfāta, kas atbilst 22,5 mg kālija
uz 1 gramu pulvera
iekšķīgai lietošanai.
Skatīt apakšpunktu 4.4
Pilnu palīgvielu sarakstu s
katīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgai lietošanai.
Balts vai bālgans amorfs pulveris.
4.
KLĪNIS
KĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
VIRACEPT indicē
ts pretretrovīrusu kombinētā terapijā ar HIV-1 (cilvēka
imūndeficīta vīruss) inficētu
pieaugušo, pusaudžu un bērnu, vecāku par 3 gadiem, ārstēšanai.
Pacientiem, kas iepriekš saņēmuši terapiju ar proteāzes
inhibitoriem, nelfinaviru jānozīmē, ņemot vērā
individuālo vīrusu jutību un iepriekšējo terapiju.
Skatīt apakšpunktu
5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstē
šana ar VIRACEPT jāsāk ārstam, kam ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
VIRACEPT tiek lietots iekšķīgi un
vienmēr jāieņem ēšanas laikā (skatīt apakšpunktu 5.2).
_ _
_Pacientiem pē_
_c 13 gadu vecuma: _
VIRACEPT 250 mg tabletes ieteicams lietot pieaugušiem un
vecākiem bērniem (sk. VIRACEPT 250 mg tablešu zāļu aprakstu).
Pacientiem, kas nevar lietot
tabletes, VIRACEPT 50 mg/g pulvera iekšķīgai lietošanai ieteicamā
deva ir
1250 MG DIVAS REIZES
DIENĀ
VAI 750 MG TRĪS REIZES DIENĀ
. Pacientiem, kas vecāki par 13 gadiem, jālieto
VAI NU
5 zilie
kausiņi pa 5 g diva
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik taani 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused taani 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik malta 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused malta 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik poola 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused poola 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik soome 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused soome 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik norra 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused norra 10-06-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 10-06-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 10-06-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu