Vipdomet

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-01-2024

Aktiva substanser:

alogliptin benzoate, hydrochlorid metformín

Tillgänglig från:

Takeda Pharma A/S

ATC-kod:

A10BD13

INN (International namn):

alogliptin, metformin

Terapeutisk grupp:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapiområde:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapeutiska indikationer:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. triple kombinovaná liečba) ako doplnok stravy a cvičenia na zlepšenie glykemický kontroly u pacientov, keď inzulínu v stabilnej dávke a metformínom sám neposkytujú dostatočnú glykemický ovládanie.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2013-09-18

Bipacksedel

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VIPDOMET 12,5 MG/850 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VIPDOMET 12,5 MG/1 000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
alogliptín/metformín hydrochlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vipdomet a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Vipdomet
3.
Ako užívať Vipdomet
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vipdomet
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VIPDOMET A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VIPDOMET
Vipdomet obsahuje v jednej tablete dve rôzne liečivá s názvom
alogliptín a metformín:
-
alogliptín patrí do skupiny liečiv nazývaných inhibítory DPP-4
(inhibítory
dipeptidylpeptidázy-4). Účinkom alogliptínu je zvýšenie hladiny
inzulínu v tele po jedle
a zníženie množstva cukru v tele.
-
metformín patrí do skupiny liečiv nazývaných biguanidy, ktoré
tiež pomáhajú znižovať hladinu
cukru v krvi znižovaním množstva cukru produkovaného v pečeni a
zefektívnením účinku
inzulínu.
Obe tieto skupiny liečiv sú „perorálne antidiabetiká“.
NA ČO SA VIPDOMET POUŽÍVA
Vipdomet sa používa na znižovanie hladiny cukru v krvi u dospelých
pacientov s diabetom 2. typu.
Diabetes 2. typu sa tiež nazýva diabetes mellitus nezávisl
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmom obalené tablety
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín benzoát zodpovedajúci 12,5 mg
alogliptínu a 850 mg metformín
hydrochloridu.
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín benzoát zodpovedajúci 12,5 mg
alogliptínu a 1 000 mg metformín
hydrochloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmom obalené tablety
Svetložlté, podlhovasté (približne 21,0 mm dlhé a 10,1 mm
široké), bikonvexné, filmom obalené
tablety s označením „12.5/850“ vyrazeným na jednej strane a
označením „322M“ vyrazeným na
druhej strane.
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg filmom obalené tablety
Bledožlté, podlhovasté (približne 22,3 mm dlhé a 10,7 mm
široké), bikonvexné, filmom obalené
tablety s označením „12.5/1000“ vyrazeným na jednej strane a
označením „322M“ vyrazeným na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vipdomet je indikovaný na liečbu dospelých pacientov vo veku 18 a
viac rokov s ochorením diabetes
mellitus 2. typu:
-
ako prídavný liek k diéte a k cvičeniu na zlepšenie kontroly
glykémie u dospelých pacientov
s neadekvátnou kontrolou svojej maximálnej tolerovanej dávky
samotného metformínu alebo
u pacientov, ktorí sa už liečia kombináciou alogliptínu a
metformínu.
-
v kombinácii s pioglitazónom (t.j. kombinovaná liečba tromi
liekmi) ako prídavný liek k diéte
a k cvičeniu u dospelých pacientov s neadekvátnou kontrolou svojej
maximálnej tolerovanej
dávky metformínu a pioglitazónu.
-
v kombinácii s inzulínom (t.j. kombinovaná liečba tromi liekmi)
ako prídavný liek k diéte
a k cvičeniu na zlepšenie glykemickej kontroly u pacientov, keď
inz
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-01-2024

Visa dokumenthistorik