Vipdomet

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-01-2024

Werkstoffen:

alogliptin benzoate, hydrochlorid metformín

Beschikbaar vanaf:

Takeda Pharma A/S

ATC-code:

A10BD13

INN (Algemene Internationale Benaming):

alogliptin, metformin

Therapeutische categorie:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Therapeutisch gebied:

Diabetes mellitus, typ 2

therapeutische indicaties:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. triple kombinovaná liečba) ako doplnok stravy a cvičenia na zlepšenie glykemický kontroly u pacientov, keď inzulínu v stabilnej dávke a metformínom sám neposkytujú dostatočnú glykemický ovládanie.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2013-09-18

Bijsluiter

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VIPDOMET 12,5 MG/850 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VIPDOMET 12,5 MG/1 000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
alogliptín/metformín hydrochlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vipdomet a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Vipdomet
3.
Ako užívať Vipdomet
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vipdomet
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VIPDOMET A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VIPDOMET
Vipdomet obsahuje v jednej tablete dve rôzne liečivá s názvom
alogliptín a metformín:
-
alogliptín patrí do skupiny liečiv nazývaných inhibítory DPP-4
(inhibítory
dipeptidylpeptidázy-4). Účinkom alogliptínu je zvýšenie hladiny
inzulínu v tele po jedle
a zníženie množstva cukru v tele.
-
metformín patrí do skupiny liečiv nazývaných biguanidy, ktoré
tiež pomáhajú znižovať hladinu
cukru v krvi znižovaním množstva cukru produkovaného v pečeni a
zefektívnením účinku
inzulínu.
Obe tieto skupiny liečiv sú „perorálne antidiabetiká“.
NA ČO SA VIPDOMET POUŽÍVA
Vipdomet sa používa na znižovanie hladiny cukru v krvi u dospelých
pacientov s diabetom 2. typu.
Diabetes 2. typu sa tiež nazýva diabetes mellitus nezávisl
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmom obalené tablety
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín benzoát zodpovedajúci 12,5 mg
alogliptínu a 850 mg metformín
hydrochloridu.
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín benzoát zodpovedajúci 12,5 mg
alogliptínu a 1 000 mg metformín
hydrochloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmom obalené tablety
Svetložlté, podlhovasté (približne 21,0 mm dlhé a 10,1 mm
široké), bikonvexné, filmom obalené
tablety s označením „12.5/850“ vyrazeným na jednej strane a
označením „322M“ vyrazeným na
druhej strane.
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg filmom obalené tablety
Bledožlté, podlhovasté (približne 22,3 mm dlhé a 10,7 mm
široké), bikonvexné, filmom obalené
tablety s označením „12.5/1000“ vyrazeným na jednej strane a
označením „322M“ vyrazeným na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vipdomet je indikovaný na liečbu dospelých pacientov vo veku 18 a
viac rokov s ochorením diabetes
mellitus 2. typu:
-
ako prídavný liek k diéte a k cvičeniu na zlepšenie kontroly
glykémie u dospelých pacientov
s neadekvátnou kontrolou svojej maximálnej tolerovanej dávky
samotného metformínu alebo
u pacientov, ktorí sa už liečia kombináciou alogliptínu a
metformínu.
-
v kombinácii s pioglitazónom (t.j. kombinovaná liečba tromi
liekmi) ako prídavný liek k diéte
a k cvičeniu u dospelých pacientov s neadekvátnou kontrolou svojej
maximálnej tolerovanej
dávky metformínu a pioglitazónu.
-
v kombinácii s inzulínom (t.j. kombinovaná liečba tromi liekmi)
ako prídavný liek k diéte
a k cvičeniu na zlepšenie glykemickej kontroly u pacientov, keď
inz
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Engels 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-01-2024

Bekijk de geschiedenis van documenten