Vipdomet

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-01-2024

Toimeaine:

alogliptin benzoate, hydrochlorid metformín

Saadav alates:

Takeda Pharma A/S

ATC kood:

A10BD13

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

alogliptin, metformin

Terapeutiline rühm:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutiline ala:

Diabetes mellitus, typ 2

Näidustused:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. triple kombinovaná liečba) ako doplnok stravy a cvičenia na zlepšenie glykemický kontroly u pacientov, keď inzulínu v stabilnej dávke a metformínom sám neposkytujú dostatočnú glykemický ovládanie.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2013-09-18

Infovoldik

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VIPDOMET 12,5 MG/850 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VIPDOMET 12,5 MG/1 000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
alogliptín/metformín hydrochlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vipdomet a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Vipdomet
3.
Ako užívať Vipdomet
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vipdomet
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VIPDOMET A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VIPDOMET
Vipdomet obsahuje v jednej tablete dve rôzne liečivá s názvom
alogliptín a metformín:
-
alogliptín patrí do skupiny liečiv nazývaných inhibítory DPP-4
(inhibítory
dipeptidylpeptidázy-4). Účinkom alogliptínu je zvýšenie hladiny
inzulínu v tele po jedle
a zníženie množstva cukru v tele.
-
metformín patrí do skupiny liečiv nazývaných biguanidy, ktoré
tiež pomáhajú znižovať hladinu
cukru v krvi znižovaním množstva cukru produkovaného v pečeni a
zefektívnením účinku
inzulínu.
Obe tieto skupiny liečiv sú „perorálne antidiabetiká“.
NA ČO SA VIPDOMET POUŽÍVA
Vipdomet sa používa na znižovanie hladiny cukru v krvi u dospelých
pacientov s diabetom 2. typu.
Diabetes 2. typu sa tiež nazýva diabetes mellitus nezávisl
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmom obalené tablety
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín benzoát zodpovedajúci 12,5 mg
alogliptínu a 850 mg metformín
hydrochloridu.
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín benzoát zodpovedajúci 12,5 mg
alogliptínu a 1 000 mg metformín
hydrochloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmom obalené tablety
Svetložlté, podlhovasté (približne 21,0 mm dlhé a 10,1 mm
široké), bikonvexné, filmom obalené
tablety s označením „12.5/850“ vyrazeným na jednej strane a
označením „322M“ vyrazeným na
druhej strane.
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg filmom obalené tablety
Bledožlté, podlhovasté (približne 22,3 mm dlhé a 10,7 mm
široké), bikonvexné, filmom obalené
tablety s označením „12.5/1000“ vyrazeným na jednej strane a
označením „322M“ vyrazeným na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vipdomet je indikovaný na liečbu dospelých pacientov vo veku 18 a
viac rokov s ochorením diabetes
mellitus 2. typu:
-
ako prídavný liek k diéte a k cvičeniu na zlepšenie kontroly
glykémie u dospelých pacientov
s neadekvátnou kontrolou svojej maximálnej tolerovanej dávky
samotného metformínu alebo
u pacientov, ktorí sa už liečia kombináciou alogliptínu a
metformínu.
-
v kombinácii s pioglitazónom (t.j. kombinovaná liečba tromi
liekmi) ako prídavný liek k diéte
a k cvičeniu u dospelých pacientov s neadekvátnou kontrolou svojej
maximálnej tolerovanej
dávky metformínu a pioglitazónu.
-
v kombinácii s inzulínom (t.j. kombinovaná liečba tromi liekmi)
ako prídavný liek k diéte
a k cvičeniu na zlepšenie glykemickej kontroly u pacientov, keď
inz
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 31-01-2024
Infovoldik Infovoldik hispaania 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 31-01-2024
Infovoldik Infovoldik tšehhi 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 31-01-2024
Infovoldik Infovoldik taani 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 31-01-2024
Infovoldik Infovoldik saksa 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 31-01-2024
Infovoldik Infovoldik eesti 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 31-01-2024
Infovoldik Infovoldik kreeka 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 31-01-2024
Infovoldik Infovoldik inglise 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 31-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-10-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 31-01-2024
Infovoldik Infovoldik itaalia 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 31-01-2024
Infovoldik Infovoldik läti 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 31-01-2024
Infovoldik Infovoldik leedu 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 31-01-2024
Infovoldik Infovoldik ungari 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 31-01-2024
Infovoldik Infovoldik malta 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 31-01-2024
Infovoldik Infovoldik hollandi 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 31-01-2024
Infovoldik Infovoldik poola 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 31-01-2024
Infovoldik Infovoldik portugali 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 31-01-2024
Infovoldik Infovoldik rumeenia 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 31-01-2024
Infovoldik Infovoldik sloveeni 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 31-01-2024
Infovoldik Infovoldik soome 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 31-01-2024
Infovoldik Infovoldik rootsi 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 31-01-2024
Infovoldik Infovoldik norra 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 31-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 31-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 31-01-2024

Vaadake dokumentide ajalugu