Vihuma

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-11-2022

Aktiva substanser:

simoctocog alfa

Tillgänglig från:

Octapharma AB

ATC-kod:

B02BD02

INN (International namn):

simoctocog alfa

Terapeutisk grupp:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Terapiområde:

Hemofilja A

Terapeutiska indikationer:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja A (nuqqas konġenitali ta' fattur VIII). Vihuma jistgħu jiġu użati għall-gruppi kollha tal-età.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2017-02-13

Bipacksedel

                                42
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
43
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
VIHUMA 250 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
VIHUMA 500 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
VIHUMA 1000 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
VIHUMA 2000 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
VIHUMA 2500 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
VIHUMA 3000 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
VIHUMA 4000 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
simoctocog alfa (fattur VIII ta’ koagulazzjoni umana rikombinanti)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Vihuma u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Vihuma
3.
Kif għandek tuża Vihuma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Vihuma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VIHUMA U GĦALXIEX JINTUŻA
Vihuma fih is-sustanza attiva fattur VIII ta’ koagulazzjoni
rikombinanti umana (imsejjaħ ukoll
simoctocog alfa). Fattur VIII huwa meħtieġ għad-demm sabiex
jifforma emboli u jwaqqaf l-
emorraġija. F’pazjenti b’emofilja A (nuqqas ta’ fattur VIII
mit-twelid), il-fattur VIII ikun nieqes jew
ma jiffunzjonax sew.
Vihuma jissostitwixxi
l-fattur VIII nieqes
sabiex id-demm ikun jista’ jagħqad b’mod normali, u jkun
jista’ jintuża fil-gruppi tal-etajiet kollha biex jitratta u
jipprevjeni emorraġiji f’pazjenti b’emofilja A.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF Q
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTI`I TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Vihuma 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Vihuma 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Vihuma 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Vihuma 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Vihuma 2500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Vihuma 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Vihuma 4000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Vihuma 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih ġeneralment 250 IU ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa.
Vihuma 250 IU fih madwar 100 IU/mL ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog
alfa wara r-rikostituzzjoni.
Vihuma 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih ġeneralment 500 IU ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa.
Vihuma 500 IU fih madwar 200 IU/mL ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog
alfa wara r-rikostituzzjoni.
Vihuma 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih ġeneralment 1000 IU ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa.
Vihuma 1000 IU fih madwar 400 IU/mL ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog
alfa wara r-rikostituzzjoni.
Vihuma 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih ġeneralment 2000 IU ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa.
Vihuma 2000 IU fih madwar 800 IU/mL ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog
alfa wara r-rikostituzzjoni.
Vihuma 2500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih ġeneralment 2500 IU ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa.
Vihuma 2500 IU fih madwar 1000 IU/mL ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog
alfa wara r-rik
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-01-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik