Vihuma

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-11-2022

Aktiv ingrediens:

simoctocog alfa

Tilgjengelig fra:

Octapharma AB

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

simoctocog alfa

Terapeutisk gruppe:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Terapeutisk område:

Hemofilja A

Indikasjoner:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja A (nuqqas konġenitali ta' fattur VIII). Vihuma jistgħu jiġu użati għall-gruppi kollha tal-età.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2017-02-13

Informasjon til brukeren

                                42
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
43
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
VIHUMA 250 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
VIHUMA 500 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
VIHUMA 1000 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
VIHUMA 2000 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
VIHUMA 2500 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
VIHUMA 3000 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
VIHUMA 4000 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
simoctocog alfa (fattur VIII ta’ koagulazzjoni umana rikombinanti)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Vihuma u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Vihuma
3.
Kif għandek tuża Vihuma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Vihuma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VIHUMA U GĦALXIEX JINTUŻA
Vihuma fih is-sustanza attiva fattur VIII ta’ koagulazzjoni
rikombinanti umana (imsejjaħ ukoll
simoctocog alfa). Fattur VIII huwa meħtieġ għad-demm sabiex
jifforma emboli u jwaqqaf l-
emorraġija. F’pazjenti b’emofilja A (nuqqas ta’ fattur VIII
mit-twelid), il-fattur VIII ikun nieqes jew
ma jiffunzjonax sew.
Vihuma jissostitwixxi
l-fattur VIII nieqes
sabiex id-demm ikun jista’ jagħqad b’mod normali, u jkun
jista’ jintuża fil-gruppi tal-etajiet kollha biex jitratta u
jipprevjeni emorraġiji f’pazjenti b’emofilja A.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF Q
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTI`I TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Vihuma 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Vihuma 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Vihuma 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Vihuma 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Vihuma 2500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Vihuma 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Vihuma 4000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Vihuma 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih ġeneralment 250 IU ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa.
Vihuma 250 IU fih madwar 100 IU/mL ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog
alfa wara r-rikostituzzjoni.
Vihuma 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih ġeneralment 500 IU ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa.
Vihuma 500 IU fih madwar 200 IU/mL ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog
alfa wara r-rikostituzzjoni.
Vihuma 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih ġeneralment 1000 IU ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa.
Vihuma 1000 IU fih madwar 400 IU/mL ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog
alfa wara r-rikostituzzjoni.
Vihuma 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih ġeneralment 2000 IU ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa.
Vihuma 2000 IU fih madwar 800 IU/mL ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog
alfa wara r-rikostituzzjoni.
Vihuma 2500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih ġeneralment 2500 IU ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa.
Vihuma 2500 IU fih madwar 1000 IU/mL ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog
alfa wara r-rik
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-01-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk