Verzenios

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-03-2024

Aktiva substanser:

abemaciclib

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

L01EF03

INN (International namn):

abemaciclib

Terapeutisk grupp:

Antineoplastiske midler

Terapiområde:

Bryst neoplasmer

Terapeutiska indikationer:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2018-09-26

Bipacksedel

                                42 B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VERZENIOS 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VERZENIOS 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VERZENIOS 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
abemaciclib
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Verzenios
3.
Sådan skal du tage Verzenios
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Verzenios er et lægemiddel mod kræft, der indeholder det aktive stof
abemaciclib.
Abemaciclib blokerer virkningerne af nogle proteiner, der kaldes for
cyklinafhængig kinase 4 og 6.
Disse proteiner er unormalt aktive i nogle kræftceller og får dem
til at vokse ukontrolleret.
Blokeringen af disse proteiners virkning kan hæmme væksten af
kræftceller, gøre knuden mindre og
forsinke kræftens udvikling.
Verzenios anvendes til behandling af visse typer brystkræft
(hormonreceptor-positiv (HR+), human
epidermal vækstfaktorreceptor 2-negativ (HER2-)), der
-
har spredt sig til lymfekirtler i armhulen uden sporbar spredning til
andre dele af kroppen, er
blevet fjernet kirurgisk og har visse karakteristika, der øger
risikoen for, at kræften vender
tilbage. Behandling gives i kombination med hormonbehandling, såsom
aromatasehæmmere
eller tamoxifen for at forhindre, at kræften vender tilbage efter
ope
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Verzenios 50 mg filmovertrukne tabletter
Verzenios 100 mg filmovertrukne tabletter
Verzenios 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Verzenios 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 50 mg abemaciclib.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver filmovertrukken tablet indeholder 14 mg lactose monohydrat.
Verzenios 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 100 mg abemaciclib.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver filmovertrukken tablet indeholder 28 mg lactose monohydrat.
Verzenios 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg abemaciclib.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver filmovertrukken tablet indeholder 42 mg lactose monohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Verzenios 50 mg filmovertrukne tabletter
Beige, oval tablet på 5,2 x 9,5 mm, der er præget med “Lilly”
på den ene side og“50” på den anden
side.
Verzenios 100 mg filmovertrukne tabletter
Hvid, oval tablet på 6,6 x 12,0 mm, der er præget med “Lilly”
på den ene side og“100” på den anden
side.
Verzenios 150 mg filmovertrukne tabletter
Gul, oval tablet på 7,5 x 13,7 mm, der er præget med “Lilly” på
den ene side og“150” på den anden
side.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tidlig brystcancer
Verzenios i kombination med endokrin behandling er indiceret til
adjuverende behandling af voksne
patienter med hormonreceptor (HR)-positiv, human epidermal
vækstfaktor receptor 2 (HER2)-
negativ, tidlig brystcancer med positiv lymfeknude spredning med høj
risiko for recidiv (se pkt. 5.1).
Hos præ- eller perimenopausale kvinder bør den endokrine behandling
med aromatasehæmmer
kombineres med en luteiniserende hormon-frigivende hormon (LHRH)
agonist.
Fremskreden eller metastatisk brystcancer
Verz
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-04-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik