Verzenios

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

abemaciclib

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

L01EF03

Designació comuna internacional (DCI):

abemaciclib

Grupo terapéutico:

Antineoplastiske midler

Área terapéutica:

Bryst neoplasmer

indicaciones terapéuticas:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2018-09-26

Informació per a l'usuari

                                42 B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VERZENIOS 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VERZENIOS 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VERZENIOS 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
abemaciclib
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Verzenios
3.
Sådan skal du tage Verzenios
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Verzenios er et lægemiddel mod kræft, der indeholder det aktive stof
abemaciclib.
Abemaciclib blokerer virkningerne af nogle proteiner, der kaldes for
cyklinafhængig kinase 4 og 6.
Disse proteiner er unormalt aktive i nogle kræftceller og får dem
til at vokse ukontrolleret.
Blokeringen af disse proteiners virkning kan hæmme væksten af
kræftceller, gøre knuden mindre og
forsinke kræftens udvikling.
Verzenios anvendes til behandling af visse typer brystkræft
(hormonreceptor-positiv (HR+), human
epidermal vækstfaktorreceptor 2-negativ (HER2-)), der
-
har spredt sig til lymfekirtler i armhulen uden sporbar spredning til
andre dele af kroppen, er
blevet fjernet kirurgisk og har visse karakteristika, der øger
risikoen for, at kræften vender
tilbage. Behandling gives i kombination med hormonbehandling, såsom
aromatasehæmmere
eller tamoxifen for at forhindre, at kræften vender tilbage efter
ope
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Verzenios 50 mg filmovertrukne tabletter
Verzenios 100 mg filmovertrukne tabletter
Verzenios 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Verzenios 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 50 mg abemaciclib.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver filmovertrukken tablet indeholder 14 mg lactose monohydrat.
Verzenios 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 100 mg abemaciclib.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver filmovertrukken tablet indeholder 28 mg lactose monohydrat.
Verzenios 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg abemaciclib.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver filmovertrukken tablet indeholder 42 mg lactose monohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Verzenios 50 mg filmovertrukne tabletter
Beige, oval tablet på 5,2 x 9,5 mm, der er præget med “Lilly”
på den ene side og“50” på den anden
side.
Verzenios 100 mg filmovertrukne tabletter
Hvid, oval tablet på 6,6 x 12,0 mm, der er præget med “Lilly”
på den ene side og“100” på den anden
side.
Verzenios 150 mg filmovertrukne tabletter
Gul, oval tablet på 7,5 x 13,7 mm, der er præget med “Lilly” på
den ene side og“150” på den anden
side.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tidlig brystcancer
Verzenios i kombination med endokrin behandling er indiceret til
adjuverende behandling af voksne
patienter med hormonreceptor (HR)-positiv, human epidermal
vækstfaktor receptor 2 (HER2)-
negativ, tidlig brystcancer med positiv lymfeknude spredning med høj
risiko for recidiv (se pkt. 5.1).
Hos præ- eller perimenopausale kvinder bør den endokrine behandling
med aromatasehæmmer
kombineres med en luteiniserende hormon-frigivende hormon (LHRH)
agonist.
Fremskreden eller metastatisk brystcancer
Verz
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents