Verzenios

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-04-2022

有效成分:

abemaciclib

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

L01EF03

INN(国际名称):

abemaciclib

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

Bryst neoplasmer

疗效迹象:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2018-09-26

资料单张

                                42 B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VERZENIOS 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VERZENIOS 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VERZENIOS 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
abemaciclib
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Verzenios
3.
Sådan skal du tage Verzenios
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Verzenios er et lægemiddel mod kræft, der indeholder det aktive stof
abemaciclib.
Abemaciclib blokerer virkningerne af nogle proteiner, der kaldes for
cyklinafhængig kinase 4 og 6.
Disse proteiner er unormalt aktive i nogle kræftceller og får dem
til at vokse ukontrolleret.
Blokeringen af disse proteiners virkning kan hæmme væksten af
kræftceller, gøre knuden mindre og
forsinke kræftens udvikling.
Verzenios anvendes til behandling af visse typer brystkræft
(hormonreceptor-positiv (HR+), human
epidermal vækstfaktorreceptor 2-negativ (HER2-)), der
-
har spredt sig til lymfekirtler i armhulen uden sporbar spredning til
andre dele af kroppen, er
blevet fjernet kirurgisk og har visse karakteristika, der øger
risikoen for, at kræften vender
tilbage. Behandling gives i kombination med hormonbehandling, såsom
aromatasehæmmere
eller tamoxifen for at forhindre, at kræften vender tilbage efter
ope
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Verzenios 50 mg filmovertrukne tabletter
Verzenios 100 mg filmovertrukne tabletter
Verzenios 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Verzenios 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 50 mg abemaciclib.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver filmovertrukken tablet indeholder 14 mg lactose monohydrat.
Verzenios 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 100 mg abemaciclib.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver filmovertrukken tablet indeholder 28 mg lactose monohydrat.
Verzenios 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg abemaciclib.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver filmovertrukken tablet indeholder 42 mg lactose monohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Verzenios 50 mg filmovertrukne tabletter
Beige, oval tablet på 5,2 x 9,5 mm, der er præget med “Lilly”
på den ene side og“50” på den anden
side.
Verzenios 100 mg filmovertrukne tabletter
Hvid, oval tablet på 6,6 x 12,0 mm, der er præget med “Lilly”
på den ene side og“100” på den anden
side.
Verzenios 150 mg filmovertrukne tabletter
Gul, oval tablet på 7,5 x 13,7 mm, der er præget med “Lilly” på
den ene side og“150” på den anden
side.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tidlig brystcancer
Verzenios i kombination med endokrin behandling er indiceret til
adjuverende behandling af voksne
patienter med hormonreceptor (HR)-positiv, human epidermal
vækstfaktor receptor 2 (HER2)-
negativ, tidlig brystcancer med positiv lymfeknude spredning med høj
risiko for recidiv (se pkt. 5.1).
Hos præ- eller perimenopausale kvinder bør den endokrine behandling
med aromatasehæmmer
kombineres med en luteiniserende hormon-frigivende hormon (LHRH)
agonist.
Fremskreden eller metastatisk brystcancer
Verz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-04-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 12-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-04-2022
资料单张 资料单张 捷克文 12-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-04-2022
资料单张 资料单张 德文 12-03-2024
产品特点 产品特点 德文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-04-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-04-2022
资料单张 资料单张 希腊文 12-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-04-2022
资料单张 资料单张 英文 12-03-2024
产品特点 产品特点 英文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-04-2022
资料单张 资料单张 法文 12-03-2024
产品特点 产品特点 法文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-04-2022
资料单张 资料单张 意大利文 12-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-04-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-04-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-04-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-04-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 12-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-04-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 12-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-04-2022
资料单张 资料单张 波兰文 12-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-04-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-04-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-04-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-04-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-04-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 12-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-04-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 12-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-04-2022
资料单张 资料单张 挪威文 12-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 12-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 12-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 12-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-04-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史